DC8276
Apilimod mesylate
Apilimod mesylate hemmt die Bildung von IL-12/IL-23.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC7539
SIRT2 Inhibitor II, AK-1
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 ist ein zellgängiger SIRT2-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8095
Raxatrigine hydrochloride
Raxatrigine hydrochloride ist ein zustandsabhängiger Natriumkanalblocker; die Ausgangsdaten nennen Nav1.7 als zugehöriges Ziel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylate hemmt VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7381
CGP-57380
CGP-57380 ist ein Inhibitor von Mnk1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8463
NVP-TNKS656
NVP-TNKS656 hemmt TNKS2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) ist ein Histondeacetylase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9604
Desogestrel
Desogestrel ist ein von 19-Nortestosteron abgeleitetes Gestagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9879
AZD8835
AZD8835 ist ein Inhibitor von PI3Kα/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9859
GAL-021
GAL-021 ist ein Blocker von Calcium-aktivierten Kaliumkanälen hoher Leitfähigkeit (BKCa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9983
E-7449
E-7449 ist ein Inhibitor von PARP1/2 / TNKS1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) ist ein Inhibitor von CSF1R (FMS).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7951
Glutaminase Inhibitor II, BPTES
Glutaminase Inhibitor II, BPTES ist ein Inhibitor von Glutaminase (IC50 = 0.16 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7691
PF 1022A
PF 1022A ist ein N-methyliertes Cyclooctadepsipeptid mit anthelmintischer Aktivität, das auch als Ionophor wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9858
CPI-455
CPI-455 ist ein Inhibitor von KDM5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8941
Aclidinium bromide
Aclidinium bromide ist ein Antagonist von muskarinischen Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8785
TC-O 9311
TC-O 9311 ist ein Agonist von GPR139. Der berichtete Messwert beträgt EC50 = 39 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5146
RN486
RN486: Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3169
PF-562271
PF-562271 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23052
Securinine
Securinine: Pflanzliches Alkaloid und Antagonist des GABAA-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74021
IBS007125
IBS007125 ist ein Inhibitor von c-Maf. Die Wirkung auf die c-Maf-Transkriptionsaktivität wird in der Forschung zum multiplen Myelom untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10171
Hispidulin
Hispidulin ist ein Inhibitor von Pim-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7882
S0859
S0859 ist ein Inhibitor von Na⁺/HCO₃⁻-Kotransportern (NBC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7036
TUG-770
TUG-770 ist ein Agonist von FFA1/GPR40 (EC50 = 6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10489
UNC926
UNC926: Inhibitor von Methyllysin-Erkennungsdomänen, einschließlich L3MBTL1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9272
K 858
K 858 ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2085
Compound 401
Compound 401 hemmt DNA-PK, mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7301
SSR128129E
SSR128129E ist ein Inhibitor von FGFR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: FGFR1: IC50 1.9 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9761
RK-33
RK-33 ist ein Inhibitor von DDX3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8281
Ozanimod (RPC1063)
Ozanimod ist ein selektiver Agonist der S1P1- und S1P5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10048
APS-2-79
APS-2-79 bindet KSR2 im KSR2-MEK1-Komplex und wirkt der RAF-vermittelten MEK-Phosphorylierung KSR-abhängig entgegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10067
T-5601640（T56-LIMKi）
T56-LIMKi hemmt LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7794
MG149
MG149 ist ein Inhibitor von Tip60/MOF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8485
E-64d(Aloxistatin)
E-64d(Aloxistatin) ist ein zellgängiger, irreversibler Breitbandinhibitor von Cysteinproteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3133
NVP-BGT226 (BGT226）
NVP-BGT226 hemmt Klasse-I-PI3Ks und die katalytische Aktivität von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1196
Eltrombopag (SB-497115-GR)
Eltrombopag (SB-497115-GR) ist ein Agonist des Thrombopoetin-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7470
MPI-0479605
MPI-0479605 ist ein Inhibitor von Mps1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9639
iCRT 14
iCRT 14 hemmt die β-Catenin-abhängige Transkription und dient der Erforschung des Wnt-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7939
CH-223191
CH-223191 ist ein Antagonist von AhR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7226
Perampanel(E2007）
Perampanel(E2007） ist ein selektiver, nichtkompetitiver Antagonist des AMPA-Glutamatrezeptors für die Epilepsieforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7337
VS-5584
VS-5584 ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kα: IC50 16 nM; PI3Kβ: IC50 68 nM; PI3Kδ: IC50 42 nM; PI3Kγ: IC50 25 nM; mTOR: IC50 37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8089
BVT 2733(BVT.2733)
BVT 2733(BVT.2733) ist ein Inhibitor von 11β-HSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7582
KX1-004
KX1-004 ist ein Inhibitor von Src-PTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7689
Evofosfamide(TH-302)
Evofosfamide(TH-302) ist eine unter Hypoxie aktivierte Prodrug zur Untersuchung des Einflusses der Sauerstoffverfügbarkeit auf die Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10014
2-PMPA(NAALADaseinhibitor)
2-PMPA hemmt Glutamatcarboxypeptidase II (GCPII).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9805
Preladenant(SCH420814)
Preladenant(SCH420814) ist ein Antagonist am Adenosin-A2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9981
TUG891
TUG891 ist ein Agonist am FFA4-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10616
3-TYP
3-TYP: Inhibitor von SIRT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9256
KS176
KS176 ist ein Inhibitor von BCRP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1016
VU-0357121(VU0357121)
VU-0357121(VU0357121) ist ein positiver allosterischer Modulator von mGlu5R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9723
PBTZ169
PBTZ169 ist ein Inhibitor von DprE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10843
CGP 52432
CGP 52432 ist ein Antagonist von GABA-B zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10074
MX69
MX69 hemmt MDM2 und XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8648
GSK4112
GSK4112 ist ein Agonist von Rev-erbα. Der berichtete EC50-Wert beträgt 0.4 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23993
Aldose reductase-IN-1
Aldose reductase-IN-1 — Ein Inhibitor der Aldosereduktase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8934
Irinotecan
Irinotecan ist ein Camptothecin-Prodrug, das durch Esterasen in den Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7320
Ganetespib(STA-9090)
Ganetespib(STA-9090) ist ein Inhibitor von HSP90.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7989
PEPA
PEPA ist ein allosterischer Modulator von AMPA-Rezeptoren. Es bindet an die Ligandenbindungsdomänen von GluA2o und GluA3o und dient der Untersuchung der AMPA-Rezeptorheterogenität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8826
DB07268
DB07268 hemmt JNK1. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße