DC28954
Curcumin analog C1(TFEB activator 1 )
Curcumin analog C1 (TFEB activator 1) fördert die nukleäre Translokation von TFEB und die Autophagie unabhängig von einer mTOR-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC10815
LY2795050
LY2795050 ist ein Antagonist des κ-Opioidrezeptors (KOR) zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12058
BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1)
BMS-1166 hemmt die PD-1/PD-L1-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24128
WAY 100635 maleate salt
WAY 100635 maleate salt — Ein Antagonist von 5-HT1A zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) ist ein PPARγ-Ligand; die Quelle berichtet außerdem eine PPARγ-unabhängige Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und Zelltod.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate hemmt JAK1 und TYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10654
KG-501(Naphthol AS-E phosphate)
KG-501(Naphthol AS-E phosphate): Inhibitor von CREB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8590
CRT-0066101 hydrochloride
CRT-0066101 hydrochloride hemmt PKD1/PKD2/PKD3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7043
XL-228
XL-228 ist ein Inhibitor von Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7878
LSN2814617
LSN2814617 ist ein positiver allosterischer Modulator des mGlu5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) wird zur Reaktivierung von mutiertem p53 untersucht und adressiert auch Thioredoxinreduktase 1 (TrxR1), wodurch seine Aktivität mit der zellulären Redoxregulation verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12294
Heparin lithium salt
Heparin lithium salt ist ein Antikoagulans, das reversibel an Antithrombin III bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) ist ein selektiver Inhibitor von c-Met.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1048
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus): Inhibitor von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39202
NMDAR/TRPM4 inhibitor 19 (Compound 19)
Die angegebene Struktur von NMDAR/TRPM4 inhibitor 19 (Compound 19) enthält ein Trichlorphenylamid, einen Piperidinring und eine Aminomethyl-Seitenkette.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39023
AT-511(Bemnifosbuvir free base)
AT-511 ist ein Phosphoramidat-Prodrug eines modifizierten Guanosinnukleotids, das zur Hemmung der HCV-Replikation in vitro untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26130
GSK8612
GSK8612 — Ein Inhibitor von TBK1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8111
Idarubicin Hydrochloride
Idarubicin Hydrochloride ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32235
Sacubitril sodium
Sacubitril sodium ist eine Prodrug-Form, die zum Neprilysin-Inhibitor LBQ657 umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26035
NUC-7738
NUC-7738 — Ein Phosphoramidat-Derivat von Cordycepin (3′-Desoxyadenosin).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12340
Ursocholic acid
Ursocholic acid ist eine Gallensäure, die als Hemmer der 7α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und des Hepatozyten-Kernfaktors 1α beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12366
Treprostinil free acid
Treprostinil ist ein Agonist der DP1- und EP2-Rezeptoren; dieses Produkt wird als freie Säure geführt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50026
GSK-114
GSK-114: Inhibitor von TNNI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10337
CEP-40783
CEP-40783 ist ein Inhibitor von AXL, c-Met.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10187
666-15
666-15 ist ein Inhibitor von CREB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10440
Namodenoson (CF-102)
Namodenoson (CF-102) ist ein selektiver Agonist des Adenosin-A3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1094
Avasimibe
Avasimibe — Enzyminhibitor. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23182
ABX464
ABX464: Verbindung, für die eine Hemmung der HIV-1-Replikation in stimulierten mononukleären Zellen des peripheren Blutes beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10410
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine hydrochloride ist ein Inhibitor von DNA-Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20145
PF-05231023
PF-05231023 ist ein lang wirksames FGF21-Analogon mit agonistischer Aktivität am FGF21-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24070
ZM39923
ZM39923 — Ein Inhibitor von JAK3/TGM2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11416
HC-067047
HC-067047 ist ein selektiver Antagonist des TRPV4-Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8084
kb NB 142-70
kb NB 142-70 ist ein Inhibitor von PKD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1295
Cytidine
Cytidine ist ein Pyrimidin-Ribonukleosid und Bestandteil der RNA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibitor von IRAK4 / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12805
ULK-101
ULK-101 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin ist ein Inhibitor von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1467
Alcaftadine
Alcaftadine ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26121
FOY-251 mesylate
FOY-251 mesylate — Ein aktiver, proteasehemmender Metabolit von Camostat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24027
STING Agonist-1(G-10)
STING Agonist-1(G-10) — Ein humanspezifischer STING-Agonist zur Untersuchung von STING-Signalen und Alphaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22425
Cangrelor sodium
Cangrelor sodium: Reversibler Antagonist des thrombozytären P2Y12-Rezeptors, der ADP-induzierte Thrombozytenaktivierung und -aggregation blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26227
CYN 154806
CYN 154806 — Ein Antagonist von SST2 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibitor des RhoA/MRTF-A-Signalwegs, dessen Aktivität mit einem Serum-Response-Element-Reporter untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50002
EDP-305
EDP-305: Agonist von FXR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10086
AS1842856
AS1842856 hemmt Foxo1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) ist ein Inhibitor von JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride ist eine Verbindung, die kein Substratanalogon ist und direkt an Enolase bindet, um deren Aktivität zu hemmen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8412
SRT2104
SRT2104 aktiviert SIRT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12803
MRS1754
MRS1754 ist ein selektiver Adenosin-A2B-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26033
8-Hydroxy-efavirenz
8-Hydroxy-efavirenz — Ein durch CYP2B6 gebildeter oxidativer Efavirenz-Metabolit zur Untersuchung neuronaler und Astrozytenmodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21978
4-CPPC
4-CPPC: Inhibitor von MIF-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39024
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate)
AT-527 ist das Hemisulfatsalz von AT-511, einem Guanosinnukleotid-Prodrug, das auf antivirale Aktivität gegen verschiedene HCV-Genotypen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) stört die MYC/MAX-Interaktion und fördert MYC-Phosphorylierung und -Abbau in der Forschung zu MYC-getriebenen Tumorsignalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40062
DOTATATE acetate
DOTATATE acetate ist ein DOTA-konjugiertes Peptid, das für PET-Bildgebung und peptidrezeptorbezogene Radionuklidforschung radiomarkiert werden kann.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53052
AT-273
AT-273 — Ein Nukleosidmetabolit von AT-527 zur Untersuchung des entsprechenden Stoffwechsels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31069
RBN-2397
RBN-2397 ist ein NAD+-kompetitiver PARP7-Inhibitor zur Untersuchung der Typ-I-Interferon-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70923
YX-2-107
YX-2-107 ist ein CRBN-rekrutierendes, gegen CDK6 gerichtetes PROTAC, das selektiv den Abbau von CDK6, jedoch nicht von CDK4 auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10975
ARQ-531
ARQ-531: Ein reversibler, nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und die C481S-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10046
Etizolam
Etizolam ist ein Thienodiazepin und Benzodiazepin-Analogon, bei dem ein Thiophenring den Benzolring ersetzt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße