DC10168
Anle138b
Anle138b est un composé modulant l’agrégation protéique, étudié dans le contexte des α-synucléinopathies.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021) est un inhibiteur de GSK-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1028
Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochloride est un inhibiteur de ROCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10280
BD1063 dihydrochloride
BD1063 dihydrochloride est un antagoniste du récepteur sigma-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1032
KY02111
KY02111 est une petite molécule utilisée pour étudier la différenciation des cellules souches pluripotentes humaines en cardiomyocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10491
CD437
CD437: Composé de recherche de type rétinoïde inhibant directement l’ADN polymérase α et présentant une activité antiproliférative dans des modèles de cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10536
KML-29
KML-29: Inhibiteur sélectif de MAGL utilisé pour étudier le métabolisme des endocannabinoïdes et des modèles de douleur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10538
IDH-305
IDH-305: Inhibiteur allostérique d’IDH1 muté utilisé pour étudier la production de 2-hydroxyglutarate et la biologie des cancers porteurs de mutations d’IDH1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10607
JTE-013
JTE-013: Antagoniste du récepteur S1PR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10719
RGX-104
RGX-104 est un agoniste de LXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10721
Gefapixant(AF-219,MK-7264)
Gefapixant(AF-219,MK-7264) est un antagoniste de P2X3, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10727
Elafibranor(GFT505)
Elafibranor(GFT505) est un agoniste de PPARα/δ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10794
PH-002
PH-002 : Composé correcteur de la structure d’ApoE4, étudié dans des neurones humains dérivés d’iPSC présentant des phénotypes liés à la maladie d’Alzheimer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10923
TAK-615
TAK-615 : Modulateur allostérique négatif de LPA1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur et les voies liées à la fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10940
MC3343
MC3343 : Inhibiteur non nucléosidique des DNMT, utilisé pour étudier la reprogrammation épigénétique, la différenciation ostéoblastique et l’ostéosarcome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10965
SW076956
SW076956 : Inhibiteur de l’interaction BCL-2/Beclin 1, utilisé pour étudier la régulation de l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10978
BAY-3827
BAY-3827 : Inhibiteur d’AMPK présentant aussi une activité sur la famille RSK, utilisé pour étudier la signalisation métabolique et le cancer de la prostate androgénodépendant.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT) : Inhibiteur de recherche utilisé pour étudier la signalisation des PKC atypiques et le comportement invasif de cellules de carcinome ovarien à cellules claires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10988
LTX-401
LTX-401 est un dérivé amphiphile d’acide aminé utilisé dans la recherche sur la mort cellulaire cytolytique et l’immunologie tumorale locale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11043
Omidenepag
Omidenepag est un agoniste du récepteur EP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11047
MRL871
MRL871 est un ligand allostérique de RORγt ; des travaux indépendants rapportent également une activité agoniste partielle sur PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1107
PF-543
PF-543 est un inhibiteur de SPHK1 compétitif vis-à-vis de la sphingosine, utilisé pour étudier la production de S1P et la signalisation des sphingolipides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11101
Soticlestat
Soticlestat est un inhibiteur de la cholestérol 24-hydroxylase, utilisé pour étudier le renouvellement du cholestérol et l’excitabilité neuronale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11103
Tavapadon
Tavapadon (PF-06649751) est un agoniste partiel des récepteurs D1 / D5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11256
OTS193320
OTS193320 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11257
OTS186935
OTS186935 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11299
ABC 1183
ABC 1183 est un inhibiteur de GSK-3 / CDK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11464
DO-264
DO-264 est un inhibiteur de ABHD12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11475
CK-869
CK-869 est un inhibiteur du complexe Arp2/3 utilisé pour étudier l’actine ramifiée ; des effets hors cible liés aux microtubules ont aussi été rapportés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11507
CLP257
CLP257 est utilisé pour étudier la signalisation neuronale du chlorure. Initialement décrit comme amplificateur de KCC2, son activation directe de KCC2 a été contestée, tandis qu’une potentialisation des récepteurs GABAA a été rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11524
Mavacamten (MYK-461)
Mavacamten (MYK-461) est un inhibiteur de la myosine cardiaque, utilisé pour étudier la contractilité des sarcomères et la cardiomyopathie hypertrophique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11526
Praliciguat
Praliciguat est un stimulateur de la sGC, utilisé pour étudier la signalisation monoxyde d’azote/cGMP, l’inflammation rénale et la fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11530
Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512)
Tapinarof (Benvitimod ; GSK2894512) est un composé modulateur d’AHR, utilisé pour étudier l’inflammation cutanée et les kératinocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11658
Diptoindonesin G
Diptoindonesin G est un modulateur d’HSP90, étudié en biologie des chaperonnes et dans le cancer du sein résistant aux traitements endocriniens.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11669
CB-002
CB-002 est étudié pour la restauration de la signalisation de la voie p53 et l’apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11827
9-ING-41
9-ING-41 (Elraglusib) a été développé comme inhibiteur de GSK-3β ; des travaux publiés rapportent des effets sur les cellules cancéreuses dépendant du modèle et des mécanismes supplémentaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11954
JP-153
JP-153 module la signalisation des adhérences focales et est utilisé pour étudier les cellules endothéliales rétiniennes et l’angiogenèse dépendantes du VEGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12020
MK-8722
MK-8722 est un activateur allostérique direct des complexes AMPK de mammifères, utilisé pour étudier la signalisation métabolique et l’homéostasie du glucose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12287
delta-Valerobetaine
Delta-valerobetaine est un métabolite issu du microbiome utilisé pour étudier l’oxydation mitochondriale des acides gras et l’obésité dépendante de l’alimentation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12312
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008 inhibe la galectine-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12391
BL-AD008
BL-AD008 est un activateur dirigé vers AMPK/ZIPK, étudié dans la recherche sur l’apoptose du cancer du col de l’utérus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12396
CR4056
CR4056 est un ligand de l’imidazoline I2 utilisé pour étudier la signalisation de la douleur et les mécanismes monoaminergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12438
G6PD activator AG1
AG1 est un activateur de G6PD utilisé pour étudier l’oligomérisation enzymatique, le métabolisme du NADPH et les processus redox.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat) inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53131
Sulfopin
Sulfopin — Inhibiteur covalent de PIN1, utilisé pour étudier la signalisation des prolyl-isomérases et la biologie tumorale liée à MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53045
STM2457
STM2457 — Inhibiteur de METTL3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11886
Adavivint
Adavivint inhibe la signalisation Wnt canonique ; son activité a été caractérisée par un test rapporteur TCF/LEF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5090
WZ4002
WZ4002: Inhibiteur d’EGFR sélectif des mutants, actif sur les variants L858R et avec délétion de l’exon 19, y compris ceux portant T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7146
GW788388
GW788388 est un inhibiteur de ALK5. Les données sources indiquent IC50 = 18 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6308
Sofosbuvir（PSI7977，GS-7977）
Sofosbuvir (PSI-7977, GS-7977) inhibe la réplication de l’ARN du virus de l’hépatite C (VHC) et s’utilise dans la recherche sur la réplication virale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8042
CB-839(Telaglenastat)
CB-839(Telaglenastat) est un inhibiteur de la glutaminase. Les données sources indiquent IC50 < 50 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7060
AZD1152
AZD1152 est une prodrogue du Barasertib-hQPA, dont la forme active inhibe Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: Inhibiteur de PARP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4119
YM155
YM155 est décrit comme un inhibiteur de la survivine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10871
MTX211
MTX211 est un inhibiteur de EGFR/PI3K, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1062
GNF-2
GNF-2: Inhibiteur de BCR-ABL non compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride est un inhibiteur irréversible de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1150
Calcitriol (Rocaltrol)
Calcitriol (Rocaltrol) est un métabolite actif de la vitamine D et un agoniste du récepteur de la vitamine D (VDR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement