DC7857
GSK-LSD1
GSK-LSD1 ist ein Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
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DC8229
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348)
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348) ist ein Antagonist von PAR-1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 8.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8928
Minocycline hydrochloride
Minocycline hydrochloride ist eine antibakterielle Breitbandverbindung der Tetracyclin-Klasse, die an die bakterielle 30S-Ribosomenuntereinheit bindet und die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7947
Ledipasvir
Ledipasvir ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2097
SB202190
SB202190 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8222
G007-LK
G007-LK ist ein Inhibitor von TNKS1/TNKS2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8226
RI-2
RI-2 ist ein Inhibitor von RAD51. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 44.17 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7853
GSK2801
GSK2801 ist ein Inhibitor von BAZ2A/BAZ2B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8092
L-755,507
L-755,507 ist ein Agonist am β3-AR-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1568
Saxagliptin Hydrochloride
Saxagliptin Hydrochloride ist ein Inhibitor von DPP-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9283
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph ist ein irreversibler pan-Caspase-Inhibitor mit antiapoptotischen Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2050
WIN-55212-2 mesylate
WIN-55212-2 mesylate ist ein Agonist von Cannabinoid-CB1- und -CB2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9910
CYCLOPAMINE
CYCLOPAMINE ist ein Antagonist des Hedgehog-Signalwegs; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 46 nM im zellulären Hh-Test.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8044
GSK503
GSK503 ist ein Inhibitor von EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4221
Teriflunomide(A-771726)
Teriflunomide(A-771726) ist der aktive Metabolit von Leflunomid und hemmt die Pyrimidinsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8277
E-2012
E-2012 ist ein Modulator von γ-Sekretase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10173
Firsocostat(ND-630,GS-0976)
Firsocostat(ND-630,GS-0976) ist ein Inhibitor von ACC1, ACC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12161
TAS6417
TAS6417 hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7140
GSK1070916
GSK1070916 ist ein Inhibitor von Aurora B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8344
LY3009120
LY3009120 ist ein Inhibitor von RAF. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10109
Q203
Q203 (IAP6) ist eine Imidazopyridin-Amid-Verbindung mit In-vitro-Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10152
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide) ist ein Quercetin-Metabolit und natürliches Flavonoid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7286
A83-01
A83-01 ist ein Inhibitor von ALK5/ALK4/ALK7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK5: IC50 12 nM; ALK4: IC50 45 nM; ALK7: IC50 7.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) ist ein Inhibitor von Wee1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8766
GSK1324726A (I-BET726)
GSK1324726A (I-BET726) hemmt BRD2/BRD3/BRD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11017
ZLDI-8
ZLDI-8 (IAC-8) ist ein Inhibitor des Notch-Signalwegs, der auf das an der Notch-Aktivierung und -Spaltung beteiligte Enzym ADAM-17 zielt. Die Ausgangsdaten beschreiben Auswirkungen auf die Notch-Signalgebung und die epithelial-mesenchymale Transition in Modellen des hepatozellulären Karzinoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7923
TAK-599 (ceftaroline fosamil)
TAK-599 (ceftaroline fosamil) ist eine Cephalosporinverbindung für Untersuchungen an grampositiven Erregern einschließlich methicillinresistentem Staphylococcus aureus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12131
BF-227(E/Z)
BF-227 ist ein amyloidbindender PET-Sondenkandidat, der an Aβ1-42-Fibrillen charakterisiert wurde; dieser Katalogeintrag ist mit E/Z bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8389
Epacadostat (INCB024360)
Epacadostat (INCB024360) ist ein Inhibitor von IDO1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 71.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7750
UNC-0642
UNC-0642 ist ein Inhibitor von G9a/GLP. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von <2.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibitor von CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7266
Rilpivirine(R 278474, TMC 278)
Rilpivirine(R 278474, TMC 278) ist ein nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) für die HIV-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1078
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) ist ein Inhibitor von EGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4200
Fulvestrant
Fulvestrant ist ein Antagonist von Östrogenrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7937
LFM-A13
LFM-A13 ist ein Inhibitor von BTK, JAK2, PLK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7514
TCS PIM-1 1
TCS PIM-1 1 ist ein Inhibitor von Pim-1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 50 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60042
YKP-3089
YKP-3089 — Blockiert Natriumkanäle und verstärkt die GABAerge Übertragung zur Untersuchung neuronaler Signalprozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1063
Zanamivir (Relenza)
Zanamivir (Relenza) ist ein Inhibitor von Influenza-Neuraminidase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7627
EHT-1864
EHT-1864 ist ein Inhibitor von Rac.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7259
Repsox（ALK5 Inhibitor II）
Repsox（ALK5 Inhibitor II） ist ein Inhibitor von TGFβR1/ALK5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8299
VER155008
VER155008 ist ein Inhibitor von Hsp70/Hsc70. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Hsp70: IC50 0.5 μM; Hsc70: IC50 2.6 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1014
R406 free base
R406 free base ist ein Inhibitor von Syk.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7674
BRD4770
BRD4770 ist ein Inhibitor von G9a/EHMT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20446
Mefuparib hydrochloride(CVL218)
Mefuparib hydrochloride(CVL218) hemmt PARP1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8723
Alda-1
Alda-1 aktiviert ALDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8642
Lorediplon
Lorediplon ist ein nichtbenzodiazepiner GABAA-Rezeptormodulator; die Quelle beschreibt eine mit der α1-Untereinheit verbundene Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8473
Vacquinol-1
Vacquinol-1 aktiviert in Glioblastomzellen einen MKK4-abhängigen, mit Makropinozytose verbundenen Zelltod.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5006
XAV-939
XAV-939: Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg indirekt hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5036
LY-411575
LY-411575: γ-Sekretase-Inhibitor, der auch die S3-Spaltung von Notch hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8720
FPS-ZM1
FPS-ZM1 hemmt RAGE. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4233
GW501516
GW501516 — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7430
Obeticholic acid (INT-747)
Obeticholic acid (INT-747) ist ein Agonist von FXR. Der berichtete EC50-Wert beträgt 99 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): ATP-kompetitiver Inhibitor mehrerer cyclinabhängiger Kinasen und von GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8721
Sirtinol
Sirtinol hemmt Sirtuin-Deacetylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4187
Docetaxel
Docetaxel hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1014
Eplerenone
Eplerenone ist ein Antagonist am Mineralokortikoid-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3132
VE-821
VE-821 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1034
WY14643 (Pirinixic Acid)
WY14643 (Pirinixic Acid) ist ein PPARα-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8722
Dimethoxycurcumin(DiMC)
Dimethoxycurcumin(DiMC) ist ein durch Methylierung beider freier phenolischer Hydroxygruppen erhaltenes Curcumin-Derivat; die Quelle berichtet eine Hemmung des Wachstums von HCT116-Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7349
4EGI-1
4EGI-1 hemmt die eIF4E–eIF4G-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: eIF4E: Kd 25 μM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße