DC70509
IMP-1710
IMP-1710 ist ein Inhibitor von UCHL1 (IC50 = 38 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC8373
GSK8573
GSK8573 ist eine Kontrollverbindung für GSK2801 und in den beschriebenen BAZ2A/B-Assays inaktiv. Es bindet jedoch BRD9 mit einem berichteten Kd von 1.04 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20219
D159687
D159687 hemmt PDE4D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8846
HhAntag
HhAntag hemmt die GLI1-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22313
PS48
PS48: Aktivator von PDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10028
NIH-12848
NIH-12848 gilt als möglicher Hemmer der Phosphatidylinositol-5-phosphat-4-Kinase γ (PI5P4Kγ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9799
CNDAC
CNDAC ist der aktive Metabolit des Prodrugs Sapacitabine und dient der Erforschung antitumoraler Mechanismen von Nukleosidanaloga.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7602
DBeQ
DBeQ ist ein Inhibitor von p97.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7055
AMG517
AMG517 ist ein Antagonist von TRPV1 (IC50 = 0.5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10124
GSK180736A
GSK180736A ist ein Inhibitor von GRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9834
Dioscin
Dioscin ist ein pflanzliches Steroidsaponin, für das die Ausgangsdaten antitumorbezogene Aktivität in verschiedenen Tumorzelllinien beschreiben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7480
PF-3274167（cligosiban）
PF-3274167（cligosiban） ist ein Antagonist des Oxytocinrezeptors (OTR). Der berichtete Ki-Wert beträgt 9.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1500
Bepotastine Besilate
Bepotastine Besilate ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10483
INF39
INF39: Inhibitor von NLRP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10541
Cyclo(RGDfC)
Cyclo(RGDfC): Zyklisches RGD-Peptid mit Affinität zu Integrin αvβ3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8399
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) ist ein gegen αVβ3-Integrin gerichtetes zyklisches Peptid; die Quelle beschreibt das Produkt als Trifluoracetatsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5111
PHA-680632
PHA-680632: Inhibitor von Aurora A / B / C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12028
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526) ist das Hydrochlorid eines VHL-Liganden mit freier Aminogruppe und dient als Vorstufe für Degrader wie HaloPROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9442
PF-04457845
PF-04457845 ist ein Inhibitor von FAAH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39083
BI-3406(SOS1-IN-2)
BI-3406 hemmt Son of Sevenless 1 (SOS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68140
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat ist ein C-terminales Peptidfragment, das den Resten 31–38 von PACAP-38 entspricht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7662
GW4869
GW4869 ist ein nichtkompetitiver Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7188
Lomeguatrib(PaTrin-2)
Lomeguatrib(PaTrin-2) ist ein Inhibitor von MGMT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10587
SPI 112
SPI 112: Inhibitor von SHP2 (PTPN11).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10879
AZ3451
AZ3451 ist ein Antagonist von PAR2 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8400
AZD3839
AZD3839 hemmt BACE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10500
PF-06282999
PF-06282999: Inhibitor von MPO.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8435
LY2119620
LY2119620 ist ein positiver allosterischer Modulator des M2/M4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7191
LY-2940680(Taladegib)
LY-2940680(Taladegib) ist ein Antagonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7107
BI-78D3
BI-78D3 ist ein Inhibitor von JNK (IC50 = 280 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10007
Ibiglustat(Genz-682452）
Ibiglustat (Venglustat) hemmt Glucosylceramidsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9930
NOD-IN-1
NOD-IN-1 ist ein Inhibitor von NOD1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32856
Devazepide
Devazepide ist ein Antagonist der CCK1 (CCK-A)-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12042
TGN-020
TGN-020 ist ein Inhibitor von Aquaporin-4 (AQP4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9650
Homoharringtonine
Homoharringtonine ist ein zytotoxisches Alkaloid, das die Translationselongation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7802
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), auch als TBK1/IKKε-IN-2 bezeichnet, ist ein niedermolekularer Inhibitor von TBK1 und IKKε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7755
TRCP6 inhibitor(SAR7334)
TRCP6 inhibitor(SAR7334) ist ein Inhibitor von TRPC6 (IC50 = 7.9 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10883
GI254023X
GI254023X ist ein Inhibitor von MMP9/ADAM10 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4196
Bleomycin Sulfate
Bleomycin Sulfate hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10869
Olodanrigan(EMA401)
Olodanrigan(EMA401) ist ein Antagonist von AT2R zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9337
Deguelin
Deguelin ist ein natürliches Rotenoid, das die Akt-Phosphorylierung vermindert und zur Untersuchung von Apoptose und Autophagie in Tumorzellen dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7448
KU-60019
KU-60019 ist ein Inhibitor von ATM. Der berichtete IC50-Wert beträgt 6.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7406
Dynasore
Dynasore ist ein Inhibitor von Dynamin. Der berichtete IC50-Wert beträgt 15 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8663
UF010
UF010 hemmt HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7051
AG-18
AG-18 ist ein Inhibitor von EGFR (IC50 = 35 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) ist ein Inhibitor von IKK1/IKK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7738
CAY10683(Santacruzamate A)
CAY10683(Santacruzamate A) ist ein Inhibitor von Histondeacetylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8660
BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433) hemmt HDAC. Laut Quelle ist der genaue Wirkmechanismus noch nicht geklärt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8478
M 344
M 344 hemmt Histondeacetylasen (HDACs). Der berichtete IC50-Wert beträgt 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9273
SC-66
SC-66 ist ein Inhibitor von Akt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7962
HPOB
HPOB ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 56 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9733
GSK583
GSK583 ist ein Inhibitor von RIP2 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7533
wiki4
wiki4 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und die Auto-ADP-Ribosylierung von TNKS2; für Letztere wird eine IC50 von etwa 15 nM angegeben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7065
Tivantinib (ARQ 197)
Tivantinib (ARQ 197) bindet laut Originalstudien direkt an Tubulin und hemmt die Mikrotubulipolymerisation; seine Zytotoxizität kann unabhängig von MET sein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20023
TP0463518
TP0463518 hemmt die HIF-Prolylhydroxylasen PHD1, PHD2 und PHD3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8466
CPI-169 (racemate）
CPI-169 (racemate） ist die racemische Form von CPI-169 für die EZH2-Forschung. Die Quelle ordnet die CPI-169-Aktivitätswerte nicht eindeutig dem Racemat zu; sie gelten daher nicht unmittelbar als Messwerte dieses Produkts.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41869
PAMP-12(human, porcine)
PAMP-12 ist ein aus dem Adrenomedullin-Vorläufer prozessiertes Peptid, das hinsichtlich kardiovaskulärer Regulation und Blutdruckkontrolle untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41966
CSP1
CSP1 ist ein Agonist von ComD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8701
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP ist ein peptidischer Prodrug-Linker zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10724
AZD2098
AZD2098 ist ein Inhibitor von CCR4 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße