DC7294
SGX-523
SGX-523 ist ein Inhibitor von Met. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC8154
FRAX 597
FRAX 597 ist ein Inhibitor von PAK1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12804
JND3229
JND3229 ist ein Inhibitor von EGFR mit C797S-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7620
MS436
MS436 ist ein Bromodomänen-Inhibitor mit höherer Affinität zur ersten BRD4-Bromodomäne BrD1 als zu BrD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7169
JW55
JW55 hemmt den β-Catenin-Signalweg durch Hemmung der PARP-Domäne der Tankyrasen TNKS1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913) ist ein Inhibitor von SMO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3116
RO-3306
RO-3306 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1033
S3I-201 (NSC-74859)
S3I-201 (NSC-74859) ist ein Inhibitor von STAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) ist ein irreversibler Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8290
(S)-PFI-2 HCl
(S)-PFI-2 HCl ist eine Negativkontrolle für (R)-PFI-2-Hydrochlorid. Die Quelle berichtet über eine geringere Aktivität im SETD7-Enzymassay mit einer IC50 von 1 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9698
Staurosporine
Staurosporine ist ein nichtselektiver Proteinkinaseinhibitor mit Zielen wie PKC, PKA, c-Fgr und Phosphorylasekinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8537
AZ505
AZ505 hemmt SMYD2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.12 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5108
BAY 59-7939 (Rivaroxaban)
BAY 59-7939 (Rivaroxaban): Inhibitor von FXa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5114
Apixaban (BMS 562247-01)
Apixaban (BMS 562247-01): Inhibitor von FXa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8615
L-685,458
L-685,458 hemmt γ-Sekretase. Der berichtete IC50-Wert beträgt 17 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8039
SP-420
SP-420 ist ein Desferrithiocin-Analogon mit eiseneliminierender Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7084
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7468
ML-323
ML-323 ist ein Inhibitor von USP1-UAF1. Im Ub-Rho-Test wurde eine IC50 von 76 nM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7811
Fexinidazole
Fexinidazole ist ein Wirkstoff für die antiparasitäre Forschung; zu seinen relevanten aktiven Metaboliten in vivo gehören das Sulfoxid und das Sulfon.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7649
PFI-3
PFI-3 ist ein Inhibitor der SMARCA2/4-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7915
UNC0321
UNC0321 ist ein Inhibitor von Histonmethyltransferase G9a (Ki = 63 pM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) ist ein Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5154
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor mit Aktivität gegen p110α, p110β, p110δ und p110γ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5142
StemRegenin 1(SR-1)
StemRegenin 1(SR-1): Antagonist des AhR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28031
AB928
AB928 — Ein Antagonist von A2AR/A2BR zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7004
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII)
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII) ist ein Inhibitor von GSK3β. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 104 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7675
BX-471（ZK 811752）
BX-471（ZK 811752） ist ein Antagonist von CCR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7680
IM-12
IM-12 ist ein Inhibitor von GSK-3β. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 53 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7006
AZD-9291(Osimertinib)
AZD-9291(Osimertinib) ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7444
kobe2602
kobe2602 hemmt die Ras–Raf-Interaktion und beeinträchtigt kompetitiv die Bindung von H-Ras·GTP an c-Raf-1 RBD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10834
PF-06869206
PF-06869206 ist ein Inhibitor von NaPi2a (SLC34A1) zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6305
LY364947
LY364947 (LY-364947) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor des TGFβ-Rezeptors Typ I für die Erforschung des TGFβ-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7186
LGK-974
LGK-974 ist ein Inhibitor von PORCN. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6401
Odanacatib (MK 0822)
Odanacatib (MK-0822) ist ein selektiver Cathepsin-K-Inhibitor für die Erforschung dieser Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7200
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7197
ML 161
ML 161 ist ein Inhibitor von PAR1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.26 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7420
GNF-5
GNF-5 ist ein allosterischer Inhibitor von Bcr-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7342
Foretinib(XL880)
Foretinib(XL880) ist ein Inhibitor von Met/KDR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1068
XL147 analogue(PI3K inhibitor X)
XL147 analogue(PI3K inhibitor X): Pilaralisib-(XL147)-Analogon, beschrieben als PI3Kα-Inhibitor und als Verbindung 147 im Patent WO2012006552A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4103
Dabrafenib Mesylate
Dabrafenib mesylate hemmt RAF-Kinasen einschließlich der V600E-Mutante und c-RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7184
Lcl-161
Lcl-161 ist ein Inhibitor von XIAP / cIAP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7177
JNJ 38877605
JNJ 38877605 ist ein Inhibitor von c-Met. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7153
CX6258
CX6258 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7941
PF-431396
PF-431396 ist ein Inhibitor von FAK/PYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7395
Dapivirine
Dapivirine ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der HIV-Reversen-Transkriptase mit einer berichteten IC50 von 24 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8495
PTC-209 hydrobromide
PTC-209 hydrobromide hemmt BMI-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5189
SB-431542
SB-431542 — Ein Inhibitor von ALK5 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7671
UNC0379
UNC0379 ist ein Inhibitor von SETD8. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 7.3 ± 1.0 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5037
BMS-536924
BMS-536924: Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7904
CTX0294885
CTX0294885 ist ein breit wirksamer Kinaseinhibitor, der zur Herstellung von Affinitätsanreicherungsreagenzien und zur Analyse von Kinom-Signalnetzwerken dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7477
pac-1
pac-1 aktiviert procaspase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2012
Bedaquiline (TMC207)
Bedaquiline ist ein Diarylchinolin-Antibiotikum, das die mykobakterielle ATP-Synthase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7293
SGI-1027
SGI-1027 ist ein Inhibitor von DNMT3B/DNMT3A/DNMT1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: DNMT3B: IC50 7.5 μM; DNMT3A: IC50 8 μM; DNMT1: IC50 12.5 μM; poly(dI-dC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7165
NSI-189
NSI-189 ist eine von Nicotinamid und Pyrazin abgeleitete Forschungsverbindung zur Untersuchung der Neurogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7437
JIB-04
JIB-04 ist ein Inhibitor von Jumonji-Histondemethylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7900
AEGR-733(Lomitapide)
AEGR-733(Lomitapide) ist ein Inhibitor von mikrosomalem Triglycerid-Transferprotein (MTP) (IC50 = 8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4101
Apatinib Mesylate
Apatinib hemmt VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60864
D927
D927 ist ein molekularer Klebstoff. Laut Produktunterlagen verstärkt es die Bindung zwischen RAS und PI3Kα und fördert die Glucoseaufnahme ohne Insulin; es dient der Erforschung dieser Signal- und Stoffwechselprozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7045
A-769662
A-769662 ist ein Aktivator von AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße