DC67101
Ganirelix acetate
Ganirelix acetate ist ein Antagonist von GnRH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC8124
ETH 2120(Sodium ionophore III)
ETH 2120(Sodium ionophore III) ist ein Natriumionophor zur Bestimmung der Natriumionenaktivität in Proben wie Blut, Plasma und Serum.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC59018
PLX5622 hemifumarate
PLX5622 hemifumarate — Ein Inhibitor von CSF1R zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3105
BMS-599626 (AC480)
BMS-599626 (AC480) ist ein Inhibitor von HER1 / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7654
GSK-J4 hydrochloride
GSK-J4 hydrochloride ist ein Inhibitor von KDM6A/KDM6B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8267
SW033291
SW033291 ist ein Inhibitor von 15-PGDH. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibitor von IKKε und TBK1 mit zusätzlicher Hemmaktivität gegen ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7557
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver ERK1/ERK2-Kinaseinhibitor mit einer IC50 <0.3 nM für ERK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10077
WAY-200070
WAY-200070 ist ein selektiver Agonist des Östrogenrezeptors β (ERβ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10528
CP 376395
CP 376395: Antagonist des CRF1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10369
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1)
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) kombiniert das Nukleosidanalogon Trifluridin mit dem Thymidinphosphorylase-Inhibitor Tipiracilhydrochlorid im Molverhältnis 2:1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7300
SRT1720 HCl
SRT1720 HCl ist ein Aktivator von SIRT1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: EC1.5 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7500
Siramesine-hydrochloride
Siramesine-hydrochloride ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8409
BRD7552
BRD7552 induziert die Expression des Transkriptionsfaktors PDX1 und erhöht die Insulinexpression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8565
AVN944
AVN944 hemmt IMPDH1/IMPDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7265
Rigosertib sodium
Rigosertib sodium destabilisiert Mikrotubuli und dient der Untersuchung ihrer Dynamik und der Zellteilung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4102
SB-269970
SB-269970 ist ein 5-HT7-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7658
C646
C646 ist ein Inhibitor von p300.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9545
Miglustat hydrochloride
Miglustat hydrochloride ist ein Inhibitor von Glucosylceramid-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12174
Deucravacitinib (BMS-986165)
Deucravacitinib (BMS-986165) ist ein Inhibitor von Tyrosinkinase 2 (TYK2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10328
Migalastat hydrochloride
Migalastat hydrochloride ist ein kompetitiver Inhibitor der α-Galaktosidase A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10522
FIN56
FIN56: Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7494
SB 242084 dihydrochloride
SB 242084 dihydrochloride ist ein Antagonist von 5-HT2C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10757
PCI-29732
PCI-29732 ist ein Inhibitor von BTK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23187
Nigericin sodium salt
Nigericin sodium salt: Aus Streptomyces hygroscopicus stammendes Antibiotikum, das unter anderem als Ionophor für H+ und K+ wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10484
NSC781406
NSC781406: Inhibitor von PI3K / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10079
CYM-5541 (ML249)
CYM-5541 (ML249) — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23125
Pyrotinib dimaleate
Pyrotinib dimaleate: Inhibitor von EGFR / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): Ligand einer E3-Ubiquitinligase für die PROTAC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8916
Vanoxerine dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride hemmt die Dopamin-Wiederaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4111
Nolatrexed dihydrochloride (AG-337)
Nolatrexed dihydrochloride hemmt die Thymidylatsynthase und interagiert mit deren Folat-Kofaktorbindungsstelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9383
Rimonabant hydrochloride
Rimonabant hydrochloride ist ein Antagonist von CB1 (Ki = 2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7814
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070) ist ein Inhibitor von JAK1/2/3, SYK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC37397
6-Thioguanosine (2-Amino-6-mercaptopurin-9-ylriboside)
6-Thioguanosine ist ein Nukleosid und Azathioprin-Metabolit mit berichteten immunsuppressiven Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1559
Calcifediol
Calcifediol ist der wichtigste zirkulierende Metabolit von Vitamin D3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22608
GBR 12935 (free base)
GBR 12935 (free base): Dopamin-Wiederaufnahmehemmer als freie Base.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24191
Cyclophosphamide monohydrate
Cyclophosphamide monohydrate — Ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42585
RHI002
RHI002 ist eine Forschungsverbindung für Untersuchungen zu HIV und humaner RNase H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8231
LDN-192960 dihydrochloride
LDN-192960 dihydrochloride ist ein Inhibitor von Haspin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21033
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28) hemmt CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8041
MK-0941
MK-0941 ist ein allosterischer Aktivator der Glucokinase, dessen Aktivität von der Glucosekonzentration im Test abhängt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7985
RU 24969 hemisuccinate
RU 24969 hemisuccinate ist ein Serotoninrezeptor-Agonist. Die Ausgangsdaten beschreiben eine starke Aktivität an 5-HT1A/1B und eine mäßige Aktivität an 5-HT2C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8759
Thiamet G
Thiamet G hemmt OGA. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3162
Eszopiclone
Eszopiclone ist eine sedativ-hypnotische Verbindung aus der Gruppe der Z-Substanzen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42510
Ivacaftor-d9
Ivacaftor-d9 ist ein deuteriertes Ivacaftor-Analogon, das die CFTR-Aktivität verstärkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9163
Ibutilide fumarate
Ibutilide fumarate ist eine Forschungsverbindung mit antiarrhythmischer Klasse-III-Wirkung, die die Dauer des myokardialen Aktionspotenzials verlängert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — Ein Ligand der VHL-E3-Ubiquitinligase zur Erforschung des PROTAC-vermittelten gezielten Proteinabbaus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24178
Moxifloxacin
Moxifloxacin — Eine antibakterielle Fluorchinolonverbindung, die DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70103
MS.001
MS.001 ist ein kleines Molekül, das sowohl die Chaperonbindung als auch die Ubiquitinligase-Aktivität von CHIP hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC49170
Erastin2
Erastin2: Inhibitor des Cystin/Glutamat-Transporters System xc− und Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8725
NSC 23766 trihydrochloride
NSC 23766 trihydrochloride hemmt die Aktivierung von Rac1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10540
NVP-BQR695 (BQR-695)
NVP-BQR695 (BQR-695): PI4KIIIβ-Inhibitor mit beschriebener Aktivität gegen Enzyme aus Mensch und Plasmodium.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39818
CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt)
CL2-SN-38 kombiniert den Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 mit einem spaltbaren Linker zur Antikörperkonjugation in der ADC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12667
SCR-1481B1 (BMS-817378, bis-Tris salt)
Die angegebene Struktur von SCR-1481B1 (BMS-817378, bis-Tris salt) enthält ein Heteroarylamid-Gerüst, eine Phosphatestergruppe und zwei Tris-Einheiten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23688
LY-3000328
LY-3000328 — Ein Inhibitor von Cathepsin S zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23157
Naspm trihydrochloride
Naspm trihydrochloride: Antagonist calciumpermeabler AMPA-Rezeptoren ohne GluR2-Untereinheit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72545
MK-571 sodium salt
MK-571 sodium salt ist ein Antagonist des Leukotrien-D4-Rezeptors und hemmt außerdem die Multidrug-Resistance-assoziierten Proteine MRP4 (ABCC4) und MRP1 (ABCC1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9242
Imatinib (free base)
Imatinib (free base) ist ein Inhibitor von c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1468
Rosuvastatin Calcium
Rosuvastatin Calcium ist ein kompetitiver Hemmer der HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26139
2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid
2-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid — Eine Verbindung mit CAS-Nummer 720000-48-6; die bereitgestellten Angaben nennen kein biologisches Ziel und keinen Wirkmechanismus.
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