DC12072
Alflutinib (AST2818 mesylate)
Alflutinib (AST2818 mesylate) hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC8208
OAC1
OAC1 aktiviert Oct4 und wird zur Untersuchung der Reprogrammierung zu induzierten pluripotenten Stammzellen verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8640
1-NM-PP1
1-NM-PP1 hemmt PKD. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.398 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10564
BAR 502
BAR 502: Agonist von FXR / GPBAR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10390
TD139
TD139 ist ein Inhibitor von Galectin-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9771
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429 bezeichnet Emixustat-Hydrochlorid, einen Modulator des Sehzyklus, der die Bildung von 11-cis-Retinol hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3168
PF-562271 besylate
PF-562271 besylate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20571
TRIF agonist AV-C
TRIF agonist AV-C aktiviert TRIF-abhängige angeborene Immunantworten und Interferon-assoziierte Reaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8023
KX2-391
KX2-391 ist ein Inhibitor von Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9985
OICR9429
OICR9429 ist ein Antagonist der WDR5–MLL-Proteininteraktion; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11250
Casein Kinase inhibitor A51
Casein Kinase inhibitor A51 ist ein Inhibitor von CK1 (CSNK1) / CDK7 / CDK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28953
Mobocertinib(TAK-788)
Mobocertinib (TAK-788) ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21233
LJ 001
LJ 001 lagert sich in Virusmembranen ein und hemmt den Eintritt behüllter Viren vor der Virus-Zell-Fusion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10219
LY3023414
LY3023414 ist ein Inhibitor von PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20449
MI-2-2
MI-2-2 bindet Menin und stört die Proteininteraktion zwischen Menin und MLL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10494
BMS813160
BMS813160: Antagonist des CCR2 / CCR5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC25055
Prodigiosin
Prodigiosin — Ein bakterieller Sekundärmetabolit, untersucht auf antimykotische und tumorbezogene Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5057
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615): Inhibitor von PKCβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9658
I-BRD9
I-BRD9 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11633
TAK-243
TAK-243 ist ein selektiver Inhibitor von UBA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22331
STING agonist compound 3
STING agonist compound 3: Nichtnukleotidischer niedermolekularer STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22540
Pasireotide
Pasireotide: Zyklisches Hexapeptid-Analogon von Somatostatin, das an Somatostatinrezeptor-Subtypen bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42623
Furimazine
Furimazine ist ein Imidazopyrazinon-Substrat für NanoLuc-Lumineszenzassays.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9769
NVP-CGM097 (CGM-097)
NVP-CGM097 (CGM-097) ist ein Inhibitor von MDM2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7416
Taselisib（GDC-0032）
Taselisib（GDC-0032） ist ein Inhibitor von PI3Kα/δ/γ. Die Hemmung von PI3Kβ ist vergleichsweise schwächer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10529
PF 05089771
PF 05089771: Blocker des Nav1.7-Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20241
Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (PIH)
Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (PIH) ist ein Eisenchelator vom Acylhydrazon-Typ aus Pyridoxal und Isonicotinsäurehydrazid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12074
HM30181 mesylate
HM30181 mesylate ist ein kompetitiver P-Glykoprotein-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20439
LXRβ agonist 17
LXRβ agonist 17 ist ein Agonist von LXRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7359
Asp-3026
Asp-3026 ist ein Inhibitor von ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10434
Bisantrene
Bisantrene ist eine Forschungsverbindung, die eukaryotische Typ-II-Topoisomerasen adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22584
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor(AMD-070): Antagonist des CXCR4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22629
GRL-0617
GRL-0617: Kompetitiver nichtkovalenter Inhibitor der Papain-ähnlichen Protease (PLpro) von SARS-CoV.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) ist ein Inhibitor von Syk (IC50 = 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22928
BMS-1001
BMS-1001: Inhibitor der PD-1/PD-L1-Wechselwirkung in einem biochemischen Bindungsassay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7361
Asunaprevir
Asunaprevir ist ein Inhibitor von der NS3-Protease des Hepatitis-C-Virus. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.2–3.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20282
GSK199
GSK199 liegt laut Produktspezifikation als Hydrochlorid vor und hemmt PAD4 reversibel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7697
CA-074-Me
CA-074-Me ist ein Inhibitor für die Forschung an Cathepsin B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21064
GR-127935 hydrochloride
GR-127935 hydrochloride ist ein Antagonist von 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11055
Desmethyl dabrafenib
Desmethyl dabrafenib ist der demethylierte Metabolit von Dabrafenib, auch als GSK2167542 oder Metabolit M8 bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39030
SR-717 (lithium salt)
SR-717 ist ein nichtnukleotidischer STING-Agonist und cGAMP-Mimetikum; der Katalog führt das Lithiumsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9465
Pitolisant (hydrochloride)
Pitolisant (hydrochloride) ist ein nichtimidazolischer inverser Agonist des Histamin-H3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7863
Talampanel (GYKI 53773)
Talampanel (GYKI 53773) ist ein Antagonist von AMPA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8526
PF4618433
PF4618433 hemmt PYK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 637 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7798
ML-277
ML-277 ist ein Aktivator von Kv7.1/KCNQ1 (EC50 = 270 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10771
CU-CPT-8m
CU-CPT-8m ist ein Antagonist von TLR8 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9991
MQAE
MQAE ist ein Fluoreszenzindikator für Chlorid, dessen Fluoreszenz durch Kollisionen mit Chloridionen gelöscht wird, zur intrazellulären Chloridmessung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21044
GGTI 2418
GGTI 2418 hemmt Geranylgeranyltransferase I (GGTase I).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10132
AMG9810
AMG9810 ist ein Antagonist von TRPV1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8418
CH5183284 (Debio-1347)
CH5183284 (Debio-1347) hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10692
R162
R162 ist ein Inhibitor von GDH1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4241
LMK-235
LMK-235 hemmt HDAC4/5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7391
CVT-10216
CVT-10216 ist ein Inhibitor von ALDH2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 29 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26024
GNE-8324
GNE-8324 — Ein positiver allosterischer Modulator von NMDA-Rezeptoren zur Untersuchung ihrer Funktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12356
2-NBDG
2-NBDG ist ein Fluoreszenzindikator zur Messung der Glukoseaufnahme und Beurteilung der Zellviabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12163
S55746 (BLC201)
S55746 hemmt BCL-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8621
AM095
AM095 ist ein LPA1-Rezeptorantagonist, der LPA-induzierte Chemotaxis hemmt und in Fibrosemodellen bei Nagetieren untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26013
Cabotegravir Sodium
Cabotegravir Sodium — Ein Inhibitor der HIV-Integrase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20650
AKI603
AKI603 hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11217
SLC25A1 inhibitor CTPI-2
CTPI-2 ist ein Inhibitor von SLC25A1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße