BC-DXI-32982
BC-DXI-32982 est un inhibiteur de l’interaction protéique entre DX2 et KRAS4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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BC-DXI-32982 est un inhibiteur de l’interaction protéique entre DX2 et KRAS4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCTIBD est un activateur du canal BKCa qui augmente le courant principalement en diminuant la vitesse de fermeture du canal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDazoxiben hydrochloride est le chlorhydrate du dazoxiben, un inhibiteur de la thromboxane synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTc-i 2000 est un bloqueur du canal TRPM8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTM5441 sodium est le sel sodique de TM5441, un inhibiteur de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène 1 (PAI-1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVY-3-135 est un inhibiteur sélectif de l’acétyl-CoA synthétase 2 (ACSS2), utilisé pour étudier le métabolisme lipidique dépendant d’ACSS2 et les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGN13 est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de Gαs, présentant une forte affinité pour son état actif lié au GTP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFHP01 est un inhibiteur de petite molécule de l’activité hélicase de DDX3X, étudié dans des cellules et modèles de cancer du sein.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEP055 est une petite molécule qui se lie au domaine C-terminal d’EPPIN à la surface des spermatozoïdes et inhibe leur motilité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMßl-in-2i est un inhibiteur à large spectre des métallo-β-lactamases, dont les cibles décrites comprennent NDM-1, VIM-2, ImiS et L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCholestify Precursor est un précurseur de Cholestify ; la forme marquée 18F-Cholestify est étudiée pour l’imagerie du métabolisme cérébral du cholestérol ciblant CYP46A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3BP-3940 est un peptide ciblant la protéine d’activation des fibroblastes (FAP), utilisé dans la recherche sur les conjugués de radionucléides et l’imagerie tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFAP-2286 est un ligand de recherche ciblant FAP, utilisable pour la conjugaison de radionucléides et les études d’imagerie et de traitement.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSH-FAPI-4 est un inhibiteur de la protéine d’activation des fibroblastes (FAP), destiné à l’étude du microenvironnement tumoral associé à FAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFAPI-46-NOTA est un analogue de FAPI-46 contenant NOTA, utilisé dans la recherche sur les traceurs ciblant FAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTasurgratinib est un inhibiteur de FGFR1, FGFR2 et FGFR3, également appelé E7090, dont l’activité sur FGFR4 est plus faible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3-(N-butylethanimidoyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one est l’inhibiteur de la myosine du muscle squelettique désigné BHC dans la source, utilisé pour étudier la myosine et la contraction musculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementD-Val-Gly-Arg-pNA est un substrat peptidique chromogène de l’activateur tissulaire du plasminogène tPA qui libère de la p-nitroaniline après clivage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRETF-4NA TFA est un substrat permettant de mesurer l’activité de la chymase libre ou liée à l’α2-macroglobuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPicrocrocin est un glycoside monoterpénique présent dans le safran et un précurseur du safranal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGLPG3667 est un inhibiteur réversible et sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2), utilisé pour étudier les voies de l’inflammation et de l’auto-immunité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGB1107 est un inhibiteur de petite molécule ciblant la galectine-3 (Gal-3).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUHMCP1 est une petite molécule inhibant l’interaction SF3b155/U2AF65, qui se lie au domaine UHM d’U2AF65 et affecte l’épissage de l’ARN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJC19 est un dégradeur de petite molécule réactif à la cystéine, dont la source rapporte la dégradation de nsp14 du SARS-CoV-2 dans des cellules HEK293T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSH514 est un inhibiteur de petite molécule du facteur régulateur de l’interféron 4 (IRF4), étudié dans des cellules de myélome exprimant fortement IRF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPSMA-617 TFA est le trifluoroacétate du ligand PSMA-617 ciblant PSMA, utilisé dans la recherche sur les ligands marqués par des radiométaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTargeting the bacterial sliding clamp peptide 46 est un peptide court ciblant la pince coulissante bactérienne (SC) et inhibant la synthèse d’ADN dépendante de SC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBC18630 free base est la base libre de BC18630, un inhibiteur de la sous-unité DCAF7 de l’E3 ubiquitine ligase, présentant une activité antivirale cellulaire rapportée dans la source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementF1957-0088 est une petite molécule ciblant le domaine Tudor en tandem (TTD) d’UHRF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSPI-21 est un inhibiteur de petite molécule de l’interaction Spt5–ARN polymérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementH-D-Phe-Pip-Arg-pNA est un substrat chromogène de la thrombine également appelé S-2238, utilisé dans les dosages liés à l’antithrombine III.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSuc-Gly-Gly-Phe-pNA est un substrat peptidique synthétique de la chymotrypsine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSuc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride est un substrat chromogène du facteur X activé (FXa), libérant du pNA après clivage pour une détection quantitative.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS-2403(chromogenic substrate for plasmin and streptokinase-activated plasminoge) est un substrat chromogène de la plasmine et du plasminogène activé par la streptokinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTos-Gly-Pro-Arg-pNA(Thrombin substrate) est un substrat peptidique chromogène de la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPhenamil est un dérivé de l’amiloride inhibant irréversiblement les canaux Na+ sensibles à l’amiloride.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMontelukast est un antagoniste sélectif du récepteur 1 des cystéinyl-leucotriènes (CysLT1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIzilendustat est un inhibiteur des prolyl-hydroxylases qui stabilise les facteurs induits par l’hypoxie HIF-1α et HIF-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSeltorexant hydrochloride est le chlorhydrate d’un antagoniste sélectif du récepteur de l’orexine 2 (OX2R).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSD133 est un inhibiteur de petite molécule de la molécule d’adhésion cadhérine-11 (CDH11), qui se lie à sa poche de liaison.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSodium taurocholate est un sel d’acide biliaire décrit dans la source comme agoniste du récepteur GPBAR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMetribolone est un stéroïde anabolisant androgène dérivé de la 19-nortestostérone, utilisé pour étudier la liaison de ligands au récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD4694 est un composé fluoré présentant une affinité pour les fibrilles β-amyloïdes (Aβ), étudié pour les traceurs d’imagerie cérébrale correspondants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementT025 est un inhibiteur des kinases de type Cdc2 (CLK), actif sur CLK1, CLK2, CLK3 et DYRK1B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVicadrostat est un inhibiteur sélectif de l’aldostérone synthase CYP11B2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementALG-055009 est un agoniste sélectif du récepteur β des hormones thyroïdiennes (THR-β).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLp(a)-IN-5 est un inhibiteur de la lipoprotéine(a) qui inhibe l’assemblage des protéines Apo(a) et ApoB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTemporin L est un peptide antimicrobien dont la source rapporte une activité contre des bactéries à Gram négatif et des levures ainsi que des propriétés anti-endotoxines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement5-fluoro-D-Luciferin potassium salt est le dérivé 5-fluoré du sel potassique de D-luciférine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRAP-103 est un analogue pentapeptidique stabilisé de DAPTA et un antagoniste de plusieurs récepteurs de chimiokines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLUF6000 est un modulateur allostérique positif sélectif du récepteur humain A3 de l’adénosine, augmentant selon la source la réponse maximale sans modifier la puissance de l’agoniste.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAP-III-a4 est le composé également appelé ENOblock, dont la source décrit la liaison à l’énolase et son inhibition.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-986122 est un modulateur allostérique positif du récepteur μ-opioïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYY-20394(PI3Kδ-IN-2) est un inhibiteur de PI3K utilisé dans la recherche sur l’immunomodulation et les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAminopyrifen est un inhibiteur de GWT-1 qui perturbe la maturation des protéines ancrées par GPI et l’intégrité de la paroi fongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIM176OUT05 est une petite molécule étudiée pour la pluripotence des cellules souches, dont la source rapporte l’inhibition de la chaîne de transport d’électrons dans des cellules A549.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM4113 est un antagoniste sélectif du récepteur cannabinoïde CB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPKI-402 est un inhibiteur double pan-PI3K/mTOR, actif sur PI3Kα, β, γ, δ et mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement4'-Hydroxy diclofenac est un métabolite hydroxylé du diclofénac formé par CYP2C9, dont la source rapporte une activité anti-inflammatoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGP-77675 est un inhibiteur des kinases de la famille Src qui inhibe la phosphorylation des substrats et l’autophosphorylation de Src.
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