DC8392
BQ-123
BQ-123 est un antagoniste ciblant le récepteur ETA de l’endothéline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 1.4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC70170
AC3573
AC3573 est un inhibiteur de HER3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC0103
(R)-N-Desmethyl PK11195
(R)-N-Desmethyl PK11195 est un précurseur déméthylé utilisé pour synthétiser le (R)-PK11195 marqué au carbone 11.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44518
SY-5609 (CDK7-IN-3)
SY-5609 (CDK7-IN-3) inhibe CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23024
N-65828
N-65828: Inhibiteur de l’angiogénine (ANG) ciblant son activité ribonucléase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11380
Difelikefalin (CR845)
Difelikefalin (CR845) est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes κ à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10424
Fluorescein-5-maleimide
Fluorescein-5-maleimide est un colorant fluorescent réactif avec les thiols, utilisé pour conjuguer la fluorescéine à des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11106
Vafidemstat (ORY-2001)
Vafidemstat (ORY-2001) est un inhibiteur de LSD1 / MAO-B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8166
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat(BAY 85-3934) est un inhibiteur de HIF-PH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCS-044
Amentoflavone
Amentoflavone est un biflavonoïde polyphénolique naturel.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46967
Baxdrostat
Baxdrostat inhibe l’aldostérone synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67547
NOP-1A Precursor
NOP-1A Precursor est un précurseur utilisé pour la synthèse de NOP-1A. L’activité du produit final ou de sa forme radiomarquée ne constitue pas une mesure de l’activité de ce précurseur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67548
NOP-1A
NOP-1A est un étalon de NOP-1A, dont la forme marquée au carbone-11 est étudiée pour l’imagerie TEP des récepteurs NOP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71909
Exarafenib
Exarafenib est un inhibiteur de RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 est un inhibiteur de ZIP7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pigment fongique utilisé comme photosensibilisateur dans la recherche photodynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC75641
GENZ-644282 TFA salt
GENZ-644282 TFA salt est un inhibiteur de la topoisomérase I non apparenté à la camptothécine, utilisé en recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65340
UAMC1110-NH2
UAMC1110-NH2 est un dérivé d’UAMC1110 portant un groupe aminobutoxy, utilisé comme intermédiaire pour préparer des conjugués destinés à la recherche ciblant FAP. L’activité du composé parent ne constitue pas une mesure de cet intermédiaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72326
Tabernanthalog
Tabernanthalog est un agoniste du récepteur 5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12117
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide inhibe les métalloprotéinases matricielles MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9 et MMP-13.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8002
CPI-360 (R)
CPI-360 (R) inhibe l’histone méthyltransférase EZH2 et réduit la di- et la triméthylation de H3K27 dans les cellules, permettant d’étudier la régulation épigénétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11978
SB 265610
SB-265610 est un antagoniste sélectif de CXCR2 étudié dans des essais de mobilisation calcique et de chimiotaxie des neutrophiles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8808
BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride est un antagoniste du récepteur CCR1 et un agoniste inverse du récepteur de chimiokines US28 codé par le cytomégalovirus humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31451
CCS-1477(CBP-IN-1)
CCS-1477 (CBP-IN-1) inhibe les bromodomaines de p300 et CBP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC0689
Aqf026
Aqf026 est un agoniste de AQP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70368
DU011
DU011 cible le répresseur transcriptionnel MprA et inhibe la formation de la capsule d’Escherichia coli pour l’étude des mécanismes anti-infectieux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1 (XMU-MP-8) est une petite molécule induisant la dégradation de SKP2, utilisée pour étudier cette dégradation et le rôle de SKP2 dans les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74557
PREX-in1
PREX-in1 inhibe l’activité Rac-GEF de P-Rex1 et P-Rex2 en agissant sur leur domaine catalytique DH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Agoniste de STING et mimétique du cGAMP, qui induit une conformation fermée de STING pour étudier la signalisation immunitaire innée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine est étudié pour sa cytotoxicité préférentielle dans les cellules tumorales hypoxiques, notamment par induction de cassures de l’ADN et de lésions des bases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11688
Avacopan
Avacopan (CCX168) est un inhibiteur de C5aR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73220
Allopole-A
Allopole-A est un inhibiteur ciblant PLK1-PBD. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.5 nM (FP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20201
WAY-316606
WAY-316606 inhibe sFRP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74282
HY041004
HY041004 est un inhibiteur de JOSD2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.26 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67711
UNC10225761A
UNC10225761A est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCY-132
Homoorientin
Homoorientin est un 6-C-glucoside de la lutéoline, également appelé isoorientine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46524
HAIYPRH hydrochloride
HAIYPRH hydrochloride est un ligand de ciblage se liant au récepteur de la transferrine (TfR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73706
ER-001135935
ER-001135935 est un inhibiteur ciblant ALDH1A3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 64 nM; Ki 106 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70672
ORM-11372
ORM-11372 est un inhibiteur de NCX1.1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20188
Amodiaquine
Amodiaquine est un composé synthétique de type aminoquinoléine étudié dans le contexte du paludisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8807
Retigabine dihydrochloride
Retigabine dihydrochloride est utilisé pour étudier les canaux potassiques KCNQ2/3 ; la source rapporte que le composé parent Retigabine favorise leur ouverture et les courants potassiques neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9812
IWP-4
IWP-4 inhibe la signalisation Wnt ; les données sources indiquent une IC50 de 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47581
BMS-986278
BMS-986278 est un antagoniste ciblant LPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24202
Ent-kaurene
Ent-kaurene — Diterpène tétracyclique à squelette ent-kaurane.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60081
IL-1R antagonist(TLR1)
IL-1R antagonist(TLR1) — Petite molécule mimant la boucle BB du domaine TIR, qui inhibe les réponses médiées par le récepteur de l’IL-1 ; TLR1 désigne ici le code du composé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC1203
Calcein-am
Calcein-am est un dérivé de la calcéine perméable aux cellules qui forme un produit fluorescent après hydrolyse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12602
LMT-28
LMT-28 se lie à gp130 et inhibe son interaction avec le complexe IL-6/IL-6Rα, supprimant ainsi la signalisation de l’IL-6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28309
4-Hydroxynonenal
4-Hydroxynonenal (4-HNE) est un hydroxyalcénal α,β-insaturé et un biomarqueur utilisé dans l’étude du stress oxydatif et nitrosatif. Il peut former des adduits covalents avec les groupes nucléophiles de biomolécules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70346
DC-TEAD3in03
DC-TEAD3in03 est un inhibiteur de TEAD3 (ABPP: IC50 = 0.16 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23234
Atorvastatin
Atorvastatin — Inhibiteur de la HMG-CoA réductase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67846
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE est un conjugué lieur–charge utile pour la synthèse d’ADC, contenant MMAE et un groupe DBCO permettant une cycloaddition promue par la tension avec les azides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) inhibe HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5010
UNC0646
UNC0646: Inhibiteur de G9a / GLP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7347
Cephalosporin C Na salt
Cephalosporin C Na salt est utilisé pour étudier la synthèse de la paroi bactérienne et les transpeptidases, ainsi que comme substrat pour détecter l’activité céphalosporinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8646
Remodelin
Remodelin inhibe NAT10. Une amélioration de la morphologie nucléaire a été rapportée dans des modèles cellulaires présentant des anomalies des lamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7681
Mavoglurant (AFQ 056)
Mavoglurant (AFQ 056) est un antagoniste de mGlu5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7796
Remodelin (hydrobromide)
Remodelin (hydrobromide) est un inhibiteur de NAT10.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) inhibe la signalisation STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8912
Fesoterodine fumarate
Fesoterodine fumarate est un composé antimuscarinique rapidement désestérifié en 5-hydroxyméthyl-toltérodine, un métabolite actif antagoniste des récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib est un inhibiteur irréversible du protéasome caractérisé dans les cellules ANBL-6 et RPMI 8226.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement