DC7483
PPQ-102
PPQ-102 est un inhibiteur de CFTR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7252
PR-619
PR-619 est un inhibiteur de déubiquitinases (DUB).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5181
Voxtalisib Analogue
La structure présentée de Voxtalisib Analogue comporte un squelette quinazoline substitué, un groupe sulfonamide et plusieurs cycles aromatiques méthoxylés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base) est un inhibiteur de PARP1/PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7042
GSK-126
GSK-126 est un inhibiteur de EZH2 (IC50 = 9.9 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10799
SSR-240612 HCl
SSR-240612 HCl est un antagoniste du récepteur B1 de la bradykinine, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10710
Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)
Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1) : Inhibe la dégradation de p27 médiée par Skp2 en perturbant la liaison de p27, pour étudier sa régulation et le cycle cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7451
LDN-193189 dihydrochloride
LDN-193189 dihydrochloride est un inhibiteur de ALK2/ALK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60152
SHIN2
SHIN2 — Inhibiteur de SHMT, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7092
BX795
BX795 est un inhibiteur de PDK1 (IC50 = 6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7309
TAK-960
TAK-960 est un inhibiteur ciblant PLK1/PLK2/PLK3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7137
Filgotinib(GLPG0634)
Filgotinib(GLPG0634) est un inhibiteur de JAK1. Les données sources indiquent IC50 = 10 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7731
Emapunil(AC-5216)
Emapunil(AC-5216) est un ligand de la protéine de translocation TSPO (18 kDa).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7185
LDE225 Diphosphate
LDE225 Diphosphate est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7331
UNC-0638
UNC-0638 est un inhibiteur ciblant G9a/GLP. Valeurs d’activité rapportées dans la source : G9a: IC50 <15 nM; GLP: IC50 19 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7374
BIX01294
BIX01294 est un inhibiteur ciblant G9a. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.9 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7021
Monomethyl auristatin E (vedotin)
Monomethyl auristatin E (vedotin) est un inhibiteur de la mitose bloquant la polymérisation de la tubuline et utilisé comme charge utile cytotoxique dans les ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7760
WS3
WS3 est une petite molécule favorisant la prolifération des cellules β pancréatiques, avec une EC50 de 28 nM dans un test de prolifération des cellules R7T1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5204
OG-L002
OG-L002 — Inhibiteur de LSD1/MAO-A/MAO-B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7584
RG108
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de la méthyltransférase de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11468
Rbin-1
Rbin-1 est un inhibiteur réversible de la biogenèse des ribosomes eucaryotes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7201
PF-2545920(MP-10)
PF-2545920(MP-10) est un inhibiteur de PDE10A. Les données sources indiquent IC50 = 0.37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684 est un inhibiteur ciblant ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7719
ZM336372
ZM336372 est un inhibiteur de c-Raf.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7959
BMH-21
BMH-21 est un intercalant de l’ADN qui se lie à l’ADN ribosomique et inhibe la transcription par l’ARN polymérase I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74356
ACA22
ACA22 est un inhibiteur de KRAS. La source rapporte une inhibition de la signalisation dans des cellules exprimant KRAS sauvage ou le mutant G12D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5053
LY2886721
LY2886721: Inhibiteur de BACE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7194
MDL 29951
MDL 29951 est un antagoniste du site de liaison de la glycine sur le récepteur NMDA. Les données sources indiquent un Ki de 0.14 μM pour cette liaison.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8034
LDN193189 free base
LDN193189 free base est un inhibiteur de ALK1/2/3/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075） est un inhibiteur de BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1501
Everolimus
Everolimus se lie à FKBP-12 pour former un complexe immunosuppresseur qui inhibe mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8863
Coelenterazine
Coelenterazine est un composé lié à la luminescence présent chez des organismes marins, produisant une bioluminescence lors d’une oxydation dépendante du calcium médiée par l’aequorine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7394
Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052)
Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052) est le dichlorhydrate d’un inhibiteur de NS5A du virus de l’hépatite C, qui perturbe la réplication de l’ARN viral et l’assemblage des particules virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) est un inhibiteur de CDK / TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7241
PND-1186
PND-1186 est un inhibiteur de FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6901
Daporinad(FK866,APO866)
Daporinad(FK866,APO866) est un inhibiteur de NMPRTase. Les données du produit source rapportent une IC50 de 0.09 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) est un inhibiteur de PLK1. Les données sources indiquent IC50 = 0.87 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5032
AZD1480
AZD1480: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2066
Apoptosis Activator 2
Apoptosis Activator 2 favorise la maturation de la procaspase-9 puis l’activation de la caspase-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2010
Oprozomib (ONX-0912)
Oprozomib inhibe l’activité de type chymotrypsine des sous-unités β5 et LMP7 du protéasome 20S et est étudié dans des modèles de myélome multiple.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-027
Dacarbazine
Dacarbazine est une prodrogue exerçant une action alkylante sur l’ADN après activation métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8644
Lorcaserin Hydrochloride
Lorcaserin Hydrochloride est la forme chlorhydrate de la lorcasérine ; la source décrit des propriétés sérotoninergiques et anorexigènes pour l’étude des mécanismes correspondants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7482
Torkinib (PP242)
Torkinib (PP242) est un inhibiteur de mTORC1/mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7072
AZ3146
AZ3146 est un inhibiteur de Mps1 (IC50 = 35 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5159
CP-868596 (Crenolanib)
CP-868596 (Crenolanib): Inhibiteur des formes sauvages et mutées des récepteurs à activité tyrosine kinase FLT3 et PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10648
CA4948-Analog
La structure présentée de CA4948-Analog comporte un motif bipyridine, une fonction hétéroarylcarboxamide et un cycle morpholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7698
AC 55541
AC 55541 est un agoniste de PAR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7518
Tirasemtiv
Tirasemtiv active le complexe de troponine des fibres musculaires squelettiques rapides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7384
CHIR-98014
CHIR-98014 est un inhibiteur ciblant GSK-3α/GSK-3β. Valeurs d’activité rapportées dans la source : GSK-3α: IC50 0.65 nM; GSK-3β: IC50 0.58 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1008
Telaprevir (VX-950)
Telaprevir est un inhibiteur peptidomimétique réversible de la protéase NS3-4A du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5002
BIX02188 (BIX 02188）
BIX02188 (BIX 02188）: Inhibiteur de MEK5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5180
LY2811376
LY2811376: Inhibiteur de BACE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7663
BIO
BIO est un inhibiteur de GSK-3α/β, CDK1, CDK5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589) est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4175
BMS-911543
BMS-911543 inhibe JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8793
Edoxaban tosylate monohydrate
Edoxaban tosylate monohydrate inhibe le facteur de coagulation Xa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate est un inhibiteur de Aurora A/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7076
AZD-7762
AZD-7762 est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement