DC26112
SLMP53-1
SLMP53-1 — Ein p53-Reaktivator, untersucht in Tumormodellen mit Wildtyp-p53 und der p53-R280K-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC31068
Tivozanib (hydrate)
Tivozanib hydrate ist ein Inhibitor von VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5034
MK8245
MK8245: Lebergerichteter Stearoyl-CoA-Desaturase-Inhibitor mit Aktivität gegen SCD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23990
N-Desethyl Sunitinib
N-Desethyl Sunitinib — Ein Metabolit von Sunitinib zur Untersuchung des Stoffwechsels der Ausgangsverbindung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9682
ML-264
ML-264 hemmt die Expression des Krüppel-ähnlichen Faktors 5 (KLF5) und dient der Untersuchung tumorbezogener Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8388
8-Bromo-cAMP
8-Bromo-cAMP ist in den Quelldaten als Natriumsalz aufgeführt, ein Analogon von zyklischem AMP und ein Aktivator der Proteinkinase A (PKA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12626
MitoBloCK-11
MitoBloCK-11 hemmt den mitochondrialen Proteinimport, insbesondere von Vorläufern mit hydrophoben Abschnitten; eine Beteiligung von Seo1 wird vermutet, ist aber nicht gesichert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9137
Timolol Maleate
Timolol Maleate ist ein Antagonist von β1/β2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31174
Doxorubicin
Doxorubicin ist die freie Base eines Anthracyclin-Antibiotikums für die Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23507
FC131
FC131 — Ein Antagonist von CXCR4 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1413
pioglitazone hydrochloride
pioglitazone hydrochloride ist das Hydrochlorid eines PPARγ-Agonisten aus der Klasse der Thiazolidindione.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8285
Acotiamide HCl
Acotiamide HCl ist in den Quelldaten als Hydrochlorid-Trihydrat aufgeführt und dient der Untersuchung gastrointestinaler Motilität über Muskarinrezeptor-Antagonismus und Acetylcholinesterase-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9619
Nafamostat (mesylate)
Nafamostat (mesylate) ist ein Inhibitor von Serinproteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11641
Cridanimod
Cridanimod ist ein interferoninduzierender Immunmodulator; die Quelle verknüpft seine Progesteronrezeptor-Aktivierung mit der Induktion von IFNα/IFNβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21072
Voxilaprevir
Voxilaprevir hemmt die NS3/4A-Protease des Hepatitis-C-Virus (HCV).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26224
CTOP
CTOP — Ein Antagonist des μ-Opioidrezeptors zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21644
SHP504
SHP504: Allosterischer SHP2-Inhibitor mit Bindung an Stelle 2, untersucht im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7333
UNC-1999
UNC-1999 ist ein Inhibitor von EZH1/EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5889
Fludarabine
Fludarabine — Ein Purinanalogon, das die DNA-Synthese stört und zur Untersuchung des Nukleinsäurestoffwechsels und von Tumorzellen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39048
Zamicastat
Zamicastat hemmt P-Glykoprotein und BCRP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12045
HS-1371
HS-1371 ist ein ATP-kompetitiver RIP3-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7699
VTP-27999
VTP-27999 ist ein Renininhibitor aus der Klasse der Alkylamine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7793
K RAS INHIBITOR-12
K RAS INHIBITOR-12 ist ein Inhibitor von KRAS G12C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39204
CID 139600315(GNF-4877)
GNF-4877 hemmt DYRK1A und GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39203
JWG-071
JWG-071 ist eine chemische Sonde zur Unterscheidung der ERK5-Pharmakologie von BRD4-bezogenen Effekten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9186
Lercanidipine HCl
Lercanidipine HCl ist ein Calciumkanalblocker aus der Klasse der Dihydropyridine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26220
VKGILS-NH2
VKGILS-NH2 — Ein Kontrollpeptid mit umgekehrter Sequenz des PAR2-Agonistenpeptids SLIGKV-NH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22627
Trametinib DMSO solvate
Trametinib DMSO solvate: Inhibitor von MEK1 / MEK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH ist ein Thalidomid-basierter Cereblon-Ligand, der als CRBN-rekrutierende Komponente in der PROTAC-Synthese dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8901
Azilsartan medoxomil
Azilsartan medoxomil ist eine Vorstufe von Azilsartan und wird zum Angiotensin-II-AT1-Rezeptorantagonisten Azilsartan hydrolysiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65648
Retatrutide (LY3437943)
Retatrutide (LY3437943) ist ein Peptid mit agonistischer Wirkung an GCGR, GIPR und GLP-1R für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23302
Disarib
Disarib — Ein Inhibitor von BCL2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9103
Rebeprazole sodium
Rebeprazole sodium ist ein Inhibitor der gastrischen H⁺/K⁺-ATPase-Protonenpumpe für die Forschung zur Magensäuresekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22243
TAS0728
TAS0728: Irreversibler kovalenter HER2-Inhibitor, für den eine Bindung an Cystein C805 beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9162
Ranolazine HCl
Ranolazine HCl ist eine Verbindung zur Untersuchung der Hemmung des späten einwärtsgerichteten Natriumstroms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10633
AD80
AD80: Multikinase-Inhibitor von RET, RAF, SRC und S6K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10064
GSK-F1
GSK-F1 hemmt Phosphatidylinositol-4-Kinase IIIα (PI4KA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22635
SPDP
SPDP: Amin-Thiol-Vernetzer mit NHS-Ester- und Pyridyldithiolgruppen zur Bildung reduzierbarer Disulfidbindungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32374
Nicotinamide Mononucleotide
β-Nicotinamide mononucleotide ist ein NAD+-Biosyntheseintermediat, das durch NAMPT aus Nicotinamid und PRPP gebildet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73618
NUCC-0200590
NUCC-0200590 hemmt die TRIP8b–HCN-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5062
Abemaciclib mesylate (LY2835219)
Abemaciclib mesylate (LY2835219) ist ein Inhibitor von den cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39201
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8 hemmt die NMDAR–TRPM4-Interaktionsschnittstelle und wird in der Neuroprotektionsforschung untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11162
MID-1
MID-1 stört die MG53–IRS-1-Interaktion und verringert die MG53-vermittelte IRS-1-Ubiquitinierung in Studien zur Insulinsignalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28247
Aripiprazole Lauroxil
Aripiprazole Lauroxil ist ein N-Acyloxymethyl-Prodrug von Aripiprazol. Die Ausgangsdaten beschreiben die Freisetzung von Aripiprazol durch Esterasen und anschließende Umwandlungsschritte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26175
NLX-101（F-15599）
NLX-101（F-15599） — Ein G-Protein-präferierender 5-HT1A-Rezeptor-Agonist zur Erforschung bevorzugter Rezeptorsignalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8391
Smoothened Agonist (SAG) HCl
Smoothened Agonist (SAG) HCl ist ein Agonist von Smo. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 59 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11871
MMV019313
MMV019313 hemmt das bifunktionelle FPPS/GGPPS-Enzym von Plasmodium falciparum und wird für Parasitenwachstum und Isoprenoidstoffwechsel untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39022
BAY 2416964
BAY 2416964 ist ein im Patent WO2018146010A1 beschriebener Antagonist des Arylkohlenwasserstoffrezeptors (AHR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7268
Risperidone(R 64 766)
Risperidone(R 64 766) weist eine hohe Affinität zum Dopamin-D2-Rezeptor auf und wirkt an mehreren 5-HT-Rezeptorsubtypen. Es dient der neuropsychopharmakologischen Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7664
Quarfloxin (CX-3543)
Quarfloxin (CX-3543) ist ein Fluorchinolon-Derivat mit in der Forschung beschriebener antineoplastischer Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10012
Pirmenol hydrochloride
Pirmenol hydrochloride hemmt den durch Carbachol ausgelösten IK.ACh-Strom durch Blockade muskarinischer Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12503
STD1T
STD1T hemmt USP2a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12012
PD 404182
PD 404182 ist ein kompetitiver Hemmer der menschlichen Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26111
Cevidoplenib
Cevidoplenib — Ein Inhibitor von SYK zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31193
Abiraterone Acetate (CB7630)
Abiraterone acetate (CB7630) ist der Acetatester von Abirateron für die Forschung zur Androgensynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC33443
CCRIS 9056(Erucin)
Erucin ist ein Sulforaphan-Analogon aus Kreuzblütlergemüse, das als Telomerasehemmer und Induktor der Phase-II-Enzymaktivität beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC55050
SJ6986
SJ6986 — Ein Degrader von GSPT1/GSPT2 zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10458
Delafloxacin（ABT-492）
Delafloxacin（ABT-492）: Fluorchinolon-Antibiotikum, auch als RX-3341 oder ABT-492 bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31161
AP24534 hydrochloride
AP24534 hydrochloride ist die Hydrochloridform des Multitarget-Tyrosinkinase-Inhibitors Ponatinib.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22307
DMX-5804
DMX-5804: Inhibitor von MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße