DC7857
GSK-LSD1
GSK-LSD1 est un inhibiteur de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8229
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348)
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348) est un antagoniste ciblant PAR-1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 8.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8928
Minocycline hydrochloride
Minocycline hydrochloride est un composé antibactérien à large spectre de la classe des tétracyclines qui se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 30S et inhibe la synthèse protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7947
Ledipasvir
Ledipasvir est un inhibiteur de HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2097
SB202190
SB202190 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8222
G007-LK
G007-LK est un inhibiteur ciblant TNKS1/TNKS2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8226
RI-2
RI-2 est un inhibiteur ciblant RAD51. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 44.17 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7853
GSK2801
GSK2801 est un inhibiteur de BAZ2A/BAZ2B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8092
L-755,507
L-755,507 est un agoniste du récepteur β3-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1568
Saxagliptin Hydrochloride
Saxagliptin Hydrochloride est un inhibiteur de DPP-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9283
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph est un inhibiteur pan-caspase irréversible présentant des propriétés antiapoptotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2050
WIN-55212-2 mesylate
WIN-55212-2 mesylate est un agoniste ciblant les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9910
CYCLOPAMINE
CYCLOPAMINE est un antagoniste de la signalisation Hedgehog ; les données sources indiquent une IC50 de 46 nM dans un essai cellulaire Hh.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8044
GSK503
GSK503 est un inhibiteur de EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4221
Teriflunomide(A-771726)
Teriflunomide(A-771726) est le métabolite actif du léflunomide et inhibe la synthèse des pyrimidines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8277
E-2012
E-2012 est un modulateur ciblant la γ-sécrétase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10173
Firsocostat(ND-630,GS-0976)
Firsocostat(ND-630,GS-0976) est un inhibiteur d’ACC1, ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12161
TAS6417
TAS6417 inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7140
GSK1070916
GSK1070916 est un inhibiteur de Aurora B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8344
LY3009120
LY3009120 est un inhibiteur ciblant RAF. Valeurs d’activité rapportées dans la source : BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10109
Q203
Q203 (IAP6) est un composé de type imidazopyridine amide présentant une activité in vitro contre Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10152
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide) est un métabolite de la quercétine appartenant aux flavonoïdes naturels.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7286
A83-01
A83-01 est un inhibiteur ciblant ALK5/ALK4/ALK7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ALK5: IC50 12 nM; ALK4: IC50 45 nM; ALK7: IC50 7.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) est un inhibiteur de Wee1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8766
GSK1324726A (I-BET726)
GSK1324726A (I-BET726) inhibe BRD2/BRD3/BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11017
ZLDI-8
ZLDI-8 (IAC-8) est un inhibiteur de la voie Notch ciblant ADAM-17, enzyme impliquée dans l’activation et le clivage de Notch. Les données originales décrivent ses effets sur la signalisation Notch et la transition épithélio-mésenchymateuse dans des modèles de carcinome hépatocellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7923
TAK-599 (ceftaroline fosamil)
TAK-599 (ceftaroline fosamil) est un composé de la famille des céphalosporines utilisé pour la recherche sur les agents pathogènes à Gram positif, dont Staphylococcus aureus résistant à la méticilline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12131
BF-227(E/Z)
BF-227 est une sonde PET candidate se liant à l’amyloïde, caractérisée sur des fibrilles Aβ1-42 ; cette entrée du catalogue porte la mention E/Z.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8389
Epacadostat (INCB024360)
Epacadostat (INCB024360) est un inhibiteur ciblant IDO1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 71.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7750
UNC-0642
UNC-0642 est un inhibiteur de G9a/GLP. Les données sources du produit rapportent une IC50 de <2.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibiteur de CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7266
Rilpivirine(R 278474, TMC 278)
Rilpivirine(R 278474, TMC 278) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), utilisé dans la recherche sur le VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1078
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) est un inhibiteur de EGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4200
Fulvestrant
Fulvestrant est un antagoniste ciblant les récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7937
LFM-A13
LFM-A13 est un inhibiteur de BTK, JAK2, PLK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7514
TCS PIM-1 1
TCS PIM-1 1 est un inhibiteur de Pim-1. La valeur de IC50 rapportée est de 50 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60042
YKP-3089
YKP-3089 — Bloque les canaux sodiques et renforce la transmission GABAergique, pour étudier la signalisation neuronale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1063
Zanamivir (Relenza)
Zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase du virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7627
EHT-1864
EHT-1864 est un inhibiteur de Rac.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7259
Repsox（ALK5 Inhibitor II）
Repsox（ALK5 Inhibitor II） est un inhibiteur de TGFβR1/ALK5. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8299
VER155008
VER155008 est un inhibiteur ciblant Hsp70/Hsc70. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Hsp70: IC50 0.5 μM; Hsc70: IC50 2.6 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1014
R406 free base
R406 free base est un inhibiteur de Syk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7674
BRD4770
BRD4770 est un inhibiteur de G9a/EHMT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20446
Mefuparib hydrochloride(CVL218)
Mefuparib hydrochloride(CVL218) inhibe PARP1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8723
Alda-1
Alda-1 active ALDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8642
Lorediplon
Lorediplon est un modulateur non benzodiazépinique des récepteurs GABAA ; la source décrit une activité associée à la sous-unité α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8473
Vacquinol-1
Vacquinol-1 active dans les cellules de glioblastome une mort cellulaire liée à la macropinocytose et dépendante de MKK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5006
XAV-939
XAV-939: Inhibiteur des tankyrases supprimant indirectement la signalisation Wnt/β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5036
LY-411575
LY-411575: Inhibiteur de la γ-sécrétase inhibant également le clivage S3 de Notch.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8720
FPS-ZM1
FPS-ZM1 inhibe RAGE. La valeur rapportée est Ki = 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4233
GW501516
GW501516 — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7430
Obeticholic acid (INT-747)
Obeticholic acid (INT-747) est un agoniste de FXR. La valeur de EC50 rapportée est de 99 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): Inhibiteur de plusieurs kinases dépendantes des cyclines et de GSK3β, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8721
Sirtinol
Sirtinol inhibe les désacétylases sirtuines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4187
Docetaxel
Docetaxel inhibe la dépolymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1014
Eplerenone
Eplerenone est un antagoniste du récepteur des minéralocorticoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3132
VE-821
VE-821 est un inhibiteur de ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1034
WY14643 (Pirinixic Acid)
WY14643 (Pirinixic Acid) est un agoniste de PPARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8722
Dimethoxycurcumin(DiMC)
Dimethoxycurcumin(DiMC) est un dérivé de la curcumine obtenu par méthylation de ses deux groupes hydroxyle phénoliques libres ; la source rapporte une inhibition de la croissance des cellules tumorales HCT116.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7349
4EGI-1
4EGI-1 inhibe l’interaction eIF4E–eIF4G. Valeurs d’activité rapportées dans la source : eIF4E: Kd 25 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement