DC67101
Ganirelix acetate
Ganirelix acetate est un antagoniste de GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8124
ETH 2120(Sodium ionophore III)
ETH 2120(Sodium ionophore III) est un ionophore du sodium utilisé pour mesurer l’activité des ions sodium dans des échantillons tels que le sang, le plasma et le sérum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59018
PLX5622 hemifumarate
PLX5622 hemifumarate — Inhibiteur de CSF1R, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3105
BMS-599626 (AC480)
BMS-599626 (AC480) est un inhibiteur de HER1 / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7654
GSK-J4 hydrochloride
GSK-J4 hydrochloride est un inhibiteur de KDM6A/KDM6B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8267
SW033291
SW033291 est un inhibiteur ciblant 15-PGDH. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibiteur d’IKKε et de TBK1 présentant également une activité inhibitrice sur ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7557
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271) est un inhibiteur réversible des kinases ERK1/ERK2, compétitif de l’ATP, avec une IC50 <0.3 nM pour ERK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10077
WAY-200070
WAY-200070 est un agoniste sélectif du récepteur des œstrogènes β (ERβ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10528
CP 376395
CP 376395: Antagoniste du récepteur CRF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10369
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1)
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) associe l’analogue nucléosidique trifluridine et le chlorhydrate de tipiracil, inhibiteur de la thymidine phosphorylase, dans un rapport molaire de 2:1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7300
SRT1720 HCl
SRT1720 HCl est un activateur ciblant SIRT1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : EC1.5 0.16 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7500
Siramesine-hydrochloride
Siramesine-hydrochloride est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8409
BRD7552
BRD7552 induit l’expression du facteur de transcription PDX1 et augmente celle de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8565
AVN944
AVN944 inhibe IMPDH1/IMPDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7265
Rigosertib sodium
Rigosertib sodium déstabilise les microtubules et permet d’étudier leur dynamique et la division cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4102
SB-269970
SB-269970 est un antagoniste du récepteur 5-HT7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7658
C646
C646 est un inhibiteur de p300.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9545
Miglustat hydrochloride
Miglustat hydrochloride est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12174
Deucravacitinib (BMS-986165)
Deucravacitinib (BMS-986165) est un inhibiteur de la tyrosine kinase 2 (TYK2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10328
Migalastat hydrochloride
Migalastat hydrochloride est un inhibiteur compétitif de l’α-galactosidase A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10522
FIN56
FIN56: Inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7494
SB 242084 dihydrochloride
SB 242084 dihydrochloride est un antagoniste de 5-HT2C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10757
PCI-29732
PCI-29732 est un inhibiteur de BTK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23187
Nigericin sodium salt
Nigericin sodium salt: Antibiotique issu de Streptomyces hygroscopicus agissant comme ionophore, notamment pour H+ et K+.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10484
NSC781406
NSC781406: Inhibiteur de PI3K / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10079
CYM-5541 (ML249)
CYM-5541 (ML249) — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23125
Pyrotinib dimaleate
Pyrotinib dimaleate: Inhibiteur de EGFR / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): Ligand d’une ubiquitine ligase E3 utilisé dans la recherche sur les PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8916
Vanoxerine dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride inhibe la recapture de la dopamine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4111
Nolatrexed dihydrochloride (AG-337)
Nolatrexed dihydrochloride inhibe la thymidylate synthase et interagit avec son site de liaison au cofacteur folate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9383
Rimonabant hydrochloride
Rimonabant hydrochloride est un antagoniste de CB1 (Ki = 2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7814
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070) est un inhibiteur de JAK1/2/3, SYK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC37397
6-Thioguanosine (2-Amino-6-mercaptopurin-9-ylriboside)
6-Thioguanosine est un nucléoside et métabolite de l’azathioprine présentant des effets immunosuppresseurs rapportés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1559
Calcifediol
Calcifediol est le principal métabolite circulant de la vitamine D3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22608
GBR 12935 (free base)
GBR 12935 (free base): Inhibiteur de la recapture de la dopamine sous forme de base libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24191
Cyclophosphamide monohydrate
Cyclophosphamide monohydrate — Agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé en recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42585
RHI002
RHI002 est un composé de recherche étudié dans le contexte du VIH et de la RNase H2 humaine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8231
LDN-192960 dihydrochloride
LDN-192960 dihydrochloride est un inhibiteur ciblant Haspin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21033
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28) inhibe CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8041
MK-0941
MK-0941 est un activateur allostérique de la glucokinase dont l’activité dépend de la concentration de glucose dans l’essai.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7985
RU 24969 hemisuccinate
RU 24969 hemisuccinate est un agoniste des récepteurs de la sérotonine. Les données sources décrivent une forte activité sur 5-HT1A/1B et une activité modérée sur 5-HT2C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8759
Thiamet G
Thiamet G inhibe OGA. La valeur rapportée est Ki = 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3162
Eszopiclone
Eszopiclone est un composé sédatif-hypnotique du groupe des médicaments Z.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42510
Ivacaftor-d9
Ivacaftor-d9 est un analogue deutéré de l’ivacaftor qui potentialise l’activité de CFTR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9163
Ibutilide fumarate
Ibutilide fumarate est un composé étudié pour une action antiarythmique de classe III, prolongeant la durée du potentiel d’action myocardique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — Ligand de la ligase E3 de l’ubiquitine VHL, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines par les PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24178
Moxifloxacin
Moxifloxacin — Composé antibactérien fluoroquinolonique qui inhibe l’ADN gyrase et la topoisomérase IV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70103
MS.001
MS.001 est une petite molécule qui inhibe à la fois la liaison aux chaperonnes et l’activité ubiquitine ligase de CHIP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49170
Erastin2
Erastin2: Inhibiteur du transporteur cystine/glutamate système xc− et inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8725
NSC 23766 trihydrochloride
NSC 23766 trihydrochloride inhibe l’activation de Rac1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10540
NVP-BQR695 (BQR-695)
NVP-BQR695 (BQR-695): Inhibiteur de PI4KIIIβ dont une activité est rapportée sur les enzymes humaines et de Plasmodium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39818
CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt)
CL2-SN-38 associe l’inhibiteur de topoisomérase I SN-38 à un lieur clivable pour la conjugaison à des anticorps dans la recherche sur les ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12667
SCR-1481B1 (BMS-817378, bis-Tris salt)
La structure présentée de SCR-1481B1 (BMS-817378, bis-Tris salt) comporte un squelette hétéroarylamide, un groupe ester phosphate et deux unités Tris.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23688
LY-3000328
LY-3000328 — Inhibiteur de la cathepsine S, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23157
Naspm trihydrochloride
Naspm trihydrochloride: Antagoniste des récepteurs AMPA perméables au calcium dépourvus de la sous-unité GluR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72545
MK-571 sodium salt
MK-571 sodium salt est un antagoniste du récepteur du leucotriène D4 qui inhibe également les protéines associées à la résistance multidrogue MRP4 (ABCC4) et MRP1 (ABCC1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9242
Imatinib (free base)
Imatinib (free base) est un inhibiteur de c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1468
Rosuvastatin Calcium
Rosuvastatin Calcium est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26139
2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid
2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid — Composé de numéro CAS 720000-48-6 ; les données fournies ne précisent ni cible biologique ni mécanisme d’action.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement