Sotorasib racemate
Sotorasib racemateはKRAS G12C を標的とする Sotorasib のラセミ体です。
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Sotorasib racemateはKRAS G12C を標的とする Sotorasib のラセミ体です。
製品概要 · 包装単位・価格NHS-NH-(diethylamino)ethyl benzoateは、N型糖鎖の標識に使用される化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ZHAWOC21026は宿主を標的とする低分子で、犬ジステンパーウイルスと呼吸器合胞体ウイルスの複製を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格THK-5475(THK 5475)はMAO-BイメージングプローブTHK-5470の前駆体です。
製品概要 · 包装単位・価格CelecoxibはCOX-2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格HDAC3 inhibitor PT3はHDAC3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NACE2i は ACE2 の核移行を阻害するペプチドで、核内 ACE2 に関連する過程の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Diprotin A — DPP-4阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSK3011724AはKasA阻害剤です(Kd = 9 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格SL-25.1188 — MAO-B阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格SW203668 はステアロイル CoA 不飽和化酵素(SCD)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格AS105はCaMKIIδ阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は8 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格ALS-Iは酸分解性界面活性剤で、溶液内酵素消化時の疎水性タンパク質の可溶化に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格KM822 — ヒトドーパミントランスポーター(DAT)の非競合的モジュレーターで、輸送体機能研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AripiprazoleはD2および5-HT1A受容体の部分アゴニストで、5-HT2A受容体に対しては拮抗作用を持つ化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格TRPC6 activator compound 2 — TRPC6活性化剤です。提供された記述では、TRPC3およびマウスTRPC7の活性を増強しないとされています。
製品概要 · 包装単位・価格Chloroquine はマラリア原虫の酸性消化胞に蓄積し、ヘムからヘモゾインへの結晶化を妨げます。
製品概要 · 包装単位・価格DP308は53BP1-TTDの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NimodipineはNifedipineに類似したジヒドロピリジン誘導体で、元資料では細胞内遊離Ca²⁺の低下が報告されている化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Azathioprine (Azasan, Imuran)は6-メルカプトプリン由来のプリン代謝拮抗物質です。
製品概要 · 包装単位・価格提示された構造に基づくと、Moxifloxacin hydrochlorideはフルオロキノロン骨格、カルボキシ基、窒素含有二環性側鎖、塩酸成分を含む化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Orlistat (Alli, Xenical)は消化管リパーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Amisulpride は D2 / D3 受容体拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Cetylpyridinium chloride は殺菌作用を持つ消毒剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Cytarabine hydrochlorideはシトシンアラビノシド類似体 Cytarabine の塩酸塩です。
製品概要 · 包装単位・価格5-Fluorouracilはリボヌクレオチドおよびデオキシリボヌクレオチドに代謝され、RNAとDNAに取り込まれます。また、代謝作用を通じてチミジル酸合成や細胞内dTTP量を変化させます。
製品概要 · 包装単位・価格Thalidomideは免疫調節および血管新生阻害に関する研究用化合物で、元資料ではTNF-α生合成とbFGF誘導性血管新生の抑制が報告されている物質です。
製品概要 · 包装単位・価格Tex Red-X Acidはアミノカプロイルスペーサーを持ち、蛍光生体複合体の調製に用いる赤色蛍光色素です。
製品概要 · 包装単位・価格Trpm2 Inhibitor A23はTRPM2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AH001はRhoA阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Trilostane(Win 24540; Modrastane)は3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Thiophene, 2-methyl-5-(phenylsulfonyl)- はチオフェン環にメチル基とフェニルスルホニル基をもつ複素環式スルホン化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格phenyl 2,5-Dichloro-3-Thienyl Sulfone はチオフェン環の 2、5 位に塩素、3 位にフェニルスルホニル基をもつ複素環式スルホンです。
製品概要 · 包装単位・価格HTL0041178はGPR52アゴニストです。 報告されたEC50は27.5 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40) — YTHDC1阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Sutezolid (PNU-100480):オキサゾリジノン系抗菌化合物で、リネゾリド類縁体として結核菌の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Val-Cit-PAB-MMAFは、Val-Cit-PABリンカーと微小管重合阻害剤MMAFからなる、抗体薬物複合体(ADC)構築用の薬物–リンカー複合体です。
製品概要 · 包装単位・価格DOCK5-IN-C21 はグアニンヌクレオチド交換因子 DOCK5 のアロステリック・非競合型阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格FL-1607はFam20C阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Indacaterolはβ2アドレナリン受容体の作動薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Idoxuridine はヨウ素を含むデオキシウリジン類似体で、ウイルス DNA 複製の阻害研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06279794(PF-794)は選択的な ATP 競合型 TNIK 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Disodium (R)-2-HydroxyglutarateはD-2-ヒドロキシグルタル酸二ナトリウム塩で、元資料ではα-ケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼへの弱い競合阻害作用が記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格Fluorocholine chlorideは生命科学研究で生化学ツールや生物マーカーとして用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格SNC-80: 非ペプチド性δオピオイド受容体作動薬。
製品概要 · 包装単位・価格PI-2620 precursorはPI-2620の合成に用いる前駆体です。 最終生成物または放射性標識体の活性を、この前駆体の測定活性とみなすことはできません。
製品概要 · 包装単位・価格Lycorine hydrochlorideはヒガンバナ科アルカロイドであるリコリンの塩酸塩です。
製品概要 · 包装単位・価格Questiomycin A — ストレプトマイセス属で見いだされたフェノキサジン系発色団で、抗菌および腫瘍関連活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Desmopressin (Acetate)はV2受容体に結合するアルギニンバソプレシンの合成類似体です。
製品概要 · 包装単位・価格LM10はトリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ(TDO)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格LY2880070はCHK1阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PAA-38 HClはProRS阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Peptide T7 with N-Cysteine は、T7 ペプチドの N 末端にシステインを付加したペプチド(CHAIYPRH)です。チオール基を介した結合により、トランスフェリン受容体を標的とする送達系の構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Hydroxyurea (Cytodrox)はリボヌクレオチドレダクターゼを阻害する代謝拮抗物質です。DNA合成を抑制し、細胞周期に関連する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Motixafortide(BKT140)はCXCR4のアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格Mifepristone (RU486) は PR / GR 受容体拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Savirinは黄色ブドウ球菌のagrクオラムセンシング系を標的とし、細菌の病原性制御の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Foxy-5(Wnt5a peptide mimetic) — WNT5Aを模倣するペプチドで、非古典的Wntシグナルおよび腫瘍転移モデルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Leuprorelin: GnRH作動薬。
製品概要 · 包装単位・価格MOTS-cはミトコンドリア由来ペプチドで、AMPK活性化とMAPキナーゼ–c-fosシグナルの抑制を介した抗侵害受容作用および抗炎症作用が報告されています。
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