DC26112
SLMP53-1
SLMP53-1 — Réactivateur de p53 étudié dans des modèles tumoraux portant p53 de type sauvage ou le mutant R280K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
3621 · Page 53/61
DC31068
Tivozanib (hydrate)
Tivozanib hydrate est un inhibiteur de VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5034
MK8245
MK8245: Inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase ciblant le foie, actif sur SCD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23990
N-Desethyl Sunitinib
N-Desethyl Sunitinib — Métabolite du sunitinib, utilisé pour étudier le métabolisme du composé parent.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9682
ML-264
ML-264 inhibe l’expression du facteur de type Krüppel 5 (KLF5) pour l’étude de la régulation transcriptionnelle tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8388
8-Bromo-cAMP
8-Bromo-cAMP est décrit dans la source sous forme de sel sodique ; c’est un analogue de l’AMP cyclique et un activateur de la protéine kinase A (PKA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12626
MitoBloCK-11
MitoBloCK-11 inhibe l’import mitochondrial des protéines, notamment des précurseurs à segments hydrophobes ; l’implication de Seo1 est proposée sans être établie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9137
Timolol Maleate
Timolol Maleate est un antagoniste de β1/β2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31174
Doxorubicin
Doxorubicin est la forme base libre d’un antibiotique anthracycline utilisé dans la recherche sur le cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23507
FC131
FC131 — Antagoniste de CXCR4, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1413
pioglitazone hydrochloride
pioglitazone hydrochloride est le chlorhydrate d’un agoniste de PPARγ de la famille des thiazolidinediones.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8285
Acotiamide HCl
Acotiamide HCl est décrit dans les spécifications comme un chlorhydrate trihydraté, utilisé pour étudier la motilité digestive via l’antagonisme muscarinique et l’inhibition de l’acétylcholinestérase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9619
Nafamostat (mesylate)
Nafamostat (mesylate) est un inhibiteur de sérine protéases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11641
Cridanimod
Cridanimod est un immunomodulateur inducteur d’interférons ; la source relie son activation du récepteur de la progestérone à l’induction d’IFNα/IFNβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21072
Voxilaprevir
Voxilaprevir inhibe la protéase NS3/4A du virus de l’hépatite C (VHC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26224
CTOP
CTOP — Antagoniste du récepteur opioïde μ, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21644
SHP504
SHP504: Inhibiteur allostérique de SHP2 se liant au site 2, étudié dans la signalisation de la voie MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7333
UNC-1999
UNC-1999 est un inhibiteur ciblant EZH1/EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5889
Fludarabine
Fludarabine — Analogue purique qui perturbe la synthèse de l’ADN, utilisé pour étudier le métabolisme des acides nucléiques et les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39048
Zamicastat
Zamicastat inhibe la glycoprotéine P et BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12045
HS-1371
HS-1371 est un inhibiteur de RIP3 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7699
VTP-27999
VTP-27999 est un inhibiteur de la rénine de la classe des alkylamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7793
K RAS INHIBITOR-12
K RAS INHIBITOR-12 est un inhibiteur de KRAS G12C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39204
CID 139600315(GNF-4877)
GNF-4877 inhibe DYRK1A et GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39203
JWG-071
JWG-071 est une sonde chimique utilisée pour distinguer la pharmacologie d’ERK5 des effets liés à BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9186
Lercanidipine HCl
Lercanidipine HCl est un inhibiteur des canaux calciques de la classe des dihydropyridines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26220
VKGILS-NH2
VKGILS-NH2 — Peptide témoin à séquence inversée par rapport au peptide agoniste de PAR2 SLIGKV-NH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22627
Trametinib DMSO solvate
Trametinib DMSO solvate: Inhibiteur de MEK1 / MEK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH est un ligand du céréblon dérivé du thalidomide, utilisé comme composant recrutant CRBN dans la synthèse de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8901
Azilsartan medoxomil
Azilsartan medoxomil est une prodrogue hydrolysée en azilsartan, antagoniste du récepteur AT1 de l’angiotensine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65648
Retatrutide (LY3437943)
Retatrutide (LY3437943) est un peptide agoniste de GCGR, GIPR et GLP-1R utilisé dans la recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23302
Disarib
Disarib — Inhibiteur de BCL2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9103
Rebeprazole sodium
Rebeprazole sodium est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique H⁺/K⁺-ATPase, utilisé pour la recherche sur la sécrétion acide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22243
TAS0728
TAS0728: Inhibiteur covalent irréversible de HER2, décrit comme se liant à la cystéine C805.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9162
Ranolazine HCl
Ranolazine HCl est un composé utilisé pour étudier l’inhibition du courant sodique entrant tardif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10633
AD80
AD80: Inhibiteur multikinase de RET, RAF, SRC et S6K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10064
GSK-F1
GSK-F1 inhibe la phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22635
SPDP
SPDP: Agent de réticulation amine-thiol portant des groupes ester NHS et pyridyldithiol, formant des liaisons disulfure réductibles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32374
Nicotinamide Mononucleotide
β-Nicotinamide mononucleotide est un intermédiaire de biosynthèse du NAD+, produit par NAMPT à partir de nicotinamide et de PRPP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73618
NUCC-0200590
NUCC-0200590 inhibe l’interaction TRIP8b–HCN. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5062
Abemaciclib mesylate (LY2835219)
Abemaciclib mesylate (LY2835219) est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines CDK4 et CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39201
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8 inhibe l’interface d’interaction NMDAR–TRPM4 et est étudié dans la recherche sur la neuroprotection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11162
MID-1
MID-1 perturbe l’interaction MG53–IRS-1 et réduit l’ubiquitination d’IRS-1 médiée par MG53 dans les études de signalisation de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28247
Aripiprazole Lauroxil
Aripiprazole Lauroxil est une prodrogue N-acyloxyméthylée de l’aripiprazole. Les données originales décrivent la libération d’aripiprazole sous l’action d’estérases puis par des transformations ultérieures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26175
NLX-101（F-15599）
NLX-101（F-15599） — Agoniste du récepteur 5-HT1A biaisé vers les protéines G, utilisé pour étudier le biais de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8391
Smoothened Agonist (SAG) HCl
Smoothened Agonist (SAG) HCl est un agoniste ciblant Smo. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 59 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11871
MMV019313
MMV019313 inhibe l’enzyme bifonctionnelle FPPS/GGPPS de Plasmodium falciparum et sert à étudier la croissance parasitaire et le métabolisme des isoprénoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39022
BAY 2416964
BAY 2416964 est un antagoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR) décrit dans le brevet WO2018146010A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7268
Risperidone(R 64 766)
Risperidone(R 64 766) présente une forte affinité pour le récepteur dopaminergique D2 et agit sur plusieurs sous-types de récepteurs 5-HT, pour la recherche en neuropsychopharmacologie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7664
Quarfloxin (CX-3543)
Quarfloxin (CX-3543) est un dérivé de fluoroquinolone présentant une activité antinéoplasique décrite en recherche.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10012
Pirmenol hydrochloride
Pirmenol hydrochloride inhibe le courant IK.ACh induit par le carbachol par blocage des récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12503
STD1T
STD1T inhibe USP2a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12012
PD 404182
PD 404182 est un inhibiteur compétitif de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase 1 humaine (DDAH1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26111
Cevidoplenib
Cevidoplenib — Inhibiteur de SYK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31193
Abiraterone Acetate (CB7630)
Abiraterone acetate (CB7630) est l’ester acétate de l’abiratérone, utilisé pour étudier la synthèse des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33443
CCRIS 9056(Erucin)
Erucin est un analogue du sulforaphane issu de légumes crucifères, décrit comme inhibiteur de la télomérase et inducteur de l’activité enzymatique de phase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC55050
SJ6986
SJ6986 — Agent de dégradation de GSPT1/GSPT2, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10458
Delafloxacin（ABT-492）
Delafloxacin（ABT-492）: Antibiotique de la famille des fluoroquinolones, également appelé RX-3341 ou ABT-492.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31161
AP24534 hydrochloride
AP24534 hydrochloride est la forme chlorhydrate du Ponatinib, un inhibiteur multicible des tyrosine kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22307
DMX-5804
DMX-5804: Inhibiteur de MAP4K4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement