DC10107
BAY-876
BAY-876 はGLUT1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格研究用製品カタログ：脂質・核酸関連材料・低分子
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DC11329
Fadrozole (hydrochloride)
Fadrozole hydrochloride は非ステロイド性の選択的アロマターゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7005
Cangrelor free acid
Cangrelor free acidはP2Y12阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride はVEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Baxを介するアポトーシスを阻害するペプチドで、アポトーシス経路の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8876
Rimonabant(SR141716)
Rimonabant(SR141716)はカンナビノイドCB1受容体の逆作動薬です。 報告された測定値はKi = 1.8 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8516
BMS-5
BMS-5はLIMK1/LIMK2を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8540
DM-1(Mertansine)
DM-1(Mertansine)は抗体結合に利用可能なメイタンシノイドで、微小管末端に結合して微小管の動態を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8272
U-104
U-104はCA IX/CA XIIの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8313
BD1047.2HBr
BD1047.2HBrはσ受容体の拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12285
CID 1375606
CID 1375606 はオーファン G タンパク質共役受容体 GPR27 の代替アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC10751
M2698
M2698 は p70S6K/Akt 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7081
PF-04217903
PF-04217903はc-Met阻害剤です（IC50 = 4.8 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC9967
SQ22536
SQ22536 はアデニル酸シクラーゼ（AC）阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC2056
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)は合成アミノ酸前駆体で、ドーパ脱炭酸酵素によってノルアドレナリンに変換されます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) はUSP7阻害剤です。原資料で報告された活性はEC50 = 4.2 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC26008
DSP2230
DSP2230 — Nav1.7/Nav1.8阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8055
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo(-RGDfK)は、インテグリンαvβ3を阻害する環状ペプチドです。原資料で報告されたIC50は0.94 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8029
ANA-12
ANA-12 はTrkB受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: プロスタグランジンD合成酵素阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC11274
AMPPD
AMPPD は生化学アッセイ用のアルカリホスファターゼ基質です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10737
Tropifexor (LJN452)
Tropifexor (LJN452) は FXR アゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7992
PX 12
PX 12 はTrx-1不可逆的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC21360
MZ1
MZ1はPROTAC技術に基づくBRD4タンパク質分解誘導剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74298
BC18630
BC18630はDCAF7阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 は共有結合型 MKK7 阻害剤で、細胞アッセイでの JNK リン酸化低下について研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7836
Doramapimod (BIRB-796)
Doramapimod (BIRB-796)はp38 MAPK阻害剤です（IC50 = 4 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7279
SB-590885
SB-590885はB-Rafの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：Ki 0.16 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC23204
WZ8040
WZ8040 — EGFR T790M変異体の不可逆的阻害剤で、変異型EGFRシグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11141
ME0328
ME0328 は選択的 ARTD3 / PARP3 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7572
AZD1981
AZD1981はCRTh2/DP2アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8126
CALCIUM IONOPHORE II
CALCIUM IONOPHORE IIは、脂溶性のカルシウムイオノフォアで、カルシウムイオン選択性電極の作製に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) はLYPLA1可逆的阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 210 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC11208
TAK-071
TAK-071 は M1 受容体の正のアロステリック調節因子です。
製品概要 · 包装単位・価格DC27035
EIDD-2801(Molnupiravir)
EIDD-2801(Molnupiravir) — リボヌクレオシド類似体EIDD-1931のイソプロピルエステル型プロドラッグで、インフルエンザウイルスおよびコロナウイルスの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC9690
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)はグルコキナーゼ（GCK/GK）活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8333
SC-79
SC-79はAkt活性化剤で、Aktのリン酸化を促進するとともに細胞膜への移行を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7552
PTC-028
PTC-028はBMI-1を標的とする研究用化合物で、卵巣がん研究ではBMI-1を減少させ、カスパーゼ依存性のアポトーシスを誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC26147
DANUGLIPRON（PF-06882961）
DANUGLIPRON（PF-06882961） — GLP-1Rアゴニストで、関連するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC23207
JNJ-17203212
JNJ-17203212 — TRPV1アンタゴニストで、関連する受容体シグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7389
CP-673451
CP-673451はPDGFRα/PDGFRβの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PDGFRα: IC50 10 nM; PDGFRβ: IC50 1 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC12541
iGOT1-01
iGOT1-01 はアスパラギン酸アミノ基転移酵素1（GOT1）を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12542
GOT1 inhibitor 2c
GOT1 inhibitor 2c はグルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ1（GOT1）の非共有結合型阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) はアミノペプチダーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8749
Plinabulin
Plinabulinはチューブリンに作用する血管破壊性の研究用化合物で、微小管の脱重合を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83)はChk1阻害剤です（IC50 = 7 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl はCHK1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7792
G-749
G-749はFLT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8094
Ys-49
Ys-49は、ヘムオキシゲナーゼ1（HO-1）を誘導し、アンジオテンシンIIで刺激された血管平滑筋細胞の増殖を抑制するイソキノリン系研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7530
Voreloxin
VoreloxinはトポイソメラーゼIIを阻害し、DNAへのインターカレーションを介してDNA二本鎖切断、G2期停止、アポトーシスを誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC12370
YF2
YF-2 はヒストンアセチル基転移酵素活性化剤で、CBP、PCAF、GCN5 に対する活性が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC12178
Pemigatinib
Pemigatinib はFGFRを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 は PROTAC の構築に用いられる E3 ユビキチンリガーゼのリガンドです。
製品概要 · 包装単位・価格DC31035
Hydroxy dabrafenib
Hydroxy dabrafenib は Dabrafenib の主要代謝物の一つです。
製品概要 · 包装単位・価格DC21518
PLX5622
PLX5622はCSF1Rの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) は RET 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7532
Walrycin-B
Walrycin-Bは細菌の応答調節因子WalRを標的とする抗菌化合物で、WalK/WalR二成分シグナル伝達系の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7403
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)はHIF-1αプロリル水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9620
EMD638683
EMD638683はSGK1阻害剤です（IC50 = 3 μM）。
製品概要 · 包装単位・価格