DC7294
SGX-523
SGX-523 est un inhibiteur ciblant Met. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8154
FRAX 597
FRAX 597 est un inhibiteur de PAK1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12804
JND3229
JND3229 est un inhibiteur de l’EGFR porteur de la mutation C797S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7620
MS436
MS436 est un inhibiteur de bromodomaine ayant une affinité supérieure pour le premier bromodomaine BrD1 de BRD4 par rapport à BrD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7169
JW55
JW55 inhibe la signalisation β-caténine en inhibant le domaine PARP des tankyrases TNKS1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913) est un inhibiteur de SMO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3116
RO-3306
RO-3306 est un inhibiteur sélectif de CDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1033
S3I-201 (NSC-74859)
S3I-201 (NSC-74859) est un inhibiteur de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) est un inhibiteur irréversible de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8290
(S)-PFI-2 HCl
(S)-PFI-2 HCl est un contrôle négatif du chlorhydrate de (R)-PFI-2. La source rapporte une activité plus faible dans un test enzymatique SETD7, avec une IC50 de 1 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9698
Staurosporine
Staurosporine est un inhibiteur non sélectif des protéines kinases, dont les cibles comprennent PKC, PKA, c-Fgr et la phosphorylase kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8537
AZ505
AZ505 inhibe SMYD2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.12 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5108
BAY 59-7939 (Rivaroxaban)
BAY 59-7939 (Rivaroxaban): Inhibiteur de FXa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5114
Apixaban (BMS 562247-01)
Apixaban (BMS 562247-01): Inhibiteur de FXa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8615
L-685,458
L-685,458 inhibe la γ-sécrétase. La valeur de IC50 rapportée est de 17 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8039
SP-420
SP-420 est un analogue de la desferrithiocine présentant une activité d’élimination du fer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7084
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7468
ML-323
ML-323 est un inhibiteur de USP1-UAF1. Une IC50 de 76 nM a été rapportée dans l’essai Ub-Rho.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7811
Fexinidazole
Fexinidazole est un composé de recherche antiparasitaire dont les métabolites actifs pertinents in vivo comprennent le sulfoxyde et la sulfone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7649
PFI-3
PFI-3 est un inhibiteur des bromodomaines SMARCA2/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7915
UNC0321
UNC0321 est un inhibiteur de la méthyltransférase d’histones G9a (Ki = 63 pM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) est un inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5154
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Inhibiteur pan-classe I de PI3K, actif sur p110α, p110β, p110δ et p110γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5142
StemRegenin 1(SR-1)
StemRegenin 1(SR-1): Antagoniste du récepteur AhR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28031
AB928
AB928 — Antagoniste de A2AR/A2BR, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7004
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII)
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII) est un inhibiteur de GSK3β. Les données du produit source rapportent une IC50 de 104 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7675
BX-471（ZK 811752）
BX-471（ZK 811752） est un antagoniste de CCR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7680
IM-12
IM-12 est un inhibiteur de GSK-3β. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 53 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7006
AZD-9291(Osimertinib)
AZD-9291(Osimertinib) est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7444
kobe2602
kobe2602 inhibe l’interaction Ras–Raf et perturbe de façon compétitive la liaison de H-Ras·GTP au domaine RBD de c-Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10834
PF-06869206
PF-06869206 est un inhibiteur de NaPi2a (SLC34A1), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6305
LY364947
LY364947 (LY-364947) est un inhibiteur compétitif de l’ATP ciblant le récepteur du TGFβ de type I, utilisé pour étudier cette voie de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7186
LGK-974
LGK-974 est un inhibiteur de PORCN. Les données sources indiquent IC50 = 0.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6401
Odanacatib (MK 0822)
Odanacatib (MK-0822) est un inhibiteur sélectif de la cathepsine K, utilisé pour la recherche sur cette protéase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7200
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7197
ML 161
ML 161 est un inhibiteur de PAR1. Les données sources indiquent IC50 = 0.26 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) est un inhibiteur de JAK1 / JAK2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7420
GNF-5
GNF-5 est un inhibiteur allostérique de Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7342
Foretinib(XL880)
Foretinib(XL880) est un inhibiteur ciblant Met/KDR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1068
XL147 analogue(PI3K inhibitor X)
XL147 analogue(PI3K inhibitor X): Analogue du pilaralisib (XL147), décrit comme un inhibiteur de PI3Kα correspondant au composé 147 du brevet WO2012006552A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4103
Dabrafenib Mesylate
Dabrafenib mesylate inhibe les kinases RAF, dont la forme mutée V600E et c-RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7184
Lcl-161
Lcl-161 est un inhibiteur de XIAP / cIAP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7177
JNJ 38877605
JNJ 38877605 est un inhibiteur de c-Met. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7153
CX6258
CX6258 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7941
PF-431396
PF-431396 est un inhibiteur de FAK/PYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7395
Dapivirine
Dapivirine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, avec une IC50 rapportée de 24 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8495
PTC-209 hydrobromide
PTC-209 hydrobromide inhibe BMI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5189
SB-431542
SB-431542 — Inhibiteur de ALK5, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7671
UNC0379
UNC0379 est un inhibiteur de SETD8. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 7.3 ± 1.0 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5037
BMS-536924
BMS-536924: Inhibiteur de IGF-1R / IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7904
CTX0294885
CTX0294885 est un inhibiteur de kinases à large spectre, utilisé pour préparer des réactifs d’enrichissement par affinité et analyser les réseaux de signalisation du kinome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7477
pac-1
pac-1 active procaspase-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2012
Bedaquiline (TMC207)
Bedaquiline est un antibiotique diarylquinoléine qui inhibe l’ATP synthase mycobactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7293
SGI-1027
SGI-1027 est un inhibiteur ciblant DNMT3B/DNMT3A/DNMT1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : DNMT3B: IC50 7.5 μM; DNMT3A: IC50 8 μM; DNMT1: IC50 12.5 μM; poly(dI-dC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7165
NSI-189
NSI-189 est un composé de recherche dérivé du nicotinamide et de la pyrazine, étudié pour ses effets sur la neurogenèse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7437
JIB-04
JIB-04 est un inhibiteur de déméthylases d’histones de la famille Jumonji.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7900
AEGR-733(Lomitapide)
AEGR-733(Lomitapide) est un inhibiteur de la protéine microsomale de transfert des triglycérides (MTP) (IC50 = 8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4101
Apatinib Mesylate
Apatinib inhibe VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60864
D927
D927 est une colle moléculaire. Selon les documents produit, il renforce l’association de RAS avec PI3Kα et favorise l’absorption du glucose sans insuline, pour l’étude de ces voies de signalisation et du métabolisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7045
A-769662
A-769662 est un activateur de AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement