DC70509
IMP-1710
IMP-1710 est un inhibiteur de UCHL1 (IC50 = 38 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8373
GSK8573
GSK8573 est un composé contrôle de GSK2801, inactif dans les essais BAZ2A/B décrits. Il se lie néanmoins à BRD9, avec un Kd rapporté de 1.04 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20219
D159687
D159687 inhibe PDE4D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8846
HhAntag
HhAntag inhibe la transcription médiée par GLI1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22313
PS48
PS48: Activateur de PDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10028
NIH-12848
NIH-12848 est un inhibiteur présumé de la phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase γ (PI5P4Kγ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9799
CNDAC
CNDAC est le métabolite actif de la prodrogue sapacitabine, utilisé pour étudier les mécanismes antitumoraux des analogues nucléosidiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7602
DBeQ
DBeQ est un inhibiteur de p97.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7055
AMG517
AMG517 est un antagoniste de TRPV1 (IC50 = 0.5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10124
GSK180736A
GSK180736A est un inhibiteur de GRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9834
Dioscin
Dioscin est une saponine stéroïdienne végétale dont les données sources décrivent une activité liée à l’inhibition tumorale dans plusieurs lignées cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7480
PF-3274167（cligosiban）
PF-3274167（cligosiban） est un antagoniste du récepteur de l’ocytocine (OTR). La valeur de Ki rapportée est de 9.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1500
Bepotastine Besilate
Bepotastine Besilate est un antagoniste du récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10483
INF39
INF39: Inhibiteur de NLRP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10541
Cyclo(RGDfC)
Cyclo(RGDfC): Peptide RGD cyclique présentant une affinité pour l’intégrine αvβ3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8399
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) est un peptide cyclique ciblant l’intégrine αVβ3 ; la source décrit le produit sous forme de sel de trifluoroacétate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5111
PHA-680632
PHA-680632: Inhibiteur de Aurora A / B / C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12028
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526) est le chlorhydrate d’un ligand de VHL portant une amine libre, utilisé comme précurseur de dégradeurs tels que les HaloPROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9442
PF-04457845
PF-04457845 est un inhibiteur de FAAH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39083
BI-3406(SOS1-IN-2)
BI-3406 inhibe Son of Sevenless 1 (SOS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68140
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat est un fragment peptidique C-terminal correspondant aux résidus 31–38 de PACAP-38.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7662
GW4869
GW4869 est un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7188
Lomeguatrib(PaTrin-2)
Lomeguatrib(PaTrin-2) est un inhibiteur de MGMT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10587
SPI 112
SPI 112: Inhibiteur de SHP2 (PTPN11).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10879
AZ3451
AZ3451 est un antagoniste de PAR2, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8400
AZD3839
AZD3839 inhibe BACE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10500
PF-06282999
PF-06282999: Inhibiteur de MPO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8435
LY2119620
LY2119620 est un modulateur allostérique positif du récepteur M2/M4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7191
LY-2940680(Taladegib)
LY-2940680(Taladegib) est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7107
BI-78D3
BI-78D3 est un inhibiteur de JNK (IC50 = 280 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10007
Ibiglustat(Genz-682452）
Ibiglustat (Venglustat) inhibe la glucosylcéramide synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9930
NOD-IN-1
NOD-IN-1 est un inhibiteur de NOD1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32856
Devazepide
Devazepide est un antagoniste des récepteurs CCK1 (CCK-A).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12042
TGN-020
TGN-020 est un inhibiteur de l’aquaporine 4 (AQP4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9650
Homoharringtonine
Homoharringtonine est un alcaloïde cytotoxique qui inhibe l’élongation de la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7802
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), également appelé TBK1/IKKε-IN-2, est une petite molécule qui inhibe TBK1 et IKKε.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7755
TRCP6 inhibitor(SAR7334)
TRCP6 inhibitor(SAR7334) est un inhibiteur de TRPC6 (IC50 = 7.9 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10883
GI254023X
GI254023X est un inhibiteur de MMP9/ADAM10, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4196
Bleomycin Sulfate
Bleomycin Sulfate inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10869
Olodanrigan(EMA401)
Olodanrigan(EMA401) est un antagoniste de AT2R, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9337
Deguelin
Deguelin est un roténoïde naturel qui diminue la phosphorylation d’Akt et sert à étudier l’apoptose et l’autophagie des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7448
KU-60019
KU-60019 est un inhibiteur de ATM. La valeur de IC50 rapportée est de 6.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7406
Dynasore
Dynasore est un inhibiteur de la dynamine. La valeur de IC50 rapportée est de 15 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8663
UF010
UF010 inhibe HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7051
AG-18
AG-18 est un inhibiteur de EGFR (IC50 = 35 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) est un inhibiteur de IKK1/IKK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7738
CAY10683(Santacruzamate A)
CAY10683(Santacruzamate A) est un inhibiteur des histone désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8660
BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433) inhibe HDAC. La source précise que son mécanisme d’action détaillé reste non caractérisé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8478
M 344
M 344 inhibe les histone désacétylases (HDAC). La valeur de IC50 rapportée est de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9273
SC-66
SC-66 est un inhibiteur de Akt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7962
HPOB
HPOB est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 56 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9733
GSK583
GSK583 est un inhibiteur de RIP2 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7533
wiki4
wiki4 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et l’auto-ADP-ribosylation de TNKS2, avec une IC50 d’environ 15 nM pour cette dernière activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7065
Tivantinib (ARQ 197)
Tivantinib (ARQ 197) se lie directement à la tubuline et inhibe la polymérisation des microtubules dans les études originales ; sa cytotoxicité peut être indépendante de MET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20023
TP0463518
TP0463518 inhibe les prolyl hydroxylases du facteur induit par l’hypoxie PHD1, PHD2 et PHD3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8466
CPI-169 (racemate）
CPI-169 (racemate） est la forme racémique de CPI-169 destinée à la recherche sur EZH2. La source n’attribue pas explicitement les valeurs d’activité de CPI-169 au racémate ; elles ne constituent donc pas directement des mesures de ce produit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41869
PAMP-12(human, porcine)
PAMP-12 est un peptide issu du précurseur de l’adrénomédulline, étudié dans la régulation cardiovasculaire et le contrôle de la pression artérielle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41966
CSP1
CSP1 est un agoniste ciblant ComD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8701
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP est un espaceur peptidique de promédicament utilisé pour construire des conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10724
AZD2098
AZD2098 est un inhibiteur de CCR4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement