DC28990
Decoglurant
Decoglurant (RO4995819) est un modulateur allostérique négatif de mGluR2 / mGluR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC12405
BOS172722
BOS172722 inhibe la kinase monopolar spindle 1 (MPS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31346
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12499
AG-270
AG-270 est un inhibiteur allostérique, non compétitif et réversible de MAT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74349
NuP-3
NuP-3 est un inhibiteur de MAPK13/MAPK14.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21881
Danicamtiv (MYK-491)
Danicamtiv (MYK-491): Agent inotrope positif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23982
Navoximod (GDC-0919; NLG-919)
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) — Inhibiteur de IDO, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11906
Parsaclisib
Parsaclisib inhibe PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7495
SB-334867 HCl
SB-334867 HCl est un antagoniste du récepteur OX1 de l’orexine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31012
Solabegron
Solabegron (GW 427353) est un agoniste de β3-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9022
Amifostine trihydrate
Amifostine trihydrate est une prodrogue déphosphorylée par la phosphatase alcaline en un métabolite actif à groupe thiol libre. Elle sert à étudier le piégeage des espèces réactives de l’oxygène et les mécanismes de cytoprotection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8164
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib(ASP2215) est un inhibiteur de FLT3 / AXL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9951
AMBMP
AMBMP est un activateur de la signalisation Wnt ; les données sources décrivent l’induction d’une réponse rapporteur dépendante de β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCG-027
Mannitol
Mannitol est un polyol utilisé pour ajuster l’osmolarité des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28246
EMPA
EMPA est un antagoniste réversible du récepteur OX2 de l’orexine, utilisé pour étudier les récepteurs de l’orexine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7921
Sotagliflozin (LX-4211)
Sotagliflozin (LX-4211) est un inhibiteur de SGLT1/SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC52050
Lats-IN-1(TRULI )
Lats-IN-1(TRULI ) — Inhibiteur de LATS1/LATS2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8586
LY2801653
LY2801653 inhibe MET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22948
RU-TRAAK-2
RU-TRAAK-2: Inhibiteur de TRAAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12316
PD-168077 maleate
PD-168077 maleate est un agoniste sélectif du récepteur D4 de la dopamine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCX-034
didymin
didymin est un glycoside flavonoïde provenant des agrumes, également appelé Neoponcirin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7432
Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357)
Givinostat (ITF2357) est fourni ici sous forme de chlorhydrate monohydraté et inhibe les histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10174
Iberdomide
Iberdomide (CC-220) est un modulateur de la céréblon.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9863
Dinoprost
Dinoprost correspond à la prostaglandine F2α, une prostaglandine naturellement présente.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60085
MYF-01-37
MYF-01-37 — Inhibiteur ciblant Cys380 de TEAD, utilisé pour étudier l’interaction YAP/TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8655
Vatalanib free base
Vatalanib free base inhibe VEGFR2/KDR. La valeur de IC50 rapportée est de 37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57120
PF07321332(nirmatrelvir)
PF07321332(nirmatrelvir) — Inhibiteur de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, utilisé pour étudier les protéases virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26172
Enpp-1-IN-1
Enpp-1-IN-1 — Inhibiteur de ENPP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45792
TPX-0131
TPX-0131 inhibe ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10723
ABT-702
ABT-702 est un inhibiteur de l’adénosine kinase (AK), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8207
HBX41108
HBX41108 est un inhibiteur ciblant USP7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 424 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCQ-041
Harmine
Harmine est un alcaloïde β-carbolinique présent dans les graines de Peganum harmala.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Inhibiteur de IRAK4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59016
Ensitrelvir (S-217622)
Ensitrelvir (S-217622) — Inhibiteur non covalent et non peptidique de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, utilisé pour étudier les protéases virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60158
K-975
K-975 — Se lie de façon covalente à une cystéine de la poche de liaison au palmitate de TEAD et inhibe les interactions YAP/TAZ-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7730
Temsavir（BMS-626529）
Temsavir（BMS-626529） est un inhibiteur de l’attachement ciblant la gp120 du VIH-1 et empêchant sa liaison aux lymphocytes T CD4⁺.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23946
PAP-1
PAP-1 — Inhibiteur de Kv1.3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10793
ML221
ML221 est un antagoniste de APJ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7122
Tazemetostat(EPZ-6438)
Tazemetostat(EPZ-6438) est un inhibiteur de EZH2 (Ki = 2.5 nM; IC50 = 11 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6909
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275) est un inhibiteur de HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22492
Alexamorelin
Alexamorelin: Heptapeptide synthétique décrit comme inhibant in vitro la liaison de sécrétagogues de l’hormone de croissance.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28732
BAY-985
BAY-985 est un inhibiteur de TBK1 / IKKε compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10841
VAS 2870
VAS 2870 est un inhibiteur de la NADPH oxydase (NOX), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32766
Idalopirdine Hydrochloride
Idalopirdine hydrochloride est un antagoniste des récepteurs 5-HT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58055
P300/CBP-IN-3
P300/CBP-IN-3 — Inhibiteur de p300/CBP, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30001
VU6015929
VU6015929 est un inhibiteur de DDR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34338
Pyrintegrin
Pyrintegrin est un agoniste de l’intégrine β1 qui renforce les signaux d’adhérence entre cellules et matrice extracellulaire, étudié pour la survie des cellules souches embryonnaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42750
BI-749327
BI-749327 est un antagoniste ciblant TRPC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Inhibiteur réversible de la synthase des acides gras (FASN), étudié dans la synthèse cellulaire de palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8022
R-268712
R-268712 est un inhibiteur de ALK5. Les données sources indiquent IC50 = 2.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5902
Emtricitabine
La structure présentée de Emtricitabine comporte une base cytosine fluorée et un analogue de sucre à cycle oxathiolane contenant du soufre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11349
Histrelin acetate
Histrelin acetate est un agoniste du récepteur GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7485
PTC-209
PTC-209 est un inhibiteur de BMI-1. La valeur de IC50 rapportée est de 0.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60643
BRD-810
BRD-810 — Inhibiteur de MCL1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8351
Avibactam sodium
Avibactam sodium est un inhibiteur ciblant les β-lactamases TEM-1 et CTX-M-15. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TEM-1: IC50 8 nM; CTX-M-15: IC50 5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65716
Daraxonrasib (RMC-6236)
Daraxonrasib (RMC-6236) forme un complexe ternaire avec la cyclophiline A et RAS actif, bloquant ainsi l’interaction de RAS avec ses effecteurs en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4169
ASC-J9
La structure présentée de ASC-J9 comporte deux cycles aromatiques diméthoxylés et un système énolique β-dicarbonylé conjugué.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10360
MLi-2
MLi-2 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4146
Roflumilast
Roflumilast inhibe PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8761
BMS-345541 hydrochloride
BMS-345541 hydrochloride est un inhibiteur de IKK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement