DC65640
Selank
Selank est un heptapeptide aux propriétés anxiolytiques, désigné TP-7 (Selanc) dans la source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC26045
Semax
Semax — Analogue peptidique synthétique d’ACTH(4–10), utilisé dans des modèles animaux neurologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCH-009
Quercetin
Quercetin est un composé flavonoïde doté d’une activité antioxydante.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24126
Triptorelin
Triptorelin — Agoniste du récepteur de la GnRH, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70577
LY3502970 (Orforglipron)
LY3502970 (Orforglipron) est un agoniste partiel non peptidique du récepteur GLP-1, favorisant l’activation des protéines G plutôt que le recrutement de la β-arrestine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22621
Elacridar hydrochloride
Elacridar hydrochloride: Inhibiteur de P-glycoprotein (P-gp).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1011
Lorcaserin
Lorcaserin (APD-356) est un composé sérotoninergique étudié dans le cadre de la régulation de l’appétit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1105
Linagliptin (BI-1356)
Linagliptin (BI-1356) est un inhibiteur sélectif de DPP-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65801
ARV-102
ARV-102 est un PROTAC induisant la dégradation de LRRK2 par le système ubiquitine–protéasome pour la recherche sur les maladies neurodégénératives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53057
BPH-1358
BPH-1358 — Inhibiteur de FPPS/UPPS, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67722
Eloralintide sodium
Eloralintide sodium est un agoniste de AMYR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1096
PIK90
PIK90 est un inhibiteur de DNA-PK/PI3K, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8243
Pimecrolimus
Pimecrolimus se lie à la macrophiline-12 ; le complexe formé inhibe la calcineurine et permet d’étudier l’activation des lymphocytes T et la signalisation inflammatoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2103
Gefitinib (ZD1839)
Gefitinib (ZD1839) inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10037
4μ8C
4μ8C inhibe IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10996
DDR inhibitor X
DDR inhibitor X est un inhibiteur des récepteurs à domaine discoïdine (DDR). Les données produit originales rapportent une activité inhibitrice sur DDR2 et DDR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7435
J-147
J-147 est un composé de type phénylhydrazide ; la source rapporte une augmentation de la survie cellulaire dans des modèles cellulaires de neurotoxicité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8440
Erythromycin Cyclocarbonate
Erythromycin Cyclocarbonate est un dérivé de l’érythromycine dont l’activité est rapportée contre des microorganismes à Gram positif et certains à Gram négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8578
L002(NSC764414)
L002(NSC764414) inhibe p300 (KAT3B). La valeur de IC50 rapportée est de 1.98 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70312
CLC-2-IN AK42
CLC-2-IN AK42 est un inhibiteur de CLC-2. Les données du produit source rapportent une IC50 de 17 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7270
Ro 31-8220 mesylate
Ro 31-8220 mesylate est un inhibiteur ciblant PKC, MAPKAP-K1b, MSK1, S6K1, GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9082
Chlorpromazine HCl
Chlorpromazine HCl est un antagoniste de D2/5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11273
Murepavadin (POL7080)
Murepavadin (POL7080) est un composé antibactérien macrocyclique dirigé contre Pseudomonas aeruginosa, utilisé dans la recherche sur ces infections.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40111
Protease K
Protease K est une sérine protéase non spécifique utilisée pour la digestion des protéines, restant active en présence de SDS ou d’urée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8093
TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX)
TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX) est un inhibiteur de JNK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2098
Sorafenib (BAY-43-9006)
Sorafenib (BAY-43-9006) est fourni sous forme de tosylate selon les spécifications et inhibe notamment Raf-1, B-Raf et VEGFR-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28041
BIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1)
BIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1) — Réactif SBP1 modifié par biotine pour des études de liaison à la protéine Spike du SARS-CoV-2 ; les données d’affinité de la source concernent le peptide parent SBP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9809
APS-3-77 HCl
APS-3-77 HCl est présenté dans les données sources comme composé témoin négatif pour les études de liaison à KSR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3144
