CHIR-090
CHIR-090 ist ein Inhibitor von LpxC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
3621 · Seite 29/61
CHIR-090 ist ein Inhibitor von LpxC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKi20227 ist ein Inhibitor von CSF1R (c-Fms). Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA 804598 ist ein Antagonist am P2X7-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVorasidenib (AG881) ist ein Inhibitor von Isocitrat-Dehydrogenase (IDH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAGK2 hemmt SIRT2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 3.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWZ3146 ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeD-Luciferin potassium salt ist ein Luciferase-Substrat für Biolumineszenzreaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCERC-501(LY-2456302,Aticaprant) ist ein Antagonist am κ-Opioid-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRGFP 966 ist ein Inhibitor von HDAC3. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 80 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMad2 inhibitor-1 (M2I-1) hemmt die Mad2–Cdc20-Interaktion und dient der Erforschung des Spindelassemblierungskontrollpunkts.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEg5 Inhibitor III(Dimethylenastron) ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 200 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU 5402 ist ein Inhibitor von VEGFR2/FGFR1/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAprepitant (MK-0869, L-754030) ist ein Antagonist von NK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLTI-291 ist ein im Patent WO2017192841A1 beschriebener Aktivator der Glukozerebrosidase (GCase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-BGJ398(Infigratinib) — Ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEED226 hemmt das EED-Protein (Embryonic Ectoderm Development).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD166866 hemmt die FGFR1-Tyrosinkinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-329 ist ein niedermolekularer Inhibitor für die MITF-Forschung und hemmt die Aktivität des TRPM-1-Promotors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCC-930(Tanzisertib) ist ein Inhibitor von JNK1/JNK2/JNK3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JNK1: IC50 61 nM; JNK2: IC50 7 nM; JNK3: IC50 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGJ103 sodium salt ist ein aktives Analogon der Readthrough-Verbindung GJ072.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-617 hemmt NAMPT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTPI-1 hemmt SHP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpiandrosterone ist ein Steroidhormon mit schwacher androgener Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC10225263A ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeForskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEvobrutinib ist ein Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-986020 — Rezeptorantagonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEzutromid ist ein Modulator der Utrophin-Expression; die Ausgangsdaten berichten erhöhte Utrophin-RNA- und Proteinspiegel in Muskelzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLetermovir(AIC-246) richtet sich gegen den Terminasekomplex des Cytomegalovirus (CMV) und dient der Erforschung antiviraler Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE-7046: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWnt-C59 ist ein Inhibitor von PORCN. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 74 pM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBLU-554 (Fisogatinib) hemmt den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 4 (FGFR4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCC-115 ist ein Inhibitor von DNA-PK/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCYM5442 ist ein selektiver S1P1-Rezeptoragonist, der die rezeptorabhängige Phosphorylierung von p42/p44-MAPK aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBrincidofovir (CMX-001) ist ein lipophiles Cidofovir-Derivat für antivirale Untersuchungen an Herpes-, Adeno- und Orthopockenviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVarenicline ist ein partieller Agonist des nikotinischen α4β2-Acetylcholinrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMGCD0103 (Mocetinostat) ist ein Inhibitor von HDAC I/IV.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCB-5083 hemmt p97.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAG-120 (Ivosidenib) ist ein Inhibitor von mutiertem IDH1. Die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 12 nM für murines IDH1(R132H).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRVX-208 ist ein BET-Protein-Inhibitor mit Selektivität für die zweite Bromodomäne BD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEtrasimod(APD334) — Verbindung zur Erforschung von Rezeptorsignalen. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU5614 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY-404039 ist ein Agonist am mGlu2/mGlu3-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBictegravir ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAntibiotic 1037 wird als Toyocamycin beschrieben, ein Adenosin-Analogon, das in der berichteten Studie die IRE1α-abhängige XBP1-mRNA-Spaltung ohne Hemmung der IRE1α-Autophosphorylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML364 hemmt die Ubiquitin-spezifische Peptidase 2 (USP2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB216763 hemmt GSK-3α, GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTBB ist ein Inhibitor von CK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDMAT(CK2 Inhibitor) ist ein Inhibitor von CK2 (IC50 = 130 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE6005 ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA1155463 ist ein Inhibitor von BCL-XL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR(+)-Etomoxir free acid — Ein Inhibitor von CPT-1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeESI-09 ist ein Antagonist von EPAC1/EPAC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSaclofen ist ein Antagonist am GABAB-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINK-128(Sapanisertib) ist ein Inhibitor von mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCFMTI: Allosterischer Antagonist des metabotropen Glutamatrezeptors 1 (mGluR1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAscomycin (Immunomycin,FK-520): Ethyl-Analogon von Tacrolimus (FK506) mit immunsuppressiven Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKN-62 hemmt CaMK-II und antagonisiert außerdem P2X7-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePRT4165(NSC-600157) ist ein Inhibitor der PRC1-vermittelten Ubiquitinierung von Histon H2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRKI-1313 ist eine Negativkontrollverbindung für den ROCK-Kinaseinhibitor RKI-1447; dessen Hemmaktivität kann nicht auf diese Kontrollverbindung übertragen werden.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße