DC8265
Endoxifen
L’isomère Z d’Endoxifen est un métabolite actif du Tamoxifen, utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs des œstrogènes et les cellules de cancer du sein.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC48369
AGB1
AGB1 est un dégradeur PROTAC fondé sur la stratégie bump-and-hole, utilisé pour étudier la dégradation protéique médiée par BromoTag.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447) inhibe PARP1. Un Ki de 1.4 nM a été rapporté dans un essai acellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33611
PSMA-617 Linker
PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate associe un lieur au motif glutamate-urée-lysine liant PSMA et sert à synthétiser PSMA-617.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31239
NSC729477
NSC729477 (ADH-1 ; Exherin) est un pentapeptide cyclique utilisé pour étudier l’adhésion cellulaire et les processus vasculaires tumoraux par blocage de N-cadhérine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60460
SJ3149
SJ3149 — Agent de dégradation de CK1α, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46193
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 inhibe de manière allostérique l’activité ATPase de BRM/SMARCA2 et de BRG1/SMARCA4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC38000
Leupeptin
Leupeptin inhibe des protéases dont la trypsine, la papaïne, la plasmine, la kallikréine et la cathepsine B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65679
BI-2493
BI-2493 est un inhibiteur de pan-KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65676
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt est un métabolite du rétinoïde synthétique Fenretinide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Composé antitrypanosomien dont une inhibition des ubiquitine ligases E3 Cullin-RING par perturbation du recrutement de Cdc34 est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9679
BAY1217389
BAY1217389 est un inhibiteur de MPS1 (IC50 < 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34025
AkaLumine
AkaLumine est un analogue de la luciférine produisant une bioluminescence proche infrarouge avec la luciférase native de luciole, utilisé pour l’imagerie des tissus profonds.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23522
Aplaviroc HCl
Aplaviroc HCl — Antagoniste de CCR5, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21570
Azvudine
La structure présentée de Azvudine comporte un squelette de cytidine, un substituant fluor et un groupe azoture.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des œstrogènes (ER).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21105
H3B-8800
H3B-8800 module l’épissage de l’ARN en ciblant le complexe SF3b du spliceosome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65502
BI-2865
BI-2865 est un inhibiteur pan-KRAS non covalent qui bloque l’échange nucléotidique et l’activation de KRAS sauvage et de plusieurs mutants. Les conditions des études sur cellules cancéreuses et tumeurs murines portant des mutations KRAS sont détaillées dans les documents anglais.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21584
MIN-101
MIN-101: Antagoniste des récepteurs 5-HT2A et sigma-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — Inhibiteur de BRG1/BRM ATPase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol (STA-4783) induit un stress oxydant et est étudié pour l’apoptose des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9717
GSK3039294 (GSK294)
GSK3039294 (GSK294) est une prodrogue du miridesap étudiée pour la déplétion du composant P amyloïde sérique (SAP). Elle est hydrolysée en miridesap dans le sang et les microsomes hépatiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21821
Perhexiline maleate
Perhexiline maleate: Inhibiteur de CPT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7913
SB225002
SB225002 est un antagoniste de CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10153
GDC-0077
GDC-0077 est un inhibiteur de PI3K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4198
Epothilone B
Epothilone B stabilise les microtubules en se liant à l’hétérodimère de tubuline αβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65521
PTC-258 2HCl
PTC-258 2HCl est un modulateur de l’épissage du gène ELP1, dont les données sources rapportent une augmentation de l’expression d’ELP1 in vitro et in vivo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7410
Erastin
Erastin induit la ferroptose et permet d’étudier ce processus de mort cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate est un modulateur de PKC provenant d’Euphorbia peplus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCL-072
Vinblastine sulfate
Vinblastine sulfate — Composé destiné à la recherche. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50008
Colchicine
Colchicine: Alcaloïde tricyclique d’origine végétale inhibant la polymérisation de la tubuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47470
SBP-3264
SBP-3264 inhibe STK3, STK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65841
MC1
MC1 est un inhibiteur de COX-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8688
Leupeptin hemisulfate
Leupeptin hemisulfate est un inhibiteur compétitif réversible des protéases à sérine et à cystéine, actif sur plusieurs cathepsines, la calpaïne et la trypsine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72663
SW222746
SW222746 est un inhibiteur de 15-PGDH. Les données sources indiquent IC50 = 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65839
MC1 Precursor
MC1 Precursor est un précurseur utilisé pour la synthèse de MC1. L’activité du produit final ou de sa forme radiomarquée ne constitue pas une mesure de l’activité de ce précurseur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60535
NT-0796
NT-0796 — Inhibiteur de NLRP3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70046
MRTX 0902
MRTX 0902 est un inhibiteur de SOS1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 46 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70840
TH9619
TH9619 est un inhibiteur de MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Active la formation de pores par GSDMD et la pyroptose sans clivage de GSDMD, pour étudier sa fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20622
Asciminib
Asciminib est un inhibiteur allostérique de Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 est un inhibiteur pan-spécifique des pyruvate déshydrogénase kinases, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10318
Acelarin
Acelarin (NUC-1031) est un dérivé ProTide de la gemcitabine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70821
T-518
T-518 est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 36 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47847
Lepidiline C
Lepidiline C a montré une activité cytotoxique dans des essais sur des cellules HL-60.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20186
4-Butylresorcinol
4-Butylresorcinol inhibe la tyrosinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58007
GSK3685032
GSK3685032 — Inhibiteur réversible non nucléosidique de DNMT1, utilisé pour étudier la méthylation de l’ADN et la régulation transcriptionnelle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72741
BGB 15025
BGB 15025 est un inhibiteur ciblant HPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65156
3,7,12,23-tetrahydroxycholan-24-oic acid
La forme 3α,5β,7α,12α,23R de 3,7,12,23-tetrahydroxycholan-24-oic acid est l’acide biliaire α-Phocaecholic acid. Une étude de synthèse a confirmé que cet isomère 23R correspond à un acide biliaire isolé de la bile de phoque.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46237
THK-5470(THK5470)
THK-5470(THK5470) est une sonde d’imagerie se liant à la monoamine oxydase B (MAO-B).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45087
11R-VIVIT
11R-VIVIT inhibe NFAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Inhibiteur réversible non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et mutée en C481.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60559
PT-179
PT-179 — Dérivé d’IMiD se liant à CRBN, utilisé pour dégrader des protéines fusionnées à l’étiquette SD40.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65709
PS-13 precursor 19
PS-13 precursor 19 est un précurseur utilisé pour la synthèse de PS-13. L’activité du produit final ou de sa forme radiomarquée ne constitue pas une mesure de l’activité de ce précurseur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31450
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65710
PS13
PS13 est un inhibiteur de COX-1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60598
IAG933
IAG933 — Inhibiteur des interactions protéiques YAP/TAZ-TEAD, utilisé pour étudier la transcription dirigée par TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74225
YB-537
YB-537 est un inhibiteur de QR2. La valeur de IC50 rapportée est de 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71321
ET-JQ1-OH
ET-JQ1-OH est un inhibiteur de BET spécifique d’un allèle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride est un inhibiteur de AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement