Necrostatin-1
Necrostatin-1 inhibe la kinase RIP1 dans la voie de la nécroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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Necrostatin-1 inhibe la kinase RIP1 dans la voie de la nécroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNSC260594 inhibe l’encapsidation de l’ARN du VIH-1 par interaction avec son signal d’encapsidation et inhibe également la condensine bactérienne MukBEF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSolithromycin est un fluorokétolide utilisé en recherche antibactérienne. Il se lie à la grande sous-unité ribosomique 50S et inhibe la biosynthèse des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-875(Fasiglifam): Agoniste de GPR40.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSCH-772984 est un inhibiteur ciblant ERK1/ERK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGNE-9822 est un inhibiteur ciblant ITK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML349 inhibe APT-2 (LYPLA2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPD-123319 free base est un antagoniste du récepteur AT2 de l’angiotensine II ; la structure indiquée correspond à la base libre, sans acide trifluoroacétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementN-Desmethyltamoxifen hydrochloride est la forme chlorhydrate du N-desméthyltamoxifène, métabolite du tamoxifène, utilisée pour étudier la protéine kinase C (PKC) et le métabolisme des céramides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDiphenylterazine (DTZ) est un réactif de bioluminescence.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApararenone (MT-3995) est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGNE-493 est un inhibiteur de PI3K/mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBenitrobenrazide — Inhibiteur de HK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBim-IN-1: Petite molécule inhibant l’expression de Bim.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML382 est un modulateur allostérique positif ciblant MrgprX1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBUN79398 — Agoniste de MRGPRX1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCl-amidine hydrochloride inhibe les peptidylarginine déiminases (PAD), dont PAD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA1874 est un PROTAC fondé sur le nutlin qui induit la dégradation de BRD4 dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBIBR-1532 est un inhibiteur de la télomérase (IC50 = 100 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRoscovitine inhibe les kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK5, Cdc2 et CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPNU159682 est un métabolite cytotoxique de l’anthracycline nemorubicin utilisé pour la recherche sur les charges utiles d’ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementdBET6 est un dégradeur de protéines BET fondé sur la technologie PROTAC et perméable aux cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCenicriviroc est un antagoniste de CCR2, CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementICG-001 inhibe la transcription médiée par β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMS-402: Inhibiteur des bromodomaines BET présentant une préférence pour le premier bromodomaine (BD1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF07104091(Tagtociclib) — Inhibiteur de CDK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRSL3 est un inhibiteur de GPX4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA1120 est un ligand non rétinoïde de la protéine de liaison au rétinol 4 (RBP4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIngenol est un activateur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRal inhibitor 1 perturbe l’interaction RalB/Rgl2 par liaison covalente et inhibe l’échange nucléotidique médié par Rgl2 ainsi que l’activation de RalB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementc-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt — Second messager bactérien, utilisé pour étudier la signalisation bactérienne et la stimulation immunitaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCalcitonin salmon est une hormone peptidique régulant le calcium, avec une activité agoniste sur les récepteurs de la calcitonine et de l’amyline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTirzepatide (LY3298176) est un agoniste ciblant les récepteurs du GIP et du GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNefazodone (hydrochloride) inhibe la recapture neuronale de sérotonine et de noradrénaline et antagonise les récepteurs 5-HT2 dans les études précliniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHG-14-10-04: Inhibiteur de ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSPR741 (NAB741) — Peptide cationique dérivé de la polymyxine B, qui augmente la perméabilité de la membrane externe des bactéries à Gram négatif et est étudié pour potentialiser les antibiotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) est un inhibiteur de MEK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPlerixafor (AMD3100): Antagoniste du récepteur CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTP-0903 est un inhibiteur ciblant Axl. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGartisertib est un inhibiteur d’ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP, étudié pour supprimer la phosphorylation de Chk1 induite par ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARN23746(IAMA-6) est un inhibiteur de NKCC1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCD73 inhibitor AB-680: Inhibiteur de CD73.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMesdopetam hemitartrate est un antagoniste ciblant les récepteurs dopaminergiques D3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementC188-9 est un inhibiteur de STAT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIMTPPE inhibe l’activité transcriptionnelle du récepteur des androgènes et diminue son niveau protéique dans les cellules C4-2, et a été étudié dans des modèles de cancer AR-positifs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAR 231453 est un agoniste de GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSenexin B: Inhibiteur de CDK8 / CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAzidoacetic acid NHS ester combine un azoture pour la conjugaison click et un ester NHS pour le marquage des amines primaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVinorelbine ditartrate est un agent antimitotique étudié pour inhiber la prolifération des cellules HeLa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSRX3305 est un inhibiteur de BTK, PI3K, BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTakinib: Inhibiteur de TAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFOY-251 est décrit comme un métabolite actif du camostat présentant une activité inhibitrice des protéinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZM241385 est un antagoniste de récepteurs A2A de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBazedoxifene-Acetate est un modulateur sélectif ciblant ERα/ERβ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERα: IC50 26 nM; ERβ: IC50 99 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLGD2226: Modulateur sélectif du récepteur aux androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementY-27632 inhibe ROCK-I, ROCK-II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEchinocystic acid est un triterpène pentacyclique isolé des fruits de Gleditsia sinensis, étudié dans les domaines du stress oxydatif, de l’inflammation et de la formation des ostéoclastes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLa structure présentée de ZYS-1 comporte un squelette nucléosidique purique fluoré, une chaîne latérale chlorométhyle et deux groupes hydroxyle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBedaquiline fumarate est un composé antibactérien de la classe des diarylquinolines ciblant l’ATP synthase, utilisé pour étudier Mycobacterium tuberculosis.
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