AM-0902
AM-0902はTRPA1のアンタゴニストです。
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AM-0902はTRPA1のアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格Auranofin は炎症関連研究に用いられる金含有化合物で、提供された原文では正確な作用機序は確立されていません。
製品概要 · 包装単位・価格HA-9104はUBE2Fを阻害し、UBE2F–NEDD8チオエステル形成とcullin-5のNEDD8修飾を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格Treosulfanは、がんモデル研究で用いられるアルキル化化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ARV-393はBCL6とE3ユビキチンリガーゼcereblonのリガンドを連結し、BCL6の分解を誘導するPROTACです。
製品概要 · 包装単位・価格VT104は汎TEADパルミトイル化阻害剤で、YAP/TAZ–TEAD依存性の転写を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格7-MethoxycoumarinはHerniarin とも呼ばれるメトキシクマリン誘導体です。
製品概要 · 包装単位・価格BO-264 は TACC3 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SMS1-IN-1(SAPA 1j)はスフィンゴミエリン合成酵素 1(SMS1)阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Dalzanemdor(SAGE-718)はN-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体の正のアロステリック調節因子です。
製品概要 · 包装単位・価格(R)-CR8はCDK1/2/5/7/9阻害剤で、cyclin Kの分解を誘導する分子糊としても報告されている化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格BTSA1.2 — BAXに結合するBTSA1類縁体で、アポトーシス抵抗性腫瘍モデルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Alfacalcidolはビタミン D 研究に用いられる 1α-ヒドロキシビタミン D3 誘導体です。
製品概要 · 包装単位・価格BCAT-IN-2はミトコンドリア分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼ(BCATm)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格RGT1383はGLP-1Rアゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格TTC-352は合成エストロゲン模倣物で、エストロゲン受容体シグナルを調節し、内分泌療法抵抗性乳がん研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Mc-VC-PAB-SN38 は切断可能な Mc-VC-PAB リンカーとトポイソメラーゼ I 阻害剤 SN38 を組み合わせた ADC 合成用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Lacosamideは官能基を持つアミノ酸誘導体で、電位依存性ナトリウムチャネルの速い不活性化に影響せず、遅い不活性化を増強します。
製品概要 · 包装単位・価格S9-A13はSLC26A9阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格TunicamycinはN 結合型糖鎖付加の開始段階を阻害し、小胞体ストレスを誘導する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Shield-1 は変異型 FKBP の不安定化ドメインに結合し、それと融合したタンパク質を条件依存的に安定化します。
製品概要 · 包装単位・価格5-クロロ-2′-デオキシウリジン(CldU)はチミン類似体で、次亜塩素酸によるDNAおよびその前駆体への損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格5M-8OH-QはUGGTの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格CSLP37: 実験モデルでRIPK2とXIAPの相互作用を妨げ、NOD2シグナルを阻害するRIPK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Solriamfetol hydrochloride はドパミンおよびノルアドレナリントランスポーターに作用し、両神経伝達物質の再取り込みを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格TED-347 は TEAD4–YAP1 相互作用の共有結合型・不可逆的阻害剤で、TEAD の転写活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格17-AAGはHSP90阻害剤です(IC50 = 5 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Geldanamycin (NSC122750)はHsp90のN末端ATP結合部位に結合してATPアーゼ活性を阻害し、シャペロンと腫瘍細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格VT-1598 — 真菌ステロール14α-脱メチル化酵素(CYP51B)阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Empesertib(BAY 1161909): Mps1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格MG-132は20Sプロテアソーム阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格(R)-RP-6306は、Myt1関連疾患およびがんの研究に用いられます。原資料には、この立体配置に対する定量的な活性値は記載されていません。
製品概要 · 包装単位・価格ITX-5061 hydrochlorideはSR-BIのアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格Vandetanib (ZD6474) は VEGFR2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PF 6260933 dihydrochlorideはMAP4K4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DCFH(2′,7′-ジクロロジヒドロフルオレセイン)は DCFH 酸化アッセイに用いられる試薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Hypaconitineはトリカブト属植物由来のジテルペンアルカロイドです。
製品概要 · 包装単位・価格Elenestinibはチロシンキナーゼの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Bremelanotideは非選択的メラノコルチン受容体作動活性を持つα-MSHのペプチド類似体です。
製品概要 · 包装単位・価格CLP-290 は神経細胞特異的 K+/Cl− 共輸送体 KCC2 の活性化剤として記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格F17464はドーパミンD3受容体拮抗薬であり、5-HT1A受容体の部分作動薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Bay K-8644 — ジヒドロピリジン系L型カルシウムチャネル作動薬で、チャネル開口時間を延長してカルシウム流入を増加させます。
製品概要 · 包装単位・価格ATI-2341はCXCR4を標的とする脂質化ペプチド型アロステリックアゴニストで、Giシグナルを介してcAMP産生を抑制し、カルシウム動員を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格Evacetrapib(LY2484595)は選択的 CETP 阻害剤で、組換えタンパク質およびヒト血漿を用いた in vitro 試験で活性が評価されています。
製品概要 · 包装単位・価格AZD-1152-HPQAはAurora Bの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Bezuclastinibはc-KITの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Antioxidant 1024は酸化防止剤および金属不活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格LUNA18 — 細胞内RASを標的とする環状ペプチド阻害剤で、KRAS G12D関連モデルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Pregabalinは電位依存性カルシウムチャネルの α2δ サブユニットに結合する GABA 類似体です。
製品概要 · 包装単位・価格NSC112200: 混合物として記載されており、実験細胞でEZH2脱ユビキチン化酵素ZRANB1を阻害し、EZH2分解を促進する。
製品概要 · 包装単位・価格Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — 広範に作用するグルタミン拮抗剤で、腫瘍代謝と免疫応答の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格RX-3117はシチジン類似体で、複数の腫瘍細胞株およびゲムシタビン耐性株における抗腫瘍活性が研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格AxitinibはVEGFR1/2/3およびPDGFRβ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SBI-797812はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)活性化剤で、NMN形成を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格TY-52156 — S1P3アンタゴニストで、関連する受容体シグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DBCO-PEG4-MMAF は DBCO-PEG4 とチューブリン重合阻害剤 MMAF を組み合わせた ADC 用薬物–リンカー結合体です。
製品概要 · 包装単位・価格ACBI3 — pan-KRAS PROTAC分解誘導剤で、複数の発癌性KRASアレルの標的分解研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — NF-κBの活性化を阻害し、このシグナル経路の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格20-O-Acetylingenol-3-angelate(PEP008)はインゲノール誘導体です。K562 細胞で増殖を抑制し、アポトーシスを誘導するとともに、PKCδ/ERK シグナル伝達を調節します。
製品概要 · 包装単位・価格XL177A — USP7の不可逆的阻害剤で、p53依存性の腫瘍細胞応答研究に用いられます。
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