DC5019
(+)-JQ1
(+)-JQ1: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
3621 · Seite 21/61
DC7049
AdipoRon
AdipoRon ist ein Agonist von AdipoR1/AdipoR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22664
Fezolinetant
Fezolinetant: Antagonist des NK3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10868
Cilofexor
Cilofexor ist ein Agonist von FXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10518
KIN1148
KIN1148: Niedermolekularer IRF3-Agonist, der als Adjuvans für Influenza-Impfstoffe untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3160
Montelukast Sodium
Montelukast sodium ist ein Antagonist der CysLT1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7723
OTS964 hydrochloride
OTS964 hydrochloride ist ein Inhibitor von CDK11.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7574
FIPI
FIPI ist ein Inhibitor von PLD1/PLD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2061
A-803467
A-803467 ist ein Blocker des Natriumkanals Nav1.8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10874
Yoda1 (GlyT2-IN-1)
Yoda1 (GlyT2-IN-1) ist ein Agonist des mechanosensitiven Ionenkanals Piezo1 und wird zur Untersuchung des kanalvermittelten Calciumeinstroms verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7180
KN-93 Phosphate
KN-93 Phosphate ist ein Inhibitor von CaMKII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7692
Almorexant HCl (Act-078573)
Almorexant HCl (Act-078573) ist ein Antagonist von OX1/OX2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8261
(-)-JQ-1
(-)-JQ-1 ist ein Stereoisomer von (+)-JQ1. In den beschriebenen Versuchen senkte (+)-JQ1 die Expression von BRD4-Zielgenen, während (−)-JQ1 diesen Effekt nicht zeigte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo ist ein Indigo-Derivat; in Untersuchungen an Zellen der akuten myeloischen Leukämie wurden Apoptose und myeloische Differenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8087
ADX 47273
ADX 47273 ist ein positiver allosterischer Modulator von mGluR5; die Ausgangsdaten nennen eine EC50 von 170 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5197
Quizartinib (AC220)
Quizartinib (AC220) — Ein Inhibitor von FLT3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7255
Purmorphamine
Purmorphamine ist ein Agonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe ist ein Maytansinoid-Mikrotubuli-Inhibitor, dessen DM1-Thiol als gemischtes Methyldisulfid geschützt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8082
CZC-54252
CZC-54252 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9241
Tretinoin(Retinoic acid）
Tretinoin(Retinoic acid） ist ein Metabolit von Vitamin A und natürlicher Agonist nukleärer RAR-Rezeptoren für die Forschung zu Zellwachstum und Differenzierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8074
MHY1485
MHY1485 ist ein mTOR-Aktivator. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Autophagie durch Blockade der Fusion von Autophagosomen und Lysosomen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8078
PD 153035(AG-1517)
PD 153035(AG-1517) ist ein Inhibitor von EGFR. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 6 pM; IC50 = 25 pM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7371
Balicatib
Balicatib ist ein Inhibitor von Cathepsin K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine dient der Erforschung der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen; die Quelldaten beschreiben eine Hemmung der nicht-homologen Endverknüpfung und eine Steigerung der Cas9-vermittelten homologiegerichteten Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7994
Afuresertib HCl
Afuresertib HCl ist ein Inhibitor von Akt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8184
Pilaralisib(XL-147; SAR245408)
Pilaralisib(XL-147; SAR245408) ist ein Inhibitor von Klasse-I-PI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) ist ein Inhibitor von CDK2/CDK7/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt ist das Trifluoracetat-Salz des G-Quadruplex-Stabilisators Pyridostatin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7020
Ibutamoren mesylate
Ibutamoren mesylate ist ein Agonist von GHSR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1035
GSK3787
GSK3787 ist ein Antagonist von PPARδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7405
DY131
DY131 ist ein Agonist von ERRγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8028
ITD-1
ITD-1 hemmt den TGFβ-Signalweg; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 460 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8156
CIQ
CIQ verstärkt selektiv die Antwort von NMDA-Rezeptoren mit NR2C- oder NR2D-Untereinheiten. Die Ausgangsdaten berichten keinen Effekt auf NR2A- oder NR2B-Subtypen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC0545
Alkyne-a-dsbso
Alkyne-a-dsbso ist ein anreicherbarer, massenspektrometrisch spaltbarer Vernetzer zur Untersuchung von Proteininteraktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7922
APY0201
APY0201 ist ein Inhibitor von PIKfyve (IC50 = 5.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7752
Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
Vidofludimus(4SC-101; SC12267) ist ein Inhibitor von DHODH. Die Quelle berichtet außerdem über eine Hemmung der IL-17-Sekretion in vitro.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6307
XL888
XL888 ist ein Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (HSP90) für HSP90-bezogene Untersuchungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5099
Felbamate
Felbamate: Verbindung mit beschriebener Hemmung von NMDA-Rezeptoren und positiver Modulation von GABAA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7914
LDN-214117
LDN-214117 ist ein Inhibitor von ALK2 (IC50 = 22 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7633
Ligandrol (VK5211, LGD-4033)
Ligandrol (VK5211, LGD-4033) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1027
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341) ist ein Inhibitor von dem 20S-Proteasom.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1512
Lapatinib
Lapatinib ist ein Inhibitor von EGFR/ErbB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22612
Afatinib
Afatinib: Irreversibler Inhibitor der EGFR-Familie mit Aktivität gegen EGFR und HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8225
Smoothened Agonist (SAG) free base
Smoothened Agonist (SAG) free base ist ein Agonist von Smo. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 59 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8469
Palbociclib
Palbociclib hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8791
Sorafenib free base (BAY-43-9006)
Sorafenib free base (BAY-43-9006) hemmt Raf-1/B-Raf/VEGFR-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7135
GM6001 (galardin, ilomastat)
GM6001 (galardin, ilomastat) ist ein Breitband-Inhibitor von Matrix-Metalloproteinasen (MMP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5077
Boceprevir(EBP 520; SCH 503034 )
Boceprevir(EBP 520; SCH 503034 ): Inhibitor von HCV NS3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4240
Dexmedetomidine hydrochloride
Dexmedetomidine hydrochloride wird zur Untersuchung von α2A-Adrenozeptor-vermittelten Wirkungen eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrug des Caspase-1-Inhibitors VRT-043198.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7111
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) ist ein Inhibitor von CK2 (Ki = 0.38 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7522
Triapine
Triapine ist ein Inhibitor der M2-Untereinheit der Ribonukleotidreduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8064
AI-10-49
AI-10-49 bindet selektiv an CBFβ-SMMHC und unterbricht dessen Proteininteraktion mit RUNX1, um entsprechende Leukämiemechanismen zu untersuchen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7230
PHA-665752
PHA-665752 ist ein Inhibitor von c-Met. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2082
Monastrol
Monastrol hemmt das mitotische Kinesin Eg5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) ist ein Inhibitor von ALK/ROS1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7727
PH-797804
PH-797804 ist ein Inhibitor von p38α. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 26 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3146
Sunitinib malate
Sunitinib malate ist ein Inhibitor von VEGFR2 / PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1102
Telithromycin (Ketek)
Telithromycin (Ketek) ist eine antibakterielle Ketolid-Verbindung, die an die Domänen II und V der 23S-rRNA in der bakteriellen 50S-Ribosomenuntereinheit bindet und die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße