DEL-22379
DEL-22379 inhibe la dimérisation d’ERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
3621 · Page 25/61
DEL-22379 inhibe la dimérisation d’ERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementClodronate disodium est le sel disodique de l’acide clodronique, utilisé pour étudier l’inhibition de la résorption osseuse et de la calcification des tissus mous.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMC1568: Inhibiteur de HDAC IIa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFFA4 (GPR120) agonist GSK137647A est un agoniste de FFA4 (GPR120).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementI-BET151: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRaphin1 est un inhibiteur de PPP1R15B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEPZ015666 est un inhibiteur de PRMT5. Les données sources indiquent IC50 = 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTasisulam(LY573636) est une petite molécule étudiée en recherche antitumorale, qui inhibe la progression mitotique et induit l’apoptose par la voie intrinsèque.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRS-1 active RAD51.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBLZ-945 est un inhibiteur de CSF1R. Les données sources indiquent IC50 = 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEupatilin est un agoniste de PPARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPifithrin-u est un inhibiteur de p53 / HSP70.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCilengitide est un inhibiteur de intégrines αvβ3/αvβ5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEPZ015866 est un inhibiteur de PRMT5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementK02288 est un inhibiteur de ALK1/2/3/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIndoximod (NLG-8189) est un inhibiteur de la voie de l’indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHYNIC-FAPI-04 est un précurseur de ligand utilisé pour préparer [99mTc]Tc-HYNIC-FAPI-04 en recherche SPECT/CT ciblant FAP. Les résultats de liaison et de migration cellulaire du produit marqué ne peuvent être attribués directement au précurseur non marqué.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPFK-015 est un inhibiteur de PFKFB3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTemsirolimus est un inhibiteur de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW-4064 est un agoniste de FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2256098 est un inhibiteur ciblant FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMK-5108 est un inhibiteur de Aurora-A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMK-2206 2HCl est un inhibiteur allostérique de Akt1/Akt2/Akt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKW-2449 inhibe FLT3, ABL, ABL(T315I) et la kinase Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBirinapant (TL32711): Mimétique bivalent de Smac antagonisant XIAP et cIAP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAnidulafungin est un composé antifongique semi-synthétique de la famille des échinocandines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAVN-492 est un antagoniste du récepteur 5-HT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUnii-G55ZH52P57 est un inhibiteur de DprE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCanagliflozin est un inhibiteur sélectif de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFingolimod hydrochloride (FTY-720) est utilisé pour étudier la signalisation liée à la sphingosine-1-phosphate (S1P).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDNL201 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-733 est un inhibiteur ciblant MEK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLRRK2-IN-1 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementScriptaid(GCK1026) est un inhibiteur ciblant HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCWHM-12 est un inhibiteur des intégrines αV, dont la source rapporte une activité sur αvβ8, αvβ3, αvβ6 et αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-324 est un inhibiteur de JMJD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEAI045 est un inhibiteur allostérique d’EGFR muté, étudié selon les données source sur L858R, T790M et L858R/T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCCT244747 est un inhibiteur ciblant CHK1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNanvuranlat (JPH203): Inhibiteur de LAT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementbeta-Lapachone (ARQ-501, CO-501) induit la production d’espèces réactives de l’oxygène et l’hyperactivation de PARP1 dans les cellules tumorales positives pour NQO1, pour l’étude des mécanismes de mort cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLJH-685 inhibe RSK1/RSK2/RSK3. La valeur rapportée est IC50 = 4–13 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementON123300 est un inhibiteur de CDK4. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCiraparantag(PER977) est une petite molécule étudiée pour neutraliser l’effet anticoagulant. Les données sources décrivent sa liaison à certains anticoagulants par des liaisons hydrogène non covalentes et des interactions de charge.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement2-Methoxyestradiol est un inhibiteur de l’angiogenèse et un inducteur de l’apoptose, dont la source décrit également un effet de déstabilisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFIIN-2 est un inhibiteur de FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApremilast est un inhibiteur de PDE4 (IC50 = 74 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHA130 inhibe ATX (autotaxin). La valeur de IC50 rapportée est de 28 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD8186 est un inhibiteur ciblant PI3Kβ/PI3Kδ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLu AF21934 est un modulateur allostérique positif du récepteur mGlu4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMaraviroc est un antagoniste ciblant CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFumagillin est un composé antimicrobien isolé d’Aspergillus fumigatus, utilisé pour étudier les activités anti-infectieuse et antiangiogénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-03084014 (Nirogacestat) est un inhibiteur ciblant la γ-sécrétase. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRG7090(Basimglurant) est un modulateur allostérique négatif du récepteur mGlu5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWH-4-023 est un inhibiteur de Lck/Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTizoxanide est le métabolite actif du Nitazoxanide, un composé de la famille des thiazolides étudié en recherche anti-infectieuse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-04447943 est un inhibiteur sélectif de PDE9A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEmraclidine est un modulateur allostérique positif ciblant M4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTorin2 inhibe mTORC1 et mTORC2 et montre également une inhibition de DNA-PK dans un test acellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPlerixafor octahydrochloride est un antagoniste de CXCR4. La valeur rapportée est IC50 = 44 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTMP269 est un inhibiteur de HDAC4/5/7/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement