PD168393
PD168393 ist ein Inhibitor von EGFR. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 0.70 nM.
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PD168393 ist ein Inhibitor von EGFR. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 0.70 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCVT-313(NG-26) ist ein Inhibitor von CDK2 (IC50 = 0.5 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRN-1 Hydrochloride ist ein Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEliglustat hemitartrate (Genz-112638) ist ein Inhibitor der Glukozerebrosid-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTG100-115 ist ein Inhibitor von PI3Kγ/PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUMI-77 ist ein Inhibitor von Mcl-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePI-1840 hemmt die chymotrypsinähnliche Aktivität des Proteasoms (IC50 = 27 ± 0.14 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD-1/PD-L1 inhibitor 2(BMS-202) hemmt die PD-1–PD-L1-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 18 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-3 hemmt LIMK1/LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTDZD-8 hemmt GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSF1670 ist ein Inhibitor von PTEN.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) ist ein Inhibitor von MMP / TACE / ADAM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBI-9564 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(-)-Narwedine ist ein Inhibitor von AChE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ20 ist ein Inhibitor von ATR (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTulrampator (CX-1632) ist ein positiver allosterischer Modulator von AMPA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY-2874455 ist ein Inhibitor von FGFR1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPR120 Compound A ist ein Agonist von GPR120.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaunorubicin HCL ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIMD-0354 hemmt IKKβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDAPAGLIFLOZIN ist ein Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmpagliflozin (BI-10773): Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-18: Antagonist des BRS-3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePIK-III ist ein Inhibitor von VPS34 (IC50 = 18 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCHR5154 ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRalimetinib 2MsOH(LY2228820) hemmt p38 MAPKα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRT1720 aktiviert SIRT1. Der berichtete Messwert beträgt EC1.5 = 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBLU-9931 ist ein Inhibitor von FGFR4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeENMD-2076 ist ein Inhibitor von Aurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePritelivir(BAY-57-1293) ist ein Inhibitor von dem Helikase-Primase-Komplex des Herpes-simplex-Virus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFosaprepitant dimeglumine ist ein Antagonist von Neurokinin-1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVorinostat (SAHA) ist ein Inhibitor von HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTO-609 ist ein Inhibitor von CaMKK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeROCK inhibitor GSK269962A ist ein Inhibitor von ROCK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSKLB610 ist ein Inhibitor von VEGFR2/FGFR2/PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLuminespib (NVP-AUY922) — Ein Inhibitor von HSP90 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEHop-016 ist ein Inhibitor von Rac1/Rac3, der laut Quelle bei höheren Konzentrationen auch Cdc42 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnacetrapib(MK0859) ist ein Inhibitor von CETP.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößekb-NB77-78 ist ein Analogon von CID797718, das laut Quelldaten keine PKD-hemmende Aktivität zeigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAHU-377 hemicalcium salt ist das Hemicalciumsalz von Sacubitril, einer Vorstufe des Neprilysin-Inhibitors LBQ657.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRT3025 ist ein Aktivator von SIRT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRetigabine verstärkt die Aktivierung von KCNQ2/Q3-Kaliumkanälen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSarpogrelate (hydrochloride) ist ein Antagonist von 5-HT2A/5-HT2B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARS-853 ist ein kovalenter KRASG12C-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 2.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtovaquone (Atavaquone) ist ein Ubichinon-Analogon, das den mitochondrialen Cytochrom-bc1-Komplex von Protozoen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT13148 ist ein Inhibitor von AGC (Akt1/2/3, p70S6K, PKA, ROCK1/2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLonidamine ist eine Verbindung, die Hexokinase hemmt und die Glykolyse in Tumorzellen beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS-Ruxolitinib ist das S-Enantiomer von Ruxolitinib und dient der vergleichenden Untersuchung stereochemischer Unterschiede.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSAR407899 ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGTS 21 2HCl(DMXBA) ist ein Agonist von α7-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCCG1423 hemmt die RhoA/C-vermittelte Gentranskription. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Invasion von PC-3-Prostatakrebszellen in einem Matrigel-Modell.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAutophinib: Autophagie-Inhibitor mit der Lipidkinase VPS34 als Zielstruktur; hemmt durch Nährstoffentzug oder Rapamycin ausgelöste Autophagie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDofetilide (Tikosyn) ist eine Forschungsverbindung der Klasse-III-Antiarrhythmika; die Ausgangsdaten beschreiben eine Blockade von Kanälen im offenen Zustand.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLCZ-696 ist ein Komplex aus Sacubitril und Valsartan. Sacubitril wird zum Neprilysin-Inhibitor LBQ657 metabolisiert; Valsartan antagonisiert den Angiotensin-II-Rezeptor AT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAsimadoline (EMD-61753) ist ein Agonist des κ-Opioidrezeptors (KOR) zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCebranopadol(GRT-6005) ist ein Agonist von NOP, MOP, KOP, DOP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-438079 HCl ist ein Antagonist von P2X7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEdonerpic maleate: Eine neurotrophe Forschungsverbindung, die im Zusammenhang mit Amyloid-β (Aβ) untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNCB-0846 ist ein Inhibitor von TNIK. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD 150606 ist ein Inhibitor von Calpainen.
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