DC8062
BX517
BX517 est un inhibiteur de PDK1. Les données sources indiquent IC50 = 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC9504
YH239-EE
YH239-EE est l’ester éthylique de YH239, antagonisant l’interaction p53–MDM2 pour l’étude des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8397
AMG 925
AMG 925 inhibe FLT3/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11332
Degarelix (acetate)
Degarelix (acetate) est la forme acétate d’un antagoniste peptidique du récepteur de l’hormone de libération des gonadotrophines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11152
BLU-782
BLU-782 est un inhibiteur de la kinase 2 de type récepteur de l’activine (ALK2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8190
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668)
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668) est un inhibiteur ciblant HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10827
THZ531
THZ531 : Inhibiteur covalent de CDK12 et CDK13, utilisé pour étudier leur activité kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11900
Lazertinib
Lazertinib est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR, sélectif des formes mutées, étudié dans le cancer bronchique non à petites cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8940
Raltitrexed
Raltitrexed est un antifolate de type quinazoline qui inhibe la thymidylate synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10741
HAMNO (NSC111847)
HAMNO (NSC111847) : Inhibe les interactions protéiques de la protéine de réplication A (RPA), pour étudier les fonctions associées à RPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11278
Fevipiprant
Fevipiprant (QAW039) est un antagoniste compétitif réversible de CRTh2, utilisé pour étudier les réponses des éosinophiles et des cellules Th2 induites par PGD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9706
ABT-639
ABT-639 est un inhibiteur de canaux calciques de type T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9915
PF04995274,PF 04995274
PF04995274,PF 04995274 est un agoniste partiel du récepteur de la sérotonine 5-HT4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60568
RMC-9805（Zoldonrasib）
RMC-9805（Zoldonrasib） — Inhibiteur covalent de KRAS G12D à l’état actif, utilisé pour étudier la signalisation de KRAS muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22537
SMAP
SMAP: Petite molécule également appelée DT-061, décrite dans la source fournie comme un activateur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7048
Ricolinostat (ACY-1215)
Ricolinostat (ACY-1215) est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11312
Xanthine amine congener
Xanthine amine congener (XAC) est un antagoniste non sélectif des récepteurs de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7711
Losmapimod
Losmapimod est un inhibiteur de p38α/p38β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11355
MMP-3 Inhibitor
MMP-3 Inhibitor est un inhibiteur peptidique de la métalloprotéinase matricielle-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10722
CGP-71683A
CGP-71683A est un antagoniste de NPY Y5, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11056
Baloxavir marboxil
Baloxavir marboxil est une prodrogue de S-033447, un inhibiteur de l’endonucléase dépendante de la coiffe des virus influenza A et B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9602
Balaglitazone
Balaglitazone est un agoniste partiel de PPARγ (PPARγ humain : EC50 = 1.351 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7655
APD668
APD668 est un agoniste de GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2013
Bafetinib (INNO-406)
Bafetinib (INNO-406) inhibe Lyn, Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10769
CU-CPT-9b
CU-CPT-9b est un antagoniste de TLR8, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7812
GSK923295
GSK923295 est un inhibiteur de CENP-E.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9308
Doravirine (MK-1439)
Doravirine (MK-1439) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7668
CL-387785
CL-387785 est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8274
Dihydroethidium
Dihydroethidium est un indicateur fluorescent utilisé dans la recherche sur la détection du superoxyde ; ses produits d’oxydation peuvent émettre une fluorescence rouge.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11397
TAK-779
TAK-779 est un antagoniste du récepteur CCR5 / CXCR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7070
AT9283
AT9283 est un inhibiteur de Aurora A/B, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5167
Ceritinib(LDK378)
Ceritinib(LDK378): Inhibiteur de ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10746
KDU691
KDU691 est un inhibiteur de PI4K, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9819
Guanoclor
Guanoclor est un composé de recherche sympatholytique ; les données sources décrivent sa liaison à des sites non adrénergiques dans des membranes rénales porcines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7067
KPT-330(Selinexor)
KPT-330(Selinexor) est un inhibiteur de CRM1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7471
N6022
N6022 est un inhibiteur de GSNOR. La valeur de IC50 rapportée est de 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10658
OSS-128167(SIRT6-IN-1)
OSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibiteur de SIRT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7613
STATTIC
STATTIC est un inhibiteur de l’activation et de la dimérisation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21288
MK-8617
MK-8617 inhibe HIF-PHD1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9835
Cytochalasin H
Cytochalasin H est un composé fongique qui inhibe l’incorporation de l’actine dans les filaments, utilisé pour étudier la polymérisation de l’actine et la biologie cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11420
AS-1517499
AS-1517499 est un inhibiteur de STAT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10006
RSV-604
RSV-604 inhibe la réplication du virus respiratoire syncytial ; des mutations de résistance suggèrent la nucléoprotéine virale comme cible potentielle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7029
SC-26196
SC-26196 est un inhibiteur de D6D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) inhibe ATR. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7801
LB-100
LB-100 est un inhibiteur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12443
LASV inhibitor 3.3
LASV inhibitor 3.3 cible le récepteur de l’hôte LAMP1 et perturbe l’infection médiée par la glycoprotéine du virus Lassa ; la source décrit une compétition avec la liaison du cholestérol à LAMP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9965
UNC3866
UNC3866 antagonise l’interaction entre CBX7 et l’histone H3 ; les données sources indiquent une IC50 de 66 ± 1.2 nM dans l’essai AlphaScreen.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1006
OSI-027
OSI-027 est un inhibiteur de la kinase mTOR compétitif vis-à-vis de l’ATP, ciblant à la fois mTORC1 et mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibiteur de RIPK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10125
CZ415
CZ415 est un inhibiteur de mTORC1, mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7256
Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9287
D-Luciferin
D-Luciferin est un substrat naturel des luciférases qui catalysent la bioluminescence.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8783
NS 9283
NS 9283 est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique (α4)3(β2)2 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10783
PF-9366
PF-9366 est un inhibiteur de MAT2A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7368
AZD5363
AZD5363 est un inhibiteur ciblant AKT1/AKT2/AKT3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : AKT1: IC50 3 nM; AKT2: IC50 7 nM; AKT3: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10437
MRE-269
MRE-269 est un métabolite actif du sélexipag et un agoniste sélectif du récepteur IP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7553
SGC-0946
SGC-0946 est une sonde chimique destinée à l’étude de DOT1L qui réduit la diméthylation de H3K79 dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21748
TG693
TG693: Inhibiteur de CLK1 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement