DC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) est un inhibiteur ciblant BTK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC12471
UAMC-3203 hydrochloride
UAMC-3203 hydrochloride inhibe la ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23939
Atosiban
Atosiban — Analogue nonapeptidique et antagoniste compétitif des récepteurs de la vasopressine et de l’ocytocine, pour étudier leur signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7651
MF63
MF63 est un inhibiteur de mPGES-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41496
Pramlintide
Pramlintide est un analogue polypeptidique de l’amyline humaine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7810
CX-5461
CX-5461 inhibe la transcription de l’ARN ribosomique par l’ARN polymérase I, pour l’étude de la biogenèse des ribosomes et des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11078
Cenupatide
Cenupatide est un inhibiteur de uPAR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12278
Belvarafenib
Belvarafenib inhibe les kinases RAF, notamment B-RAF, B-RAF V600E et C-RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31031
TNO155
TNO155 est un inhibiteur allostérique de SHP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8626
Eluxadoline
Eluxadoline agit à la fois comme agoniste des récepteurs opioïdes μ et antagoniste des récepteurs opioïdes δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31412
TAK700 racemic
TAK700 racemic est un mélange de S-Orteronel et de R-Orteronel utilisé pour étudier la synthèse des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44535
PF-05221304(Clesacostat)
PF-05221304(Clesacostat) inhibe ACC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10045
MK-0557
MK-0557 est un antagoniste sélectif du récepteur Y5 du neuropeptide Y.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32513
GSK481
GSK481 inhibe RIP1 avec une activité dépendante de l’espèce ; une activité plus faible contre RIP1 des espèces non primates est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31576
Butoconazole nitrate
Butoconazole nitrate est un composé utilisé dans la recherche antifongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31885
Tioconazole
Tioconazole est un composé antifongique de la classe des imidazoles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7280
Pracinostat(SB939)
Pracinostat(SB939) est un inhibiteur ciblant HDAC. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 40–140 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9988
NSC23005 sodium
NSC23005 sodium est un inhibiteur de p18.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10807
O304
O304 : Activateur d’AMPK à petite molécule, utilisé pour étudier l’activité d’AMPK et la signalisation métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20078
AP1867
AP1867 est un ligand synthétique dirigé vers FKBP12F36V.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21944
PrNMI
PrNMI: Agoniste du récepteur cannabinoïde CB1 à distribution périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8396
Dyngo-4a
Dyngo-4a est un inhibiteur de la dynamine ; la source rapporte des IC50 de 0.38 μM pour la dynamine I cérébrale et de 2.3 μM pour la dynamine II recombinante de rat.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7296
UNC669
UNC669 est un antagoniste ciblant L3MBTL1/L3MBTL3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12554
DC661
DC661 inhibe la palmitoyl-protéine thioestérase 1 (PPT1) et est utilisé pour étudier la fonction lysosomale et l’inhibition de l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9268
AZD9496
AZD9496 est un antagoniste de ERα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4197
Actinomycin D
Actinomycin D inhibe la réparation de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28978
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946)
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946) est un inhibiteur de PI3Kα / PI3Kβ / PI3Kγ / PI3Kδ compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22305
RU-521
RU-521: Inhibiteur de cGAS supprimant la signalisation de l’interféron déclenchée par l’ADN dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7534
XMD8-92
XMD8-92 est un inhibiteur de ERK5/BMK1 (Kd = 80 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9724
BI-7273
BI-7273 est un inhibiteur de BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1406
Sertaconazole nitrate
Sertaconazole nitrate est le nitrate d’un composé antifongique de la famille des imidazoles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8180
Cabotegravir(GSK744)
Cabotegravir(GSK744) est un inhibiteur de l’intégrase du VIH. Les données sources décrivent également une activité inhibitrice d’OAT1 et d’OAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20754
BC-1215
BC-1215 inhibe l’activité associée à FBXO3 et réduit l’interaction FBXO3–FBXL2 ainsi que l’ubiquitination de FBXL2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39626
BMS-P5
BMS-P5 inhibe la peptidylarginine déiminase 4 (PAD4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28671
DT2216
DT2216 est une chimère ciblant la protéolyse (PROTAC) dirigée contre BCL-XL. Elle recrute la ligase E3 d’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9848
Ebselen
Ebselen est un composé organosélénié dont les données sources décrivent l’inhibition de la dimérisation du domaine C-terminal de la capside du VIH-1 et de l’inositol monophosphatase (IMPase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9281
1-NA-PP1
1-NA-PP1 est un inhibiteur de v-Src/c-Fyn/c-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1505
Darunavir
Darunavir est un inhibiteur de la protéase du VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9972
ARQ-092(Miransertib)
ARQ-092(Miransertib) est un inhibiteur allostérique de Akt1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7782
BAY 41-2272
BAY 41-2272 est un activateur de la guanylate cyclase soluble (sGC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8191
Sparsentan(PS433540)
Sparsentan(PS433540) est un antagoniste ciblant les récepteurs de l’angiotensine II et de l’endothéline A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8714
Levobetaxolol hydrochloride
Levobetaxolol hydrochloride est un antagoniste de récepteurs β-adrénergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10438
N-Desmethylclozapine
N-Desmethylclozapine est un agoniste du récepteur opioïde δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50007
Etoposide
La structure présentée de Etoposide comporte un squelette lignane polycyclique, un cycle lactone et une partie glycosidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6501
Bufalin
Bufalin est un constituant du Chan Su. Les documents produit décrivent l’étude de son activité in vitro dans des lignées cellulaires tumorales humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8690
ORM-15341(Ketodarolutamide)
ORM-15341(Ketodarolutamide) est un antagoniste du récepteur humain des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7364
AT-56
AT-56 est un inhibiteur ciblant L-PGDS. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 95 μM; Ki 75 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21483
PF03715455
PF03715455 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8321
Entacapone
Entacapone est un inhibiteur ciblant COMT. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 151 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20314
AZ-1
AZ-1 induit ABCA1 et apoE par activation indirecte de la voie LXR et présente indépendamment une activité antagoniste de P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7818
(-)Blebbistatin
(-)Blebbistatin est l’énantiomère S de la blébbistatine, utilisé dans la recherche sur la myosine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31389
SGD-1269(MCMMAF)
SGD-1269 (mc-MMAF) est un dérivé de MMAF portant un espaceur maléimidocaproyle, utilisé pour des études de conjugaison, notamment aux anticorps.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10050
PF05175157
PF-05175157 inhibe les acétyl-CoA carboxylases ACC1 et ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCS-042
Sudan IV；Solvent Red 24
Sudan IV；Solvent Red 24 est un colorant azoïque hydrophobe utilisé pour la coloration des lipides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12389
Alflutinib (AST2818)
Alflutinib (AST2818) est un inhibiteur de l’EGFR muté, notamment T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12374
JNJ-10229570
JNJ-10229570 antagonise MC1R et MC5R et est étudié pour ses effets sur la différenciation des glandes sébacées et la production de lipides du sébum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27050
GSK2983559
GSK2983559 est une prodrogue sous forme d’ester phosphate, transformée en un métabolite inhibant plus fortement RIPK2, utilisée pour étudier la signalisation inflammatoire liée à RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23180
CNV1014802(Raxatrigine)
CNV1014802(Raxatrigine): Bloqueur des canaux sodiques dépendant de leur état, avec une activité inhibitrice sur Nav1.7 rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40333
APS6-45
APS6-45 inhibe la signalisation RAS/MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4193
Decitabine
Decitabine inhibe les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement