SP600125
SP600125 hemmt JNK1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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SP600125 hemmt JNK1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAurora A Inhibitor I ist ein Inhibitor von Aurora A (IC50 = 3.4 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR406 benzenesulfonate ist ein Inhibitor von SYK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSAR-20347 ist ein Inhibitor von TYK2/JAK1/JAK2/JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTofacitinib (CP-690550) Citrate: Inhibitor von JAK1 / JAK2 / JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndiplon ist ein positiver allosterischer GABAA-Rezeptormodulator an der Benzodiazepin-Bindungsstelle mit Präferenz für α1-haltige Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC59984 ist eine Verbindung, die über MDM2 und den Ubiquitin-Proteasom-Weg den Abbau von mutiertem p53 induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-203580 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLinezolid (PNU-100766) ist ein synthetisches Antibiotikum für die Forschung zu Infektionen durch grampositive Bakterien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTING inhibitor C-176: Ein kovalenter Inhibitor von murinem STING zur Erforschung der STING-Signalübertragung in Mausmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFCCP ist ein Entkoppler der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCHIR-99021 HCl ist ein Inhibitor von GSK-3α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJD-5037 ist ein peripher beschränkter CB1-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-687453 ist ein selektiver PPARα-Agonist, der in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBisindolylmaleimide X (Ro 31-8425) ist ein reversibler ATP-kompetitiver Proteinkinase-C-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNitisinone ist ein Inhibitor von 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPR39-C3 ist ein GPR39-Agonist; für den Rezeptor der Ratte beziehungsweise des Menschen nennt die Quelle EC50-Werte von 0.4 und 0.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-1355 — Ein Inhibitor von MPO zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRuxolitinib Phosphate ist ein Inhibitor von JAK1/JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBohemine ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLiproxstatin-1 ist ein Inhibitor von Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVesnarinone(OPC8212) ist ein Chinolinon-Derivat mit Phosphodiesterase-III-Hemmung (PDE3), das Calcium- und Kaliumflüsse beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDabigatran etexilate mesylate ist eine orale Prodrug von Dabigatran; der aktive Wirkstoff Dabigatran ist ein reversibler direkter Thrombininhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDp44mT ist ein Eisenchelator für die Untersuchung antitumoraler Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEthofibrate ist ein Ethylenglykol-Diester aus Nicotinsäure und Clofibrinsäure für die Forschung zur Lipidsenkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-505124 ist ein Inhibitor von ALK4/ALK5/ALK7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK4: IC50 129 nM; ALK5: IC50 47 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVelpatasvir(GS5816) ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTOPK inhibitor-1 HCl (OTS-964 Analogue) — Ein Inhibitor von PBK (TOPK) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCeMMEC1 ist ein BRD4-Inhibitor und bindet auch an TAF1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBTB06584 ist ein IF1-abhängiger Inhibitor der mitochondrialen ATPase, der die rückwärtsgerichtete ATP-Hydrolyse hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARN2966(2-PMAP) moduliert die APP-Expression posttranskriptionell und vermindert die nachfolgende Aβ-Produktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIlaprazole ist ein Inhibitor von H⁺/K⁺-ATPase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePHTPP ist ein Antagonist von ERβ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOmarigliptin ist ein Inhibitor von DPP-4. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINCB 8761 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARS-1620 ist ein Inhibitor von KRAS G12C zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Azacytidine ist ein Cytidinanalogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und die DNA-Methylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDelamanid (OPC-67683) hemmt die Synthese von Mykolsäuren in der mykobakteriellen Zellwand und dient der Forschung an Mycobacterium tuberculosis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXCT790 ist ein inverser Agonist des estrogenverwandten Rezeptors α (ERRα).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErdafitinib (JNJ-42756493) ist ein Inhibitor von FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHLCL-61 hydrochloride ist ein Inhibitor von PRMT5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRanolazine (Ranexa) ist eine Verbindung zur Untersuchung kardialer Ionenströme, die den späten Natriumstrom moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGadodiamide (Omniscan) ist ein paramagnetischer Gadoliniumchelat-Komplex für MRT-Kontraststudien. Er beschleunigt die Relaxation benachbarter Wasserprotonen und verändert dadurch die Signalintensität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-212320 erhöht den Proteinspiegel des Glutamattransporters EAAT2 und die Glutamataufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-01247324 ist ein selektiver NaV1.8-Kanalblocker, der in Schmerzmodellen bei Nagetieren untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeB02 hemmt menschliches RAD51, indem es dessen DNA-Bindung und Nukleoproteinfilamentbildung stört und dadurch die homologe Rekombination blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM966 ist ein selektiver LPA1-Rezeptorantagonist, der die LPA-stimulierte intrazelluläre Calciumfreisetzung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSenicapoc ist ein Inhibitor von Gardos-Kanälen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBR 953(Dabigatran) ist ein Inhibitor von Thrombin. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 4.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeICA-121431 hemmt den NaV1.7-Kanal der Ratte mit einer berichteten IC50 von 19 nM. Aufgrund von Speziesunterschieden ist dieser Wert nicht direkt auf humanes NaV1.7 übertragbar.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCCF642 ist ein Inhibitor von Protein-Disulfid-Isomerase (PDI).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR-12813(GW 485801) ist ein Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlutaminase C-IN-1 ist ein allosterischer Inhibitor der Glutaminase C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasatinib monohydrate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Src / BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTofacitinib hemmt JAK1/JAK2/JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAfatinib dimaleate (BIBW2992-MA2) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJH-II-127 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: LRRK2 WT: IC50 6.6 nM; LRRK2 G2019S: IC50 2.2 nM; LRRK2 A2016T: IC50 47.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-8055: Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) ist ein Agonist von OX2R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBS39 ist ein Antagonist von Angiotensin-II-Rezeptoren.
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