DC65640
Selank
Selank ist ein Heptapeptid mit anxiolytischen Eigenschaften, in der Quelle als TP-7 (Selanc) bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC26045
Semax
Semax — Ein synthetisches Peptidanalogon von ACTH(4–10) zur Erforschung neurologischer Tiermodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCH-009
Quercetin
Quercetin ist eine Flavonoidverbindung mit antioxidativer Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24126
Triptorelin
Triptorelin — Ein Agonist des GnRH-Rezeptors zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70577
LY3502970 (Orforglipron)
LY3502970 (Orforglipron) ist ein nichtpeptidischer partieller GLP-1-Rezeptoragonist mit einer Signalpräferenz für die G-Protein-Aktivierung gegenüber der β-Arrestin-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22621
Elacridar hydrochloride
Elacridar hydrochloride: Inhibitor von P-glycoprotein (P-gp).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1011
Lorcaserin
Lorcaserin (APD-356) ist eine serotonerge Verbindung für Untersuchungen zur Appetitregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1105
Linagliptin (BI-1356)
Linagliptin (BI-1356) ist ein selektiver Inhibitor von DPP-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65801
ARV-102
ARV-102 ist ein PROTAC, das über das Ubiquitin-Proteasom-System den Abbau von LRRK2 induziert und in der Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53057
BPH-1358
BPH-1358 — Ein Inhibitor von FPPS/UPPS zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67722
Eloralintide sodium
Eloralintide sodium ist ein Agonist von AMYR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1096
PIK90
PIK90 ist ein Inhibitor von DNA-PK/PI3K zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8243
Pimecrolimus
Pimecrolimus bindet an Macrophilin-12; der gebildete Komplex hemmt Calcineurin und dient der Untersuchung der T-Zell-Aktivierung und entzündlicher Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2103
Gefitinib (ZD1839)
Gefitinib (ZD1839) hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10037
4μ8C
4μ8C hemmt IRE1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10996
DDR inhibitor X
DDR inhibitor X ist ein Inhibitor der Discoidin-Domänen-Rezeptoren (DDR). Die ursprünglichen Produktangaben berichten über eine Hemmung von DDR2 und DDR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7435
J-147
J-147 ist eine Phenylhydrazid-Verbindung; die Quelle berichtet eine erhöhte Zellüberlebensrate in zellulären Neurotoxizitätsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8440
Erythromycin Cyclocarbonate
Erythromycin Cyclocarbonate ist ein Erythromycin-Derivat mit berichteter Aktivität gegen grampositive und einige gramnegative Mikroorganismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8578
L002(NSC764414)
L002(NSC764414) hemmt p300 (KAT3B). Der berichtete IC50-Wert beträgt 1.98 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70312
CLC-2-IN AK42
CLC-2-IN AK42 ist ein Inhibitor von CLC-2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 17 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7270
Ro 31-8220 mesylate
Ro 31-8220 mesylate ist ein Inhibitor von PKC, MAPKAP-K1b, MSK1, S6K1, GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9082
Chlorpromazine HCl
Chlorpromazine HCl ist ein Antagonist von D2/5-HT2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11273
Murepavadin (POL7080)
Murepavadin (POL7080) ist eine makrozyklische antibakterielle Verbindung gegen Pseudomonas aeruginosa für entsprechende Infektionsstudien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40111
Protease K
Protease K ist eine unspezifische Serinprotease zum Proteinverdau, die in Gegenwart von SDS oder Harnstoff aktiv bleibt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8093
TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX)
TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX) ist ein Inhibitor von JNK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2098
Sorafenib (BAY-43-9006)
Sorafenib (BAY-43-9006) liegt laut Produktspezifikation als Tosylat vor und hemmt unter anderem Raf-1, B-Raf und VEGFR-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28041
BIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1)
BIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1) — Ein biotinmodifiziertes SBP1-Reagenz für Bindungsstudien zum SARS-CoV-2-Spikeprotein; die Affinitätsdaten der Quelle beziehen sich auf das Ausgangspeptid SBP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9809
APS-3-77 HCl
APS-3-77 HCl wird in den Ausgangsdaten als Negativkontrollverbindung für KSR2-Bindungsstudien beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3144
Nilotinib
Nilotinib ist ein Inhibitor von BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7467
ML-098
ML-098 aktiviert Rab7. Der berichtete EC50-Wert beträgt 77.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1056
PD0325901 (Mirdametinib)
PD0325901 (Mirdametinib): Inhibitor von MEK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21329
MLS 0263839
MLS 0263839 hemmt PHOSPHO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9773
LEE011 hydrochloride
LEE011 hydrochloride ist ein Inhibitor von CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8149
Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium ist ein Antifolat, das Thymidylatsynthase, Dihydrofolatreduktase und Glycinamidribonukleotid-Formyltransferase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9153
Losartan Potassium
Losartan Potassium ist ein Antagonist von AT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10798
p38-α MAPK-IN-1
p38-α MAPK-IN-1 ist ein Inhibitor von MAPK14 (p38α) zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10236
Sildenafil
Sildenafil ist ein Inhibitor von PDE5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10959
STING inhibitor C-178
STING inhibitor C-178: Ein kovalenter Inhibitor von murinem STING; laut Quelle fehlt eine entsprechende Hemmung von humanem STING, weshalb die Spezies zu berücksichtigen ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12577
AC-263093
AC-263093 ist ein funktionell selektiver NPFFR2-Agonist; die Bindungsaffinitäten zu NPFFR1 und NPFFR2 sind ähnlich.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26048
GLS1 Inhibitor
GLS1 Inhibitor — Ein Inhibitor von GLS1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26219
Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2)
Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2) — Ein Agonist von PAR2 zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21685
BVT-948
BVT-948: Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor mit zusätzlich beschriebener Hemmung von Cytochrom-P450-Isoformen und SETD8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22145
MF-766
MF-766: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC51011
IXA6
IXA6: Niedermolekularer Induktor der RNase-Aktivität von IRE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23748
ML372
ML372 — Ein SMN-Modulator, der hinsichtlich erhöhter SMN-Proteinmengen in Zell- und Mausmodellen der spinalen Muskelatrophie untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12552
PGN9856
PGN-9856 ist ein selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptoragonist, der in rezeptorexprimierenden Zellen die cAMP-Signalgebung stimuliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC51012
IXA4
IXA4: Aktivator des IRE1–XBP1s-Signalwegs mit beschriebener Verringerung der APP-Sekretion durch IRE1-Aktivierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20311
Apraglutide
Apraglutide ist ein Peptidanalogon des Glucagon-like Peptide 2 (GLP-2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26016
Safinamide mesylate
Safinamide mesylate — Ein Inhibitor von MAO-B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22946
ML-T531
ML-T531: Aktivator von hERG (Kv11.1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) ist ein selektiver Inhibitor von HNE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58063
HG106
HG106 — Ein Inhibitor von SLC7A11 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70442
GRK6 inhibitor 18
GRK6 inhibitor 18 ist ein Inhibitor von GRK6 (IC50 = 8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9742
Ponesimod
Ponesimod (ACT-128800) ist ein selektiver Immunmodulator des S1P1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1325
Rifabutin (Mycobutin)
Rifabutin (Mycobutin) ist ein Rifamycin-Antibiotikum, das die bakterielle DNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298: Ein aktiver Metabolit von KE-298. Die Quelle beschreibt die Hemmung der MMP-1-Produktion in Synovialzellen bei rheumatoider Arthritis für die Ausgangsverbindung KE-298.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCW-016
Vitamin A
Vitamin A ist die all-trans-Retinol-Form von Vitamin A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28845
N-Desmethyl Pimavanserin
N-Desmethyl Pimavanserin ist ein aktiver demethylierter Metabolit von Pimavanserin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70723
QC-01–175
QC-01–175 ist ein bifunktionelles PROTAC, das tau und CRBN bindet und dadurch die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von tau auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32472
Zinc Pyrithione
Zinc pyrithione ist eine Zink-Pyrithion-Koordinationsverbindung mit antimykotischer und antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße