DC20890
ChoK-α inhibitor CK37
ChoK-α inhibitor CK37 inhibe la choline kinase α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC20466
MsbA inhibitor 1
MsbA inhibitor 1 inhibe la flippase MsbA dépendante de l’ATP, impliquée dans le transport des lipopolysaccharides à travers la membrane interne bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26034
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide)
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Promédicament phosphoramidate du monophosphate de 5-fluoro-2′-désoxyuridine, utilisé pour étudier les effets antimétaboliques des fluoropyrimidines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7517
THIACETAZONE
THIACETAZONE est un composé contenant une thiourée, utilisé en recherche sur la tuberculose ; une CMI de 0.1 μg/mL a été rapportée contre la croissance de Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1372
Ciprofloxacin (Cipro)
Ciprofloxacin (Cipro) est un composé de la famille des fluoroquinolones doté d’une activité antibactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21787
UU-T03
UU-T03: Dérivé ester éthylique d’UU-T02, étudié pour ses effets sur la transcription associée à Wnt et la croissance des cellules SW480.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4121
PSI6130
PSI-6130 inhibe la polymérase NS5B du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39816
LDC195943(IMT1)
LDC195943 (IMT1) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50013
BC1618
BC1618: Inhibiteur de FBXO48 décrit comme empêchant la dégradation d’AMPKα phosphorylée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20558
STOML3 inhibitor OB-1
STOML3 inhibitor OB-1 inhibe l’oligomérisation de STOML3 et est étudié dans le contexte de la mécanoréception.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70618
MS177
MS177 est un PROTAC ciblant EZH2 et recrutant CRBN, qui induit la dégradation d’EZH2 et inhibe la fonction de PRC2 dans des cellules leucémiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26151
Naloxone (hydrochloride)
Naloxone (hydrochloride) — Agoniste inverse des récepteurs opioïdes, utilisé pour étudier leur pharmacologie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC3584
NCGC00161856
NCGC00161856 est un agoniste inverse qui inhibe l’activité constitutive du récepteur de la TSH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48349
SP-8356
SP-8356 est un dérivé synthétique de la verbénone qui inhibe l’interaction CD147–cyclophiline A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23481
STD-101-D1
STD-101-D1 — Agoniste partiel du récepteur β1-adrénergique (ADRB1), biaisé vers les protéines G, pour étudier le biais de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21050
FN1-8
FN1-8 perturbe l’interaction Gli–TAF9 et réduit la transcription dépendante de Gli/TAF9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70709
PRL-295
PRL-295 inhibe l’interaction protéique Keap1–Nrf2 et augmente ainsi l’expression de NQO1, un gène cible de Nrf2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCW-017
Vitamin C
Vitamin C est l’acide L-ascorbique, impliqué dans la formation du collagène.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20212
Bisphenol A
Bisphenol A est un précurseur des polycarbonates et des résines époxy présentant une activité de type œstrogénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12668
Citarinostat(ACY-241)
Citarinostat (ACY-241) inhibe HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCG-051
Glutathione
Glutathione est un tripeptide thiolé réduit composé d’acide glutamique, de cystéine et de glycine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCG-004
Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizic acid est une saponine triterpénique ayant une action antagoniste envers HMGB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-032
4-Hydroxycinnamic acid
4-Hydroxycinnamic acid est un acide phénolique de la famille des acides hydroxycinnamiques, également appelé acide p-coumarique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21021
Peptide P60
Peptide P60 est un peptide synthétique de 15 résidus d’acides aminés qui se lie à FOXP3 et l’inhibe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73509
S6821
S6821 est un antagoniste ciblant TAS2R8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 21 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-041
Cholesterol
Cholesterol (cholestérol) est répertorié sous le numéro DCD-041 ; la description ne fournit pas de données techniques propres au produit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12320
Betanin
Betanin est une bétacyanine de la betterave rouge étudiée pour son activité antioxydante et ses effets liés à la fibrose dans des modèles cellulaires et chez le rat.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1349
Simvastatin (Zocor)
Simvastatin est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28667
Azido-PEG5-acid
Azido-PEG5-acid est un espaceur non clivable comportant cinq unités PEG, utilisé dans la recherche sur la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11818
SCB-4380
SCB-4380 est un inhibiteur de PTPRZ / PTPRG.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28735
PK150
PK150 est un analogue du Sorafenib étudié pour son activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus à Gram positif, y compris des souches résistantes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20040
Trans-Anethole ((E)-Anethole)
Trans-Anethole est un dérivé du phénylpropène isolé de Pimpinella, étudié pour ses effets œstrogéniques et cytotoxiques dépendant de la concentration dans des lignées cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70788
SMN2 splicing modulator TEC-1
SMN2 splicing modulator TEC-1 module l’épissage de SMN2, augmente l’ARNm complet de SMN2 et réduit les transcrits dépourvus de l’exon 7, pour la recherche sur l’amyotrophie spinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70372
DX308
DX308 est un inhibiteur de CYP26A1/CYP26B1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70634
N8279
N8279 est un agoniste de GHSR1a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70246
BFL-1 inhibitor 4E14
BFL-1 inhibitor 4E14 est un inhibiteur de BFL-1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 1.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11638
BCI(NSC 150117)
BCI (NSC 150117) est un inhibiteur allostérique de DUSP6 / DUSP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47604
GPS491
GPS491 réduit l’expression de Gag du VIH-1 et modifie la répartition des espèces d’ARN du VIH-1 dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70373
DX314
DX314 est un inhibiteur de CYP26B1 (IC50 = 108 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8161
Xeglyze(Abametapir)
Xeglyze(Abametapir) inhibe les métalloprotéinases et sert à étudier l’éclosion des œufs de poux et le développement de ces parasites.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70837
TG8-260
TG8-260 est un antagoniste de EP2 (KB = 13.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45040
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine est un dérivé de l’uridine portant une modification 2′-O-(2-méthoxyéthyle).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60608
SL25.1188 precursor
SL25.1188 precursor — Intermédiaire de synthèse du radioligand MAO-B SL25.1188, utilisé dans la recherche sur la préparation de traceurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02 est un inhibiteur ciblant USP22.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9238
Sancycline
Sancycline (6-demethyl-6-deoxytetracycline) est un composé antibactérien semi-synthétique de la famille des tétracyclines, utilisé pour étudier l’inhibition de la croissance bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60779
TH7127
TH7127 — Inhibiteur de SAMHD1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73210
TH7528
TH7528 est un inhibiteur ciblant SAMHD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74198
TMX-4102
TMX-4102 se lie à PIP4K2C. La valeur de KD rapportée est de 0.45 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC66546
R-Sirpiglenastat
R-Sirpiglenastat est l’isomère R de Sirpiglenastat (DRP-104).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74177
SN34960
SN34960 est un inhibiteur de la perforine. Une IC50 de 6.65 μM a été rapportée dans un essai de lyse des cellules Jurkat induite par la perforine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-028
Anethole trithione
Anethole trithione est un composé de la famille des dithiolthiones utilisé pour étudier la sécrétion salivaire et le stress oxydatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74355
ACA-14
ACA-14 est un inhibiteur de KRAS. Il perturbe l’interaction KRAS–Raf et réduit la vitesse d’échange nucléotidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73863
ODH-08
ODH-08 est un agoniste ciblant RORα. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 8.4 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74459
Z271-0326
Z271-0326 est un inhibiteur de NACK. La valeur de KD rapportée est de 0.89 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58001
BIOE-1197
BIOE-1197 est un inhibiteur de la sérine/thréonine kinase PASK à domaine PAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 est un conjugué ligand d’E3 ligase–espaceur destiné à la construction de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70890
VU0606170
VU0606170 est un inhibiteur de KNa1.1 (Slack/Slo2.2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCG-052
L-Glutamine
L-Glutamine est un acide aminé utilisé comme source d’énergie et supplément nutritif en culture cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20244
ES9-17
ES9-17 est un inhibiteur de l’endocytose médiée par la clathrine, étudié dans les cellules épidermiques racinaires d’Arabidopsis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70417
Foldamer 33
Foldamer 33 se lie au domaine de liaison aux nucléotides de HSP110, inhibe sa fonction de chaperon et est utilisé dans la recherche sur le cancer colorectal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement