DC10107
BAY-876
BAY-876 hemmt GLUT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC11329
Fadrozole (hydrochloride)
Fadrozole hydrochloride ist ein nichtsteroidaler selektiver Aromatase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7005
Cangrelor free acid
Cangrelor free acid ist ein Inhibitor von P2Y12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Ein Peptid, das Bax-vermittelte Apoptose hemmt und zur Untersuchung apoptotischer Signalwege eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8876
Rimonabant(SR141716)
Rimonabant(SR141716) ist ein inverser Agonist von Cannabinoid-CB1-Rezeptoren. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 1.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8516
BMS-5
BMS-5 hemmt LIMK1/LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8540
DM-1(Mertansine)
DM-1(Mertansine) ist ein antikörperkonjugierbares Maytansinoid, das an Mikrotubulusenden bindet und deren Dynamik unterdrückt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8272
U-104
U-104 ist ein Inhibitor von CA IX/CA XII. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8313
BD1047.2HBr
BD1047.2HBr ist ein Antagonist von σ-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12285
CID 1375606
CID 1375606 ist ein Surrogatagonist des verwaisten G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR27.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10751
M2698
M2698 ist ein Inhibitor von p70S6K/Akt zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7081
PF-04217903
PF-04217903 ist ein Inhibitor von c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9967
SQ22536
SQ22536 ist ein Inhibitor von Adenylatcyclase (AC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2056
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688) ist eine synthetische Aminosäurevorstufe, die durch Dopa-Decarboxylase in Noradrenalin umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) ist ein Inhibitor von USP7. Die Ausgangsdaten nennen EC50 = 4.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26008
DSP2230
DSP2230 — Ein Inhibitor von Nav1.7/Nav1.8 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8055
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo(-RGDfK) ist ein zyklisches Peptid, das Integrin αvβ3 hemmt; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 0.94 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8029
ANA-12
ANA-12 ist ein Antagonist am TrkB-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: Inhibitor der Prostaglandin-D-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11274
AMPPD
AMPPD ist ein Substrat der alkalischen Phosphatase für biochemische Assays.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10737
Tropifexor (LJN452)
Tropifexor (LJN452) ist ein Agonist von FXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7992
PX 12
PX 12 ist ein irreversibler Inhibitor von Trx-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21360
MZ1
MZ1 ist ein BRD4-Proteindegrader auf PROTAC-Basis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74298
BC18630
BC18630 ist ein Inhibitor von DCAF7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 ist ein kovalenter MKK7-Inhibitor, der zur Verringerung der JNK-Phosphorylierung in Zellassays untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7836
Doramapimod (BIRB-796)
Doramapimod (BIRB-796) ist ein Inhibitor von p38 MAPK (IC50 = 4 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7279
SB-590885
SB-590885 ist ein Inhibitor von B-Raf. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.16 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23204
WZ8040
WZ8040 — Ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit T790M-Mutation zur Erforschung mutierter EGFR-Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11141
ME0328
ME0328 ist ein selektiver Inhibitor von ARTD3 / PARP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7572
AZD1981
AZD1981 ist ein Antagonist von CRTh2/DP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8126
CALCIUM IONOPHORE II
CALCIUM IONOPHORE II ist ein lipophiles Calciumionophor zur Herstellung calciumionenselektiver Elektroden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) ist ein reversibler Inhibitor von LYPLA1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 210 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11208
TAK-071
TAK-071 ist ein positiver allosterischer Modulator des M1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC27035
EIDD-2801(Molnupiravir)
EIDD-2801(Molnupiravir) — Ein Isopropylester-Prodrug des Ribonukleosidanalogons EIDD-1931 zur Erforschung von Influenza- und Coronaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9690
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552) ist ein Aktivator von Glucokinase (GCK/GK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8333
SC-79
SC-79 aktiviert Akt, fördert dessen Phosphorylierung und hemmt die Translokation zur Zellmembran.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7552
PTC-028
PTC-028 ist eine gegen BMI-1 gerichtete Forschungsverbindung, die in Untersuchungen zu Eierstockkrebs BMI-1 reduziert und caspasevermittelte Apoptose auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26147
DANUGLIPRON（PF-06882961）
DANUGLIPRON（PF-06882961） — Ein Agonist von GLP-1R zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23207
JNJ-17203212
JNJ-17203212 — Ein Antagonist von TRPV1 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7389
CP-673451
CP-673451 ist ein Inhibitor von PDGFRα/PDGFRβ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PDGFRα: IC50 10 nM; PDGFRβ: IC50 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12541
iGOT1-01
iGOT1-01 hemmt Aspartat-Aminotransferase 1 (GOT1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12542
GOT1 inhibitor 2c
GOT1 inhibitor 2c ist ein nichtkovalenter Hemmer der Glutamat-Oxalacetat-Transaminase 1 (GOT1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) ist ein Inhibitor von Aminopeptidasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8749
Plinabulin
Plinabulin ist eine tubulinwirksame, gefäßdisruptive Forschungsverbindung, die die Depolymerisation von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 7 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): Inhibitor von VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl ist ein Inhibitor von CHK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7792
G-749
G-749 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8094
Ys-49
Ys-49 ist eine Isochinolin-Forschungsverbindung, die Hämoxygenase 1 (HO-1) induziert und die durch Angiotensin II stimulierte Proliferation vaskulärer glatter Muskelzellen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7530
Voreloxin
Voreloxin hemmt Topoisomerase II und induziert durch DNA-Interkalation DNA-Doppelstrangbrüche, G2-Arrest und Apoptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12370
YF2
YF-2 ist ein Histonacetyltransferase-Aktivator mit berichteter Aktivität an CBP, PCAF und GCN5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12178
Pemigatinib
Pemigatinib hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 ist ein E3-Ubiquitinligase-Ligand für die Konstruktion von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31035
Hydroxy dabrafenib
Hydroxy dabrafenib ist einer der Hauptmetaboliten von Dabrafenib.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21518
PLX5622
PLX5622 hemmt CSF1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) ist ein Inhibitor von RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7532
Walrycin-B
Walrycin-B ist eine antibakterielle Verbindung, die den bakteriellen Antwortregulator WalR adressiert und zur Untersuchung des WalK/WalR-Zweikomponentensystems dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7403
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)
Dimethyloxaloylglycine(DMOG) ist ein Inhibitor von HIF-1α-Prolylhydroxylase (HIF-PH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9620
EMD638683
EMD638683 ist ein Inhibitor von SGK1 (IC50 = 3 μM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße