DC10107
BAY-876
BAY-876 inhibe GLUT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC11329
Fadrozole (hydrochloride)
Fadrozole hydrochloride est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7005
Cangrelor free acid
Cangrelor free acid est un inhibiteur de P2Y12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Peptide inhibant l’apoptose médiée par Bax, utilisé pour étudier les voies apoptotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8876
Rimonabant(SR141716)
Rimonabant(SR141716) est un agoniste inverse de récepteurs cannabinoïdes CB1. La valeur rapportée est Ki = 1.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8516
BMS-5
BMS-5 inhibe LIMK1/LIMK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8540
DM-1(Mertansine)
DM-1(Mertansine) est un maytansinoïde pouvant être conjugué à un anticorps ; il se lie aux extrémités des microtubules et inhibe leur dynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8272
U-104
U-104 est un inhibiteur ciblant CA IX/CA XII. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8313
BD1047.2HBr
BD1047.2HBr est un antagoniste ciblant les récepteurs σ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12285
CID 1375606
CID 1375606 est un agoniste de substitution du récepteur orphelin couplé aux protéines G GPR27.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10751
M2698
M2698 est un inhibiteur de p70S6K/Akt, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7081
PF-04217903
PF-04217903 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9967
SQ22536
SQ22536 est un inhibiteur de l’adénylate cyclase (AC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2056
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688) est un précurseur synthétique de type acide aminé, converti en noradrénaline par la dopa décarboxylase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) est un inhibiteur de USP7. Les données sources indiquent EC50 = 4.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26008
DSP2230
DSP2230 — Inhibiteur de Nav1.7/Nav1.8, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8055
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo(-RGDfK) est un peptide cyclique inhibant l’intégrine αvβ3 ; les données sources indiquent une IC50 de 0.94 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8029
ANA-12
ANA-12 est un antagoniste du récepteur TrkB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: Inhibiteur de la prostaglandine D synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11274
AMPPD
AMPPD est un substrat de la phosphatase alcaline utilisé dans les analyses biochimiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10737
Tropifexor (LJN452)
Tropifexor (LJN452) est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7992
PX 12
PX 12 est un inhibiteur irréversible de Trx-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21360
MZ1
MZ1 est un dégradeur de BRD4 fondé sur la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74298
BC18630
BC18630 est un inhibiteur de DCAF7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 est un inhibiteur covalent de MKK7 étudié pour réduire la phosphorylation de JNK dans des essais cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7836
Doramapimod (BIRB-796)
Doramapimod (BIRB-796) est un inhibiteur de p38 MAPK (IC50 = 4 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7279
SB-590885
SB-590885 est un inhibiteur ciblant B-Raf. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.16 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23204
WZ8040
WZ8040 — Inhibiteur irréversible d’EGFR portant la mutation T790M, utilisé pour étudier la signalisation d’EGFR muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11141
ME0328
ME0328 est un inhibiteur sélectif de ARTD3 / PARP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7572
AZD1981
AZD1981 est un antagoniste de CRTh2/DP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8126
CALCIUM IONOPHORE II
CALCIUM IONOPHORE II est un ionophore lipophile du calcium, utilisé pour fabriquer des électrodes sélectives des ions calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) est un inhibiteur réversible de LYPLA1. Les données sources indiquent IC50 = 210 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11208
TAK-071
TAK-071 est un modulateur allostérique positif du récepteur M1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27035
EIDD-2801(Molnupiravir)
EIDD-2801(Molnupiravir) — Promédicament sous forme d’ester isopropylique de l’analogue ribonucléosidique EIDD-1931, étudié sur les virus grippaux et les coronavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9690
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552) est un activateur de la glucokinase (GCK/GK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8333
SC-79
SC-79 active Akt, favorise sa phosphorylation et inhibe sa translocation vers la membrane cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7552
PTC-028
PTC-028 est un composé de recherche ciblant BMI-1 qui réduit BMI-1 et induit une apoptose médiée par les caspases dans des études sur le cancer de l’ovaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26147
DANUGLIPRON（PF-06882961）
DANUGLIPRON（PF-06882961） — Agoniste de GLP-1R, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23207
JNJ-17203212
JNJ-17203212 — Antagoniste de TRPV1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7389
CP-673451
CP-673451 est un inhibiteur ciblant PDGFRα/PDGFRβ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDGFRα: IC50 10 nM; PDGFRβ: IC50 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12541
iGOT1-01
iGOT1-01 inhibe l’aspartate aminotransférase 1 (GOT1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12542
GOT1 inhibitor 2c
GOT1 inhibitor 2c est un inhibiteur non covalent de la glutamate oxaloacétate transaminase 1 (GOT1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) est un inhibiteur de aminopeptidases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8749
Plinabulin
Plinabulin est un composé de recherche à activité de déstabilisation vasculaire agissant sur la tubuline et favorisant la dépolymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): Inhibiteur de VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl est un inhibiteur de CHK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7792
G-749
G-749 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8094
Ys-49
Ys-49 est un composé de recherche de type isoquinoline qui induit l’hème oxygénase 1 (HO-1) et inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires stimulée par l’angiotensine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7530
Voreloxin
Voreloxin inhibe la topoisomérase II et induit, par intercalation dans l’ADN, des cassures double brin, un arrêt en G2 et l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12370
YF2
YF-2 est un activateur des histone acétyltransférases dont l’activité sur CBP, PCAF et GCN5 est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12178
Pemigatinib
Pemigatinib inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 est un ligand d’E3 ubiquitine ligase utilisé pour construire des PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31035
Hydroxy dabrafenib
Hydroxy dabrafenib est l’un des principaux métabolites du Dabrafenib.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21518
PLX5622
PLX5622 inhibe CSF1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) est un inhibiteur de RET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7532
Walrycin-B
Walrycin-B est un composé antibactérien ciblant le régulateur de réponse bactérien WalR, utilisé pour étudier le système de signalisation à deux composants WalK/WalR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7403
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)
Dimethyloxaloylglycine(DMOG) est un inhibiteur de la prolyl-hydroxylase de HIF-1α (HIF-PH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9620
EMD638683
EMD638683 est un inhibiteur de SGK1 (IC50 = 3 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement