GKT137831(Setanaxib)
GKT137831(Setanaxib) はNOX1/4阻害剤です。
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GKT137831(Setanaxib) はNOX1/4阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格wp1066(STAT Inhibitor III)はJAK2/STAT3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Sal003はeIF2αの脱リン酸化を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格JAK2 Inhibitor V,Z3はJAK2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Onalespib(AT13387,ATI13387X) はHSP90阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格UPF 1069はPARP-1/PARP-2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM。
製品概要 · 包装単位・価格PF-4708671 はS6K1阻害剤です。原資料で報告された活性はKi = 20 nM; IC50 = 160 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格LRRK2 inhibitor GSK2578215AはLRRK2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格CP 640186はACC1/ACC2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NCGC00244536: KDM4B阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格LF3 はβ-カテニンと TCF4 の相互作用を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格HA-15はBiP/GRP78/HSPA5を標的とします。原資料では、小胞体ストレスを誘導するがん細胞研究用化合物として報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Vismodegib (GDC-0449)はHedgehogシグナル伝達の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Eupalinolide BはEupatorium lindleyanum 由来のゲルマクラン型セスキテルペンで、腫瘍細胞モデルに細胞毒性を示す物質です。
製品概要 · 包装単位・価格PS-47はPDK1アロステリック活性化剤PS-48の不活性なE異性体で、PDK1/PDPK1シグナル研究の対応する陰性対照として使用できます。
製品概要 · 包装単位・価格AGI-6780 はIDH2(R140Q)阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 23 ± 1.7 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格Rimegepant(BMS-927711)はカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格AM580はRARαアゴニストです(EC50 = 0.36 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格GMX1778(CHS-828) はNAMPT阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 < 25 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格TG101209はJAK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 6 nM。
製品概要 · 包装単位・価格GSK2033 は LXRα / LXRβ 受容体拮抗薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Molibresib(I-BET-762): BETブロモドメイン阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Pirfenidone(AMR69) は抗線維化作用の研究に用いられるピリドン系化合物で、具体的な作用機序は確立していません。
製品概要 · 包装単位・価格Ripasudil(K-115)はROCK1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Toceranib phosphate(SU 11654)はPDGFRβ/Flk-1/KDRを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Ivabradine hydrochloride は心臓ペースメーカー電流 If の阻害剤で、心拍調節の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PP2(AGL 1879): 可逆的ATP競合型Srcファミリーキナーゼ阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格PF-04691502 はPI3K / mTOR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格WHI-P154はEGFR/JAK3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格MAT2A inhibitor-2 — MAT2A阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804):EGFR、ERBB2およびERBB4を含むERBBファミリーキナーゼの不可逆的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GW-9508 は FFA1 (GPR40) アゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Ferrostatin-1 (Fer-1):フェロトーシス阻害剤で、鉄依存性の制御された細胞死の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-573228 は接着斑キナーゼ(FAK)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格MGL-3196(Resmetirom) はTHRβ受容体アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格Tucidinostat(Chidamide) はHDAC1/2/3/10阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格MI-463はmenin–MLLタンパク質間相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格IOX1はJmjC脱メチル化酵素を含む2-オキソグルタル酸依存性酸素添加酵素の広域阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Palomid 529 (P529) はmTORC1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GZD824 はBcr-Abl / Bcr-Abl(T315I)阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Duvelisib (IPI-145, INK1197): PI3Kδ / PI3Kγ阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) はEGFR阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 38.5 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格PLX-4720 は B-RafV600E 阻害剤で、無細胞アッセイで報告された IC50 は 13 nM です。Raf シグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-986205(Linrodostat)はIDO1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Toceranib(SU 11654; PHA 291639)はPDGFRβ, Flk-1/KDRの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:PDGFRβ: Ki 5 nM; Flk-1/KDR: Ki 6 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Baricitinib (INCB28050, LY3009104): JAK1 / JAK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格AMG-208はc-Met阻害剤です(IC50 = 9.3 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格LY2608204はグルコキナーゼ(GK)を活性化します。
製品概要 · 包装単位・価格Pifithrin-α (hydrobromide)はp53阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Go 6983はPKCα/β/γ/δ/ζ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PJ34 HCl はPARP1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格S23:選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)で、同受容体に関連する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格MPTP (hydrochloride)は血液脳関門を通過するドーパミン作動性神経毒で、パーキンソン病関連モデルの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格CycLuc1(Luciferase substrate): 脳移行性を有するルシフェラーゼ基質。
製品概要 · 包装単位・価格Roxadustat(FG-4592) — 低酸素誘導因子(HIF)プロリル水酸化酵素阻害剤で、低酸素応答経路の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Idelalisib (CAL-101,GS-1101): PI3Kδ阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格AZD1080: GSK3α / GSK3β阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Lovastatin (MK-803)はHMG-CoA還元酵素の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Fidaxomicin (Dificid): Clostridium difficileに活性を示す狭域スペクトルの大環状抗菌薬。
製品概要 · 包装単位・価格GlabridinはGlycyrrhiza glabra由来の天然イソフラバンで、PPARγに結合して活性化します。
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