Nilotinib
Nilotinib est un inhibiteur de BCR-ABL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7467
ML-098
ML-098 active Rab7. La valeur de EC50 rapportée est de 77.6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1056
PD0325901 (Mirdametinib)
PD0325901 (Mirdametinib): Inhibiteur de MEK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21329
MLS 0263839
MLS 0263839 inhibe PHOSPHO1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9773
LEE011 hydrochloride
LEE011 hydrochloride est un inhibiteur de CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8149
Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium est un antifolate qui inhibe la thymidylate synthase, la dihydrofolate réductase et la glycinamide ribonucléotide formyltransférase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9153
Losartan Potassium
Losartan Potassium est un antagoniste de AT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10798
p38-α MAPK-IN-1
p38-α MAPK-IN-1 est un inhibiteur de MAPK14 (p38α), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10236
Sildenafil
Sildenafil est un inhibiteur de PDE5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10959
STING inhibitor C-178
STING inhibitor C-178 : Inhibiteur covalent de STING murin ; la source ne rapporte pas d’inhibition correspondante de STING humain, ce qui impose de distinguer les espèces.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12577
AC-263093
AC-263093 est un agoniste fonctionnellement sélectif de NPFFR2 ; ses affinités de liaison pour NPFFR1 et NPFFR2 sont similaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26048
GLS1 Inhibitor
GLS1 Inhibitor — Inhibiteur de GLS1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26219
Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2)
Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2) — Agoniste de PAR2, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21685
BVT-948
BVT-948: Inhibiteur de phosphatases à tyrosine, également décrit comme inhibant des isoformes du cytochrome P450 et SETD8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22145
MF-766
MF-766: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC51011
IXA6
IXA6: Petite molécule induisant l’activité RNase d’IRE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23748
ML372
ML372 — Modulateur de SMN étudié pour augmenter les niveaux de cette protéine dans des modèles cellulaires et murins d’amyotrophie spinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12552
PGN9856
PGN-9856 est un agoniste sélectif du récepteur EP2 des prostaglandines, stimulant la signalisation de l’AMPc dans les cellules exprimant ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC51012
IXA4
IXA4: Activateur de la signalisation IRE1–XBP1s, avec une réduction de la sécrétion d’APP rapportée via l’activation d’IRE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20311
Apraglutide
Apraglutide est un analogue peptidique du glucagon-like peptide 2 (GLP-2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26016
Safinamide mesylate
Safinamide mesylate — Inhibiteur de MAO-B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22946
ML-T531
ML-T531: Activateur de hERG (Kv11.1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) est un inhibiteur sélectif de HNE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58063
HG106
HG106 — Inhibiteur de SLC7A11, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70442
GRK6 inhibitor 18
GRK6 inhibitor 18 est un inhibiteur de GRK6 (IC50 = 8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9742
Ponesimod
Ponesimod (ACT-128800) est un immunomodulateur sélectif du récepteur S1P1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1325
Rifabutin (Mycobutin)
Rifabutin (Mycobutin) est un antibiotique de la famille des rifamycines qui inhibe l’ARN polymérase bactérienne dépendante de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298 : Métabolite actif de KE-298. La source attribue l’inhibition de la production de MMP-1 dans des cellules synoviales de polyarthrite rhumatoïde au composé parent KE-298.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCW-016
Vitamin A
Vitamin A est la forme rétinol tout-trans de la vitamine A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28845
N-Desmethyl Pimavanserin
N-Desmethyl Pimavanserin est un métabolite déméthylé actif de Pimavanserin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70723
QC-01–175
QC-01–175 est un PROTAC bifonctionnel liant tau et CRBN pour induire l’ubiquitination de tau et sa dégradation par le protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32472
Zinc Pyrithione
Zinc pyrithione est un composé de coordination zinc–pyrithione doté d’activités antifongique et antibactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement