DC7392
CW069
CW069 ist ein allosterischer Inhibitor von HSET. Der berichtete IC50-Wert beträgt 75 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC7884
LY310762
LY310762 ist ein Antagonist von 5-HT1D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8657
R112
R112 hemmt Syk. Der berichtete IC50-Wert beträgt 226 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7886
TTNPB
TTNPB ist ein Agonist von RARα/β/γ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9928
VU 0364770
VU 0364770 ist ein allosterischer Modulator von mGlu4; die Ausgangsdaten nennen eine EC50 von 1.1 ± 0.2 μM für humanes mGlu4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10135
AR-7
AR-7 ist ein Antagonist von RARα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10127
UNC569
UNC569 ist ein Inhibitor von MER.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7353
ABT-751(E 7010)
ABT-751(E 7010) ist ein tubulinbindendes Sulfonamid mit antimitotischer Wirkung für Forschungsanwendungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7291
GSK650394
GSK650394 ist ein Inhibitor von SGK1/SGK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: SGK1: IC50 62 nM; SGK2: IC50 103 nM (SPA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10373
WEHI-345
WEHI-345 ist ein Inhibitor von RIPK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1495
Aliskiren Hemifumarate
Aliskiren Hemifumarate ist das Hemifumarat eines direkten Renininhibitors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7052
AG-1024 (Tyrphostin)
AG-1024 (Tyrphostin) ist ein Inhibitor von IGF-1R (IC50 = 7 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10149
TM5275 sodium salt
TM5275 sodium salt ist ein Inhibitor von PAI-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10148
SBC-110736
SBC-110736 ist ein Inhibitor von PCSK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7113
CZC-25146
CZC-25146 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7718
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 ist ein Inhibitor von B-Raf. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 24 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7977
Nicaraven
Nicaraven ist eine synthetische Verbindung, die selektiv Hydroxylradikale abfängt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10122
Apoptozole
Apoptozole ist ein Inhibitor der ATPase-Domäne von Hsc70 und Hsp70.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10468
Tyrphostin AG-555
Tyrphostin AG-555: Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8471
CGS 21680 hydrochloride
CGS 21680 hydrochloride ist ein Agonist des Adenosin-A2A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5012
AZD-1208
AZD-1208: Inhibitor von PIM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7868
AS703026（Pimasertib）
AS703026（Pimasertib） ist ein Inhibitor von MEK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7976
CID 797718
CID 797718 hemmt die Proteinkinase D1 (PKD1) und zeigt auch Hemmaktivität gegenüber der CDK-aktivierenden Kinase (CAK) und PLK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9955
BCL6 inhibitor(CID5721353)
BCL6 inhibitor(CID5721353) ist ein Inhibitor von BCL6. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 212 μM; Ki = 147 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10128
FGF401( Roblitinib)
FGF401( Roblitinib) ist ein Inhibitor von FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9856
NS638
NS638 ist ein nichtpeptidischer Calciumkanalblocker, der den kaliumstimulierten Anstieg des intrazellulären Calciums hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10075
10074-G5
10074-G5 hemmt die c-Myc–Max-Dimerisierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9693
Madrasin
Madrasin stört die frühe Spleißosomenassemblierung und moduliert das Spleißen verschiedener prä-mRNAs in HeLa- und HEK293-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9459
SB 415286
SB 415286 ist ein Inhibitor von GSK-3α/GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) ist ein Inhibitor von CSF1R / c-Kit / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9260
Eptapirone
Eptapirone ist ein Agonist von 5-HT1A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8836
NIBR189
NIBR189 ist ein Antagonist von EBI2/GPR183.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8822
MSX-122
MSX-122 ist ein partieller CXCR4-Antagonist und hemmt die Wirkung von CXCR4/CXCL12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8747
PD 151746
PD 151746 hemmt Calpain.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7234
PIK-294
PIK-294 ist ein Inhibitor von PI3K p110δ. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1393
Nedaplatin (Aqupla)
Nedaplatin (Aqupla) ist ein von Cisplatin abgeleiteter Platinkomplex mit DNA-schädigender Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8334
RS-127445
RS-127445 ist ein Antagonist von 5-HT2B-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: pKi 9.5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8890
Imidafenacin
Imidafenacin ist ein Antagonist von muskarinischen M3- und M2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8649
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride dient zur Untersuchung der lokalen Nukleotidflexibilität und der Reaktivität von 2′-Hydroxylgruppen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) hemmt Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9672
NSC5844 (RE640)
NSC5844 (RE640) ist ein 4-Aminochinolin-Derivat, für das die Quelldaten antitumorale und antimalarische Aktivität beschreiben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7876
7ACC2
7ACC2 hemmt die Aufnahme von Lactat in Zellen und dient der Untersuchung des Lactattransports in Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8329
SLx-2119(KD-025,Belumosudil )
SLx-2119(KD-025,Belumosudil ) ist ein Inhibitor von ROCK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 105 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9503
MI 2 (MALT1 inhibitor)
MI 2 (MALT1 inhibitor) ist ein irreversibler Inhibitor der MALT1-Protease (IC50 = 5.84 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6911
pardoprunox (SLV308)
pardoprunox (SLV308) ist ein partieller Agonist an Dopamin-D2/D3-Rezeptoren und Agonist am 5-HT1A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) ist ein Inhibitor von RET / KDR / EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8490
SM-164
SM-164 ist ein Smac-Mimetikum und XIAP-Antagonist, der an XIAP-Protein mit BIR2- und BIR3-Domänen bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8834
HZ-1157
HZ-1157 ist ein 2,4-Diaminochinazolin-Derivat, das in In-vitro-Studien die NS3/4A-Protease des Hepatitis-C-Virus (HCV) und die HCV-Infektion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8348
TG6-10-1
TG6-10-1 ist ein Antagonist von EP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8335
PQR-309(Bimiralisib)
PQR-309(Bimiralisib) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9274
YM 90709
YM 90709 ist ein Antagonist, der die Bindung von IL-5 an seinen Rezeptor hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） ist ein Inhibitor von JAK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 9.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8080
WHI-P258
WHI-P258 ist eine Chinazolin-Forschungsverbindung, die in den Ausgangsdaten als Negativkontrolle für JAK3-Inhibitoren geführt wird und nicht als wirksamer JAK3-Inhibitor anzusehen ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9259
DAA1106
DAA1106 ist ein Ligand des peripheren Benzodiazepinrezeptors (PBR/TSPO), dessen radioaktiv markierte Formen zur Untersuchung der TSPO-Verteilung eingesetzt werden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8852
SW-044248
SW-044248 ist ein nichtklassischer Topoisomerase-I-Inhibitor; die Quelle berichtet selektive Toxizität gegenüber bestimmten nichtkleinzelligen Lungenkrebszelllinien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5905
SN-38(NK-012)
SN-38(NK-012) — Ein aktiver Metabolit des Topoisomerase-I-Inhibitors Irinotecan zur Erforschung der Nukleinsäuresynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9669
Fluoroclebopride
Fluoroclebopride dient der Forschung an PET-Tracern für Dopamin-D2-Rezeptoren. Die Affenbildgebung in den Quelldaten betrifft die [18F]-markierte Form und ist nicht unmittelbar der unmarkierten Verbindung zuzuordnen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9271
JNJ-63533054
JNJ-63533054 ist ein Agonist von GPR139.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7867
AMG-837
AMG-837 ist ein partieller GPR40-Agonist zur Erforschung der glukoseabhängigen Insulinsekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2046
Cobicistat (GS-9350)
Cobicistat (GS-9350) hemmt CYP3A.
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