DC7101
CGK733
CGK733 は細胞研究で増殖抑制とサイクリン D1 低下を示しましたが、独立した検証では選択的 ATM/ATR 阻害剤としての作用は支持されていません。
製品概要 · 包装単位・価格研究用製品カタログ：脂質・核酸関連材料・低分子
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DC2086
PF-670462
PF-670462はCK1ε, CK1δの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7550
PBIT
PBITはJARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139) はSMO受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DCAPI1434
Romidepsin（FK-228）
Romidepsin（FK-228）はHDAC1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60394
PU-WS13
PU-WS13 — Grp94阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7071
AWD 131-138(Imepitoin)
AWD 131-138(Imepitoin)は低親和性のベンゾジアゼピン受容体部分アゴニストで、げっ歯類モデルにおける抗けいれん作用と抗不安作用の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10700
Seladelpar
Seladelpar — 受容体アゴニスト。 本製品の溶解性、実験条件、詳細技術資料は品番を添えて DC Chemicals へお問い合わせください。
製品概要 · 包装単位・価格DC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)はMET阻害剤です（Ki = 2 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7751
FLLL32
FLLL32はクルクミン由来のSTAT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib)はCDK4/CDK6を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9424
Fenoldopam (mesylate)
Fenoldopam (mesylate)はドーパミンD1受容体の部分アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC10821
PKG drug G1
PKG drug G1：PKG IαのC42部位と血管拡張との関係の研究に用いられます。原記述ではC42非依存性の作用も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7799
AZD2932
AZD2932はVEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7179
Ki16425
Ki16425 は LPA1 および LPA3 受容体のサブタイプ選択的競合拮抗薬で、リゾホスファチジン酸シグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): EGFR阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7253
CID-2011756
CID-2011756 はPKD阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9264
S1RA hydrochloride
S1RA hydrochlorideはσ1Rアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7528
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027(GIT 27)は免疫調節作用を持つイソオキサゾール系化合物で、マウスマクロファージからのIL-1β、TNF-α、IL-10分泌を低下させると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC10792
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5)
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) は Nur77 アゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3は元資料に記載されたMCF-7細胞実験でp53量を増加させました。実験条件は10 μM、6時間です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8036
CAY10603
CAY10603 はHDAC6阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7193
MBX-2982
MBX-2982 はGPR119受容体アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7341
WZ 811
WZ 811はCXCR4の拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 はIGF-1R とインスリン受容体を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686)はEGFR T790M阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8361
CDDO(Bardoxolone; RTA 401)
CDDO(Bardoxolone; RTA 401) は合成トリテルペノイドで、Nrf2 により制御される抗酸化応答遺伝子の発現を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7386
CK-636
CK-636はArp2/3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8444
Sabutoclax
SabutoclaxはBcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8459
Palovarotene(R 667)
Palovarotene(R 667)はRAR-γアゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7419
GNE-7915
GNE-7915はLRRK2阻害剤です。 報告されたIC50は9 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C変異体の共有結合型阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib)はALKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7431
ISRIB
ISRIB は翻訳開始因子 eIF2B を安定化・活性化し、統合的ストレス応答下のタンパク質翻訳を調節します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7206
R1530
R1530 はVEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7365
ATB-346
ATB-346は硫化水素を放出するナプロキセン誘導体で、抗炎症作用とシクロオキシゲナーゼ活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8052
AZ5104
AZ5104は、AZD9291の活性脱メチル化代謝物で、EGFR阻害活性を示します。
製品概要 · 包装単位・価格DC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): トポイソメラーゼ阻害活性を持つ半合成ドキソルビシン誘導体で、塩酸塩として供給される。
製品概要 · 包装単位・価格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCLはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat)は可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）のβサブユニットに結合します。元資料の結合測定はCO存在下で行われています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7603
Bioymifi
Bioymifiはヒトがん細胞でTRAIL受容体DR5を活性化する低分子化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochlorideはアントラサイクリン化合物で、DNAへのインターカレーションやトポイソメラーゼIIを介したDNA修復の阻害に関わります。
製品概要 · 包装単位・価格DC7807
SB 239063
SB 239063はp38 MAPK阻害剤です（p38α: IC50 = 44 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus はマクロ環状ラクトンで、FKBP と複合体を形成してカルシニューリンホスファターゼを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC2093
Genistin
Genistinは大豆や大豆製品に含まれるイソフラボノイドです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7543
Bromosporine
BromosporineはBRD2、BRD4、BRD9およびCECR2に作用する広範なブロモドメイン阻害剤で、ブロモドメインの機能研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7387
Clemizole Hydrochloride
Clemizole HydrochlorideはヒスタミンH1受容体の拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7503
SMI 4a
SMI 4aはPim-1/Pim-2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7708
UNBS5162
UNBS5162はCXCLケモカインの発現を広く抑制する、腫瘍研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7332
UNC-1215
UNC-1215はL3MBTL3のメチルリジン認識機能を研究する化学プローブで、元資料のKdは120 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC22211
ALG1001 (Risuteganib)
ALG1001 (Risuteganib): インテグリンαvβ3、αvβ5、α5β1を阻害するRGD型オリゴペプチド。
製品概要 · 包装単位・価格DC5046
CPI203 (CPI-203)
CPI203 (CPI-203): BETブロモドメイン阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC10495
KAI407
KAI407: Plasmodium cynomolgiの肝内早期休眠期に対してin vitro活性を示す、8-アミノキノリン系以外の化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC3110
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
Fimepinostat（CUDC-907）はクラス I PI3K とクラス I/II ヒストン脱アセチル化酵素を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC6315
GSK2636771
GSK2636771 は選択的 PI3Kβ 阻害剤で、PI3K シグナル伝達とアイソフォーム機能の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7548
Nexturastat A
Nexturastat AはHDAC6阻害剤です (IC50 = 5 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格DC7215
NSC 405020
NSC 405020は、MT1-MMPのPEXドメインを標的とし、PEX依存的なホモ二量体化を抑制します。MT1-MMPやMMP-2の触媒活性を直接阻害しません。
製品概要 · 包装単位・価格DC1082
ZM306416
ZM306416 は VEGFR/EGFR 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7307
TAK-632
TAK-632はRAFの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7535
Y-320
Y-320は免疫調節剤で、IL-15で刺激したCD4 T細胞によるIL-17産生を阻害し、報告されたIC50は20–60 nMです。
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