DC12072
Alflutinib (AST2818 mesylate)
Alflutinib (AST2818 mesylate) inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8208
OAC1
OAC1 active Oct4 et est utilisé pour étudier la reprogrammation en cellules souches pluripotentes induites.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8640
1-NM-PP1
1-NM-PP1 inhibe PKD. La valeur de IC50 rapportée est de 0.398 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10564
BAR 502
BAR 502: Agoniste de FXR / GPBAR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10390
TD139
TD139 est un inhibiteur de la galectine-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9771
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429 désigne le chlorhydrate d’emixustat, un modulateur du cycle visuel qui inhibe la production de 11-cis-rétinol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3168
PF-562271 besylate
PF-562271 besylate est un inhibiteur de FAK / Pyk2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20571
TRIF agonist AV-C
TRIF agonist AV-C active des réponses immunitaires innées et des réponses associées à l’interféron dépendantes de TRIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8023
KX2-391
KX2-391 est un inhibiteur de Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9985
OICR9429
OICR9429 est un antagoniste de l’interaction protéique WDR5–MLL ; les données sources indiquent une IC50 de 5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11250
Casein Kinase inhibitor A51
Casein Kinase inhibitor A51 est un inhibiteur de CK1 (CSNK1) / CDK7 / CDK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28953
Mobocertinib(TAK-788)
Mobocertinib (TAK-788) est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21233
LJ 001
LJ 001 s’insère dans les membranes virales et inhibe l’entrée des virus enveloppés avant la fusion virus-cellule.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10219
LY3023414
LY3023414 est un inhibiteur de PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20449
MI-2-2
MI-2-2 se lie à la ménine et perturbe son interaction avec MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10494
BMS813160
BMS813160: Antagoniste du récepteur CCR2 / CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC25055
Prodigiosin
Prodigiosin — Métabolite secondaire bactérien étudié pour ses activités antifongiques et antitumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5057
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615): Inhibiteur de PKCβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9658
I-BRD9
I-BRD9 est un inhibiteur de BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11633
TAK-243
TAK-243 est un inhibiteur sélectif de UBA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22331
STING agonist compound 3
STING agonist compound 3: Agoniste de STING non nucléotidique de petite taille moléculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22540
Pasireotide
Pasireotide: Analogue cyclique hexapeptidique de la somatostatine se liant aux sous-types de ses récepteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42623
Furimazine
Furimazine est un substrat de type imidazopyrazinone utilisé dans les essais de luminescence NanoLuc.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9769
NVP-CGM097 (CGM-097)
NVP-CGM097 (CGM-097) est un inhibiteur de MDM2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7416
Taselisib（GDC-0032）
Taselisib（GDC-0032） est un inhibiteur de PI3Kα/δ/γ. Son activité inhibitrice sur PI3Kβ est relativement plus faible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10529
PF 05089771
PF 05089771: Bloqueur du canal Nav1.7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20241
Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (PIH)
Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (PIH) est un chélateur du fer de type acylhydrazone, constitué de pyridoxal et d’hydrazide isonicotinique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12074
HM30181 mesylate
HM30181 mesylate est un inhibiteur compétitif de la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20439
LXRβ agonist 17
LXRβ agonist 17 est un agoniste ciblant LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7359
Asp-3026
Asp-3026 est un inhibiteur ciblant ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10434
Bisantrene
Bisantrene est un composé de recherche ciblant les topoisomérases eucaryotes de type II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22584
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor(AMD-070): Antagoniste du récepteur CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22629
GRL-0617
GRL-0617: Inhibiteur compétitif non covalent de la protéase de type papaïne (PLpro) du SARS-CoV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) est un inhibiteur de Syk (IC50 = 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22928
BMS-1001
BMS-1001: Inhibiteur de l’interaction PD-1/PD-L1 dans un essai biochimique de liaison.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7361
Asunaprevir
Asunaprevir est un inhibiteur ciblant la protéase NS3 du virus de l’hépatite C. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.2–3.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20282
GSK199
GSK199 est fourni sous forme de chlorhydrate selon les spécifications et inhibe PAD4 de manière réversible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7697
CA-074-Me
CA-074-Me est un inhibiteur utilisé pour la recherche sur la cathepsine B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21064
GR-127935 hydrochloride
GR-127935 hydrochloride est un antagoniste ciblant les récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11055
Desmethyl dabrafenib
Desmethyl dabrafenib est le métabolite déméthylé du dabrafenib, également désigné GSK2167542 ou métabolite M8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39030
SR-717 (lithium salt)
SR-717 est un agoniste non nucléotidique de STING et un mimétique du cGAMP ; le catalogue indique le sel de lithium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9465
Pitolisant (hydrochloride)
Pitolisant (hydrochloride) est un agoniste inverse non imidazolique du récepteur histaminergique H3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7863
Talampanel (GYKI 53773)
Talampanel (GYKI 53773) est un antagoniste de AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8526
PF4618433
PF4618433 inhibe PYK2. La valeur de IC50 rapportée est de 637 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7798
ML-277
ML-277 est un activateur de Kv7.1/KCNQ1 (EC50 = 270 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10771
CU-CPT-8m
CU-CPT-8m est un antagoniste de TLR8, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9991
MQAE
MQAE est un indicateur fluorescent du chlorure dont la fluorescence est éteinte par collision avec les ions chlorure, utilisé pour les mesures intracellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21044
GGTI 2418
GGTI 2418 inhibe la géranylgéranyltransférase I (GGTase I).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10132
AMG9810
AMG9810 est un antagoniste de TRPV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8418
CH5183284 (Debio-1347)
CH5183284 (Debio-1347) inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10692
R162
R162 est un inhibiteur de GDH1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4241
LMK-235
LMK-235 inhibe HDAC4/5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7391
CVT-10216
CVT-10216 est un inhibiteur ciblant ALDH2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 29 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26024
GNE-8324
GNE-8324 — Modulateur allostérique positif des récepteurs NMDA, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12356
2-NBDG
2-NBDG est un indicateur fluorescent utilisé pour mesurer l’absorption du glucose et évaluer la viabilité cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12163
S55746 (BLC201)
S55746 inhibe BCL-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8621
AM095
AM095 est un antagoniste du récepteur LPA1 qui inhibe la chimiotaxie induite par le LPA et a été étudié dans des modèles de fibrose chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26013
Cabotegravir Sodium
Cabotegravir Sodium — Inhibiteur de l’intégrase du VIH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20650
AKI603
AKI603 inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11217
SLC25A1 inhibitor CTPI-2
CTPI-2 est un inhibiteur de SLC25A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement