Upadacitinib
Upadacitinib est un inhibiteur de JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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Upadacitinib est un inhibiteur de JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCarboplatin est un inhibiteur de la synthèse d’ADN dérivé du cisplatine, dont la liaison à l’ADN perturbe la réplication et la transcription.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW0742 est un agoniste de PPARβ/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCinacalcet (AMG-073) HCl: Activateur allostérique du récepteur sensible au calcium (CaR), sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNeflamapimod (VX-745) inhibe p38α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCUDC-305(DEBIO 0932) est un inhibiteur ciblant HSP90α/HSP90β. Valeurs d’activité rapportées dans la source : HSP90α: IC50 100 nM; HSP90β: IC50 103 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSD-208 est un inhibiteur de TGF-βRI/ALK5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 48 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementL-006,235 est un inhibiteur de la cathepsine K (IC50 = 0.25 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2983559 active metabolite est un inhibiteur de RIP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSU 5214: Inhibiteur de VEGFR2 (FLK-1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNavitoclax inhibe les protéines antiapoptotiques de la famille BCL-2, dont BCL-2, BCL-xL et BCL-w.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRS 504393 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementExatecan (Mesylate) est un inhibiteur hydrosoluble de la topoisomérase I utilisé dans la recherche sur le cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD5438 est un inhibiteur ciblant CDK1/CDK2/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-705498 est un antagoniste de TRPV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSarecycline(P005672 hydrochloride): Antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre étroit, perturbant l’accommodation de l’ARNt sur le ribosome 70S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIxabepilone est un composé qui se lie à la tubuline et favorise la polymérisation et la stabilisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) est un motif associant la charge MMAE à un lieur clivable pour la synthèse de conjugués anticorps-médicament.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMK-1064 est un antagoniste du récepteur OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAG14361: Inhibiteur de PARP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNE-100: Antagoniste du récepteur sigma-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSCH 23390 hydrochloride est un antagoniste de récepteurs dopaminergiques D1 et D5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEmricasan est un inhibiteur irréversible à large spectre des caspases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGS9973(Entospletinib) est un inhibiteur de Syk. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 7.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK1838705A est un inhibiteur de IGF-1R / IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD4635 est un antagoniste de A2AR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPKC-412 (Midostaurin) est un inhibiteur multicoible de protéine kinases agissant notamment sur PKC, FLT3, c-Kit et VEGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTCS 1102 est un antagoniste des récepteurs OX1/OX2 de l’orexine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-366791 est un antagoniste de TRPV1 (IC50 = 5.7 ± 1.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementc-Kit-IN-1 est une petite molécule inhibant c-Kit et c-MET, utilisée pour étudier la signalisation des récepteurs à activité tyrosine kinase et la prolifération des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-674563: Inhibiteur de AKT1 / PKA / CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFarampator est un modulateur positif des récepteurs AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTat-NR2B9c: Inhibiteur de PSD-95.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibiteur d’EGFR muté, notamment des variants T790M, L858R et porteurs d’une délétion de l’exon 19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKI8751 est un inhibiteur de VEGFR2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCoenzyme Q9 est une ubiquinone à neuf unités isoprényles, présente dans le plasma humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementdiABZI STING agonist-1 trihydrochloride est un agoniste sélectif de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCilengitide (TFA salt) est le sel de trifluoroacétate d’un peptide RGD cyclique antagoniste des intégrines αvβ3 et αvβ5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDS-1971a inhibe NaV1.7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTubacin (BML-GR362): Inhibiteur de HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGNF-5837 est un inhibiteur de Trk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYKL-06-061 est un inhibiteur de SIK1/SIK2/SIK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCID16020046 est un antagoniste de GPR55, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHydroxyfasudil (hydrochloride) est un inhibiteur de ROCK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-SA5 est un agoniste ciblant ML1 (TRPML1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVS-PAK1-1: Inhibiteur allostérique sélectif de PAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-317491 (sodium salt hydrate) est un antagoniste de P2X3/P2X2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPTACH (NCH-51) inhibe les HDAC humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLodoxamide est un composé antiallergique ayant une action stabilisatrice sur les mastocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPIM-447 dihydrochloride inhibe les kinases PIM1, PIM2 et PIM3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMSA-2 est un agoniste non nucléotidique de STING étudié pour la sécrétion d’IFN-β et les réponses immunitaires antitumorales dans des modèles tumoraux murins syngéniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDM1-SMCC associe DM1 à l’espaceur réactif SMCC et est utilisé pour préparer des conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-06873600: Inhibiteur de CDK2 / CDK4 / CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCP-466722 est un inhibiteur rapidement réversible d’ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSP2509 est un inhibiteur de LSD1 (IC50 = 13 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWNK463 est un inhibiteur de WNK1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA 419259 (trihydrochloride) est un inhibiteur de Src, Lck, Lyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGK921 est un inhibiteur de TGase 2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHG-9-91-01 est un inhibiteur de SIK1, SIK2, SIK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZ-33(AZ33) est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA) (IC50 = 0.5 μM).
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