Ganirelix acetate
Ganirelix acetateはGnRHアンタゴニストです。
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Ganirelix acetateはGnRHアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格ETH 2120(Sodium ionophore III)は、ナトリウムイオノフォアで、血液、血漿、血清などの試料中のナトリウムイオン活量の測定に使用できます。
製品概要 · 包装単位・価格PLX5622 hemifumarate — CSF1R阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-599626 (AC480) は HER1 / HER2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK-J4 hydrochlorideはKDM6A/KDM6B阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SW033291は15-PGDHの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:Ki 0.1 nM。
製品概要 · 包装単位・価格MRT67307 HCl: IKKεおよびTBK1の阻害剤で、ULK1とULK2に対する阻害活性も示す。
製品概要 · 包装単位・価格Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)は可逆的なATP競合性ERK1/ERK2キナーゼ阻害剤で、ERK2に対するIC50は<0.3 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格WAY-200070 は選択的エストロゲン受容体β(ERβ)アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格CP 376395: CRF1受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1)は、ヌクレオシド類縁体トリフルリジンとチミジンホスホリラーゼ阻害剤チピラシル塩酸塩をモル比2:1で配合したものです。
製品概要 · 包装単位・価格SRT1720 HClはSIRT1の活性化剤です。 元資料に記載された活性値:EC1.5 0.16 μM。
製品概要 · 包装単位・価格Siramesine-hydrochlorideはsigma-2受容体アゴニストで、原文ではリソソームの安定性に影響して腫瘍細胞死を誘導すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格BRD7552は転写因子PDX1の発現を誘導し、インスリン発現を増加させます。
製品概要 · 包装単位・価格AVN944はIMPDH1/IMPDH2を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Rigosertib sodium は微小管を不安定化する化合物で、微小管動態や細胞分裂の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格SB-269970 は 5-HT7 受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格C646はp300阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Miglustat hydrochlorideはグルコシルセラミド合成酵素阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Deucravacitinib (BMS-986165)はチロシンキナーゼ2(TYK2)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Migalastat hydrochlorideは、α-ガラクトシダーゼAの競合的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格FIN56: フェロトーシス誘導剤。
製品概要 · 包装単位・価格SB 242084 dihydrochlorideは5-HT2Cアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格PCI-29732 は BTK 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Nigericin sodium salt: Streptomyces hygroscopicus由来の抗生物質で、H+やK+などのイオノフォアとして作用する。
製品概要 · 包装単位・価格NSC781406: PI3K / mTOR阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格CYM-5541 (ML249) — 受容体アゴニスト。 本製品の溶解性、実験条件、詳細技術資料は品番を添えて DC Chemicals へお問い合わせください。
製品概要 · 包装単位・価格Pyrotinib dimaleate: EGFR / HER2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): PROTAC研究に用いるE3ユビキチンリガーゼリガンド。
製品概要 · 包装単位・価格Vanoxerine dihydrochlorideはドパミン再取り込みを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Nolatrexed dihydrochloride はチミジル酸合成酵素を阻害し、その葉酸補因子結合部位と相互作用します。
製品概要 · 包装単位・価格Rimonabant hydrochlorideはCB1アンタゴニストです(Ki = 2 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)はJAK1/2/3, SYK阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格6-Thioguanosine はヌクレオシドで azathioprine の代謝物でもあり、免疫抑制作用が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Calcifediolはビタミン D3 の主要な循環代謝物です。
製品概要 · 包装単位・価格GBR 12935 (free base): 遊離塩基型のドパミン再取り込み阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Cyclophosphamide monohydrate — ナイトロジェンマスタードに関連する合成アルキル化剤で、腫瘍および免疫抑制に関連する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格RHI002は、HIVおよびヒトRNase H2に関連する研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格LDN-192960 dihydrochlorideはHaspinの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)はCDK4/6の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格MK-0941は、グルコキナーゼのアロステリック活性化剤で、活性は測定時のグルコース濃度に依存します。
製品概要 · 包装単位・価格RU 24969 hemisuccinateは、セロトニン受容体アゴニストです。原資料では、5-HT1A/1Bに強い活性、5-HT2Cに中程度の活性を示すとされています。
製品概要 · 包装単位・価格Thiamet GはOGAを阻害します。 報告された測定値はKi = 20 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格Eszopiclone は Z 薬に分類される鎮静催眠化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Ivacaftor-d9は重水素化イバカフトル類縁体で、CFTR活性を増強します。
製品概要 · 包装単位・価格Ibutilide fumarateは心筋活動電位持続時間を延長する、クラスIII抗不整脈作用の研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — VHL E3ユビキチンリガーゼのリガンドで、PROTACによる標的タンパク質分解研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Moxifloxacin — フルオロキノロン系抗菌化合物で、DNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格MS.001はCHIPのシャペロン結合とユビキチンリガーゼ活性の両方を阻害する低分子化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Erastin2: シスチン・グルタミン酸輸送体system xc−の阻害剤で、フェロトーシスを誘導する。
製品概要 · 包装単位・価格NSC 23766 trihydrochlorideはRac1の活性化を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格NVP-BQR695 (BQR-695): ヒトおよびマラリア原虫由来の酵素に活性が報告されているPI4KIIIβ阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格CL2-SN-38 はトポイソメラーゼ I 阻害剤 SN-38 と切断可能なリンカーを組み合わせたもので、ADC 研究で抗体への結合に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格提示された構造に基づくと、SCR-1481B1 (BMS-817378, bis-Tris salt)はヘテロアリールアミド骨格、リン酸エステル基、2個のTris単位を含む化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格LY-3000328 — カテプシンS阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Naspm trihydrochloride: GluR2サブユニットを欠くカルシウム透過型AMPA受容体の拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格MK-571 sodium saltは、ロイコトリエンD4受容体アンタゴニストです。多剤耐性関連タンパク質MRP4(ABCC4)およびMRP1(ABCC1)も阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Imatinib (free base)はc-Kit/Bcr-Abl/PDGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Rosuvastatin Calcium は HMG-CoA 還元酵素の競合的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid — CAS番号720000-48-6の化合物です。提供資料には生物学的標的や作用機序の記載がありません。
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