DC7101
CGK733
CGK733 hemmt in Zellstudien die Proliferation und senkt Cyclin D1; eine unabhängige Prüfung bestätigte seine Verwendung als selektiven ATM/ATR-Inhibitor nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC2086
PF-670462
PF-670462 hemmt CK1ε, CK1δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7550
PBIT
PBIT ist ein Inhibitor von JARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139) ist ein Antagonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1434
Romidepsin（FK-228）
Romidepsin（FK-228） ist ein Inhibitor von HDAC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60394
PU-WS13
PU-WS13 — Ein Inhibitor von Grp94 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7071
AWD 131-138(Imepitoin)
AWD 131-138(Imepitoin) ist ein partieller Benzodiazepinrezeptoragonist mit niedriger Affinität, der in Nagermodellen auf antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10700
Seladelpar
Seladelpar — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride) ist ein Inhibitor von MET (Ki = 2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7751
FLLL32
FLLL32 ist ein von Curcumin abgeleiteter STAT3-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9424
Fenoldopam (mesylate)
Fenoldopam (mesylate) ist ein partieller Dopamin-D1-Rezeptoragonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10821
PKG drug G1
PKG drug G1: Wird im Zusammenhang mit C42 von PKG Iα und Vasodilatation untersucht; die Quelle beschreibt auch C42-unabhängige Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7799
AZD2932
AZD2932 ist ein Inhibitor von VEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7179
Ki16425
Ki16425 ist ein subtypselektiver kompetitiver Antagonist der Rezeptoren LPA1 und LPA3 für die Untersuchung der Lysophosphatidsäure-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7253
CID-2011756
CID-2011756 ist ein Inhibitor von PKD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9264
S1RA hydrochloride
S1RA hydrochloride ist ein Antagonist von σ1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7528
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027(GIT 27) ist eine immunmodulierende Isoxazol-Verbindung; die Quelle berichtet eine verminderte Sekretion von IL-1β, TNF-α und IL-10 durch murine Makrophagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10792
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5)
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) ist ein Agonist von Nur77 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 erhöhte in dem beschriebenen MCF-7-Zellversuch den p53-Spiegel; die Bedingungen waren 10 μM für 6 Stunden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8036
CAY10603
CAY10603 ist ein Inhibitor von HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7193
MBX-2982
MBX-2982 ist ein Agonist am GPR119-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7341
WZ 811
WZ 811 ist ein Antagonist von CXCR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 hemmt IGF-1R und den Insulinrezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686) ist ein Inhibitor von EGFR T790M.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8361
CDDO(Bardoxolone; RTA 401)
CDDO(Bardoxolone; RTA 401) ist ein synthetisches Triterpenoid, das die Expression Nrf2-regulierter antioxidativer Antwortgene induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7386
CK-636
CK-636 ist ein Inhibitor von Arp2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8444
Sabutoclax
Sabutoclax hemmt Bcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8459
Palovarotene(R 667)
Palovarotene(R 667) ist ein Agonist von RAR-γ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7419
GNE-7915
GNE-7915 ist ein Inhibitor von LRRK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): Kovalenter Inhibitor der KRAS-G12C-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib) ist ein Inhibitor von ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7431
ISRIB
ISRIB stabilisiert und aktiviert den Translationsinitiationsfaktor eIF2B und moduliert dadurch die Proteintranslation während der integrierten Stressantwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7206
R1530
R1530 ist ein Inhibitor von VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7365
ATB-346
ATB-346 ist ein Schwefelwasserstoff freisetzendes Naproxen-Derivat zur Untersuchung entzündungshemmender Wirkungen und der Cyclooxygenase-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8052
AZ5104
AZ5104 ist ein aktiver demethylierter Metabolit von AZD9291 mit EGFR-hemmender Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): Halbsynthetisches Doxorubicin-Derivat mit Topoisomerase-Hemmaktivität als Hydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat) bindet an die β-Untereinheit der löslichen Guanylatcyclase (sGC). Die Bindungsmessung der Quelle erfolgte in Gegenwart von CO.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7603
Bioymifi
Bioymifi ist ein kleines Molekül, das den TRAIL-Rezeptor DR5 in menschlichen Krebszellen aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride ist eine Anthracyclin-Verbindung, deren Wirkung mit DNA-Interkalation und der Störung der Topoisomerase-II-vermittelten DNA-Reparatur verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7807
SB 239063
SB 239063 ist ein Inhibitor von p38 MAPK (p38α: IC50 = 44 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus ist ein makrozyklisches Lacton, das mit FKBP einen Komplex bildet und dadurch die Calcineurin-Phosphatase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2093
Genistin
Genistin ist ein Isoflavonoid aus Sojabohnen und Sojaprodukten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7543
Bromosporine
Bromosporine ist ein Breitband-Bromodomäneninhibitor mit Wirkung auf BRD2, BRD4, BRD9 und CECR2 zur Untersuchung der Bromodomänenfunktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7387
Clemizole Hydrochloride
Clemizole Hydrochloride ist ein Antagonist von dem Histamin-H1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7503
SMI 4a
SMI 4a ist ein Inhibitor von Pim-1/Pim-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7708
UNBS5162
UNBS5162 ist eine Verbindung, die die Expression von CXCL-Chemokinen breit hemmt und in der Tumorforschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7332
UNC-1215
UNC-1215 ist eine chemische Sonde für die Methyllysin-Erkennungsfunktion von L3MBTL3; die Quelle nennt einen Kd von 120 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22211
ALG1001 (Risuteganib)
ALG1001 (Risuteganib): Oligopeptid der RGD-Klasse, das die Integrine αvβ3, αvβ5 und α5β1 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5046
CPI203 (CPI-203)
CPI203 (CPI-203): Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10495
KAI407
KAI407: Verbindung außerhalb der 8-Aminochinolin-Klasse mit In-vitro-Aktivität gegen frühe ruhende Leberstadien von Plasmodium cynomolgi.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3110
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
Fimepinostat (CUDC-907) hemmt Klasse-I-PI3Ks sowie Histondeacetylasen der Klassen I und II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6315
GSK2636771
GSK2636771 ist ein selektiver PI3Kβ-Inhibitor zur Erforschung der PI3K-Signalwege und der Funktion ihrer Isoformen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7548
Nexturastat A
Nexturastat A ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7215
NSC 405020
NSC 405020 greift an der PEX-Domäne von MT1-MMP an und vermindert dessen PEX-abhängige Homodimerisierung. Die katalytische Aktivität von MT1-MMP oder MMP-2 wird nicht direkt gehemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1082
ZM306416
ZM306416 ist ein Inhibitor von VEGFR/EGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7307
TAK-632
TAK-632 ist ein Inhibitor von RAF. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7535
Y-320
Y-320 ist ein Immunmodulator, der die IL-17-Produktion von mit IL-15 stimulierten CD4-T-Zellen hemmt; die berichtete IC50 beträgt 20–60 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße