PPQ-102
PPQ-102 ist ein Inhibitor von CFTR.
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PPQ-102 ist ein Inhibitor von CFTR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePR-619 ist ein Inhibitor von Deubiquitinasen (DUB).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Voxtalisib Analogue enthält ein substituiertes Chinazolin-Gerüst, eine Sulfonamidgruppe und mehrere methoxylierte Aromaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePJ34(free base) ist ein Inhibitor von PARP1/PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK-126 ist ein Inhibitor von EZH2 (IC50 = 9.9 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSSR-240612 HCl ist ein Antagonist des Bradykinin-B1-Rezeptors zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSkp2 Inhibitor C1(SKPin C1): Hemmt den Skp2-vermittelten Abbau von p27 durch Störung der p27-Bindung und dient der Untersuchung von p27-Regulation und Zellzyklus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-193189 dihydrochloride ist ein Inhibitor von ALK2/ALK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSHIN2 — Ein Inhibitor von SHMT zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBX795 ist ein Inhibitor von PDK1 (IC50 = 6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-960 ist ein Inhibitor von PLK1/PLK2/PLK3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilgotinib(GLPG0634) ist ein Inhibitor von JAK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmapunil(AC-5216) ist ein Ligand des Translokatorproteins TSPO (18 kDa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDE225 Diphosphate ist ein Antagonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC-0638 ist ein Inhibitor von G9a/GLP. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: G9a: IC50 <15 nM; GLP: IC50 19 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIX01294 ist ein Inhibitor von G9a. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.9 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMonomethyl auristatin E (vedotin) ist ein Mitosehemmer, der die Tubulinpolymerisation hemmt und als zytotoxische Nutzlast in ADCs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTalazoparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWS3 ist ein kleines Molekül, das die Proliferation pankreatischer β-Zellen fördert; im R7T1-Proliferationstest beträgt die EC50 28 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOG-L002 — Ein Inhibitor von LSD1/MAO-A/MAO-B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRG108 ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der DNA-Methyltransferase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRbin-1 ist ein reversibler Inhibitor der eukaryotischen Ribosomenbiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-2545920(MP-10) ist ein Inhibitor von PDE10A. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-TAE684 ist ein Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZM336372 ist ein Inhibitor von c-Raf.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMH-21 ist ein DNA-Interkalator, der an ribosomale DNA bindet und die Transkription durch RNA-Polymerase I hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeACA22 ist ein Inhibitor von KRAS. Die Quelle berichtet eine Signalhemmung in Zellen mit Wildtyp-KRAS oder der G12D-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2886721: Inhibitor von BACE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDL 29951 ist ein Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors. Die Ausgangsdaten nennen einen Ki-Wert von 0.14 μM für die Glycinbindung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN193189 free base ist ein Inhibitor von ALK1/2/3/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMivebresib(ABBV-075) ist ein Inhibitor von BET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEverolimus bindet FKBP-12 und bildet einen immunsuppressiven Komplex, der mTOR hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCoelenterazine ist eine in Meeresorganismen vorkommende lumineszenzbezogene Verbindung, die bei der durch Aequorin vermittelten calciumabhängigen Oxidation Biolumineszenz erzeugt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaclatasvir dihydrochloride (BMS-790052) ist das Dihydrochlorid eines NS5A-Hemmstoffs des Hepatitis-C-Virus und hemmt die virale RNA-Replikation sowie den Zusammenbau von Viruspartikeln.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePHA-848125(Milciclib) ist ein Inhibitor von CDK / TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePND-1186 ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaporinad(FK866,APO866) ist ein Inhibitor von NMPRTase. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 0.09 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVolasertib(BI6727) ist ein Inhibitor von PLK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.87 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD1480: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApoptosis Activator 2 fördert die Prozessierung von Procaspase-9 und die anschließende Aktivierung von Caspase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOprozomib hemmt die chymotrypsinartige Aktivität der β5- und LMP7-Untereinheiten des 20S-Proteasoms und wird in Modellen des multiplen Myeloms untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNiraparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDacarbazine ist ein Prodrug, das nach metabolischer Aktivierung DNA-alkylierend wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLorcaserin Hydrochloride ist die Hydrochloridform von Lorcaserin; die Quelle beschreibt serotonerge und appetithemmende Eigenschaften für entsprechende mechanistische Untersuchungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTorkinib (PP242) ist ein Inhibitor von mTORC1/mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ3146 ist ein Inhibitor von Mps1 (IC50 = 35 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCP-868596 (Crenolanib): Inhibitor der Wildtyp- und mutierten Formen der Rezeptor-Tyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von CA4948-Analog enthält eine Bipyridin-Einheit, ein Heteroarylcarboxamid und einen Morpholinring.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAC 55541 ist ein Agonist von PAR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTirasemtiv aktiviert den Troponinkomplex schneller Skelettmuskelfasern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCHIR-98014 ist ein Inhibitor von GSK-3α/GSK-3β. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: GSK-3α: IC50 0.65 nM; GSK-3β: IC50 0.58 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTelaprevir ist ein reversibler peptidomimetischer Hemmer der HCV-NS3-4A-Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIX02188 (BIX 02188): Inhibitor von MEK5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2811376: Inhibitor von BACE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIO ist ein Inhibitor von GSK-3α/β, CDK1, CDK5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePanobinostat(LBH589) ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-911543 hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEdoxaban tosylate monohydrate hemmt Blutgerinnungsfaktor Xa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSNS-314 Mesylate ist ein Inhibitor von Aurora A/B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-7762 ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 5 nM).
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