SR3335
SR3335 ist ein partieller inverser RORα-Agonist für die Untersuchung der Genregulation bei der hepatischen Glukoneogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
3621 · Seite 43/61
SR3335 ist ein partieller inverser RORα-Agonist für die Untersuchung der Genregulation bei der hepatischen Glukoneogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDDR1-IN-1 ist ein Inhibitor von DDR1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 105 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBalovaptan ist ein selektiver Vasopressin-V1a-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGeA-69 ist ein allosterischer Inhibitor von PARP14 macrodomain 2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeADL5859 HCl ist ein Agonist von δ-Opioidrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImidazole ketone erastin(IKE): Inhibitor des Cystin/Glutamat-Antiporters System xc− und Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4-Nitrophenylrhamnoside — Ein chromogenes Substrat für Naringinase zur Messung ihrer Enzymaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPS-2-79 hydrochloride bindet direkt an KSR2 im KSR2–MEK1-Komplex und hemmt die KSR-abhängige, durch RAF vermittelte Phosphorylierung von MEK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRemdesivir metabolite(GS-441524) — Ein Remdesivir-Metabolit, untersucht auf antivirale Aktivität gegen das Virus der felinen infektiösen Peritonitis (FIPV).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDALDA — Ein peptidischer Agonist des μ-Opioidrezeptors zur Untersuchung seiner Pharmakologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUoS12258 ist ein positiver allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLEI 110: Inhibitor von Thiolhydrolasen der HRASLS-Familie, einschließlich PLA2G16, HRASLS2, RARRES3 und iNAT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFX1 ist ein Inhibitor von BCL6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE4CPG: Antagonist metabotroper Glutamatrezeptoren der Gruppen I und II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML401 (CID73169083) ist ein Antagonist von EBI2 (GPR183).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImisopasem manganese (M40403) ist ein manganhaltiges niedermolekulares Superoxiddismutase-Mimetikum, das Superoxidanionen entfernt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) ist ein Inhibitor von STAT5β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-SI3 hemmt TRPML1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKU-55933: Inhibitor von ATM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGiredestrant ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor-Antagonist, der mit Estradiol um die Bindung konkurriert und eine Konformationsänderung in der Ligandenbindungsdomäne auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePramipexole 2HCL monohydrate ist ein Agonist von D2/D3/D4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlkyne tyramide ist eine für Click-Reaktionen geeignete APEX2-Sonde, die zur Markierung intakter Hefezellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBLU-285 (Avapritinib): Inhibitor von KIT mit Exon-17-Mutationen, einschließlich KIT D816V.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilanesib(ARRY-520) ist ein Inhibitor von KSP. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElexacaftor ist ein CFTR-Korrektor, der die Prozessierung und den Transport von CFTR zur Zelloberfläche unterstützt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-IODOTUBERCIDIN: Inhibitor von ADK / ERK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTLR7/8 agonist 1 dihydrochloride: Imidazochinolin-basierter dualer TLR7/TLR8-Agonist als Dihydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDI-2268 hemmt den Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (PAI-1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIM156 ist ein Metformin-Derivat, das den mitochondrialen Komplex I und die oxidative Phosphorylierung hemmt; zudem wurde eine verstärkte AMPK-Phosphorylierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCortagine ist ein Agonist von CRF1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeItacitinib hemmt JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDenifanstat (TVB-2640) — Ein Inhibitor von FASN zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZM475271 ist ein Inhibitor von Src (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSemaglutide sodium salt ist die katalogisierte Natriumsalzform von Semaglutid, einem langwirksamen GLP-1-Analogon und GLP-1-Rezeptoragonisten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOctreotide acetate ist ein langwirksames synthetisches Somatostatin-Analogon, das die Freisetzung von Wachstumshormon, Glukagon und Insulin hemmt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4'-fluorouridine (4'-FlU, EIDD-2749) — Ein Ribonukleosidanalogon zur Untersuchung des verzögerten Stillstands der RNA-abhängigen RNA-Polymerasen von RSV und SARS-CoV-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZINC02092166: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTecovirimat (ST-246) ist eine Verbindung für die Forschung an antiviralen Wirkstoffen gegen Pockenviren. Die ursprünglichen Produktangaben berichten über Aktivität gegen mehrere Orthopoxviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnbezotinib hemmt RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDeruxtecan: Exatecan-abgeleitete Topoisomerase-I-Inhibitorkomponente mit spaltbarem Peptidlinker und Maleimidgruppe für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-7 Hydrochloride hemmt MLCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIRES-J007: Inhibitor der IRES-abhängigen Translation, der die Bindung interner ribosomaler Eintrittsstellen (IRES) an hnRNP A1 blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTTK21(CBP-p300 activator TTK21) — Aktiviert die Histonacetyltransferase-Aktivität von CBP/p300 und dient der Untersuchung von Histonacetylierung und neuronalen Modellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK 2830371 hemmt die Wip1-Phosphatase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeChlorotoxin — Ein Peptid aus Skorpiongift, das in der bereitgestellten Quelle als Chloridkanalblocker beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSarolaner (PF-6450567) ist ein gegen Flöhe und Zecken untersuchtes Ektoparasitizid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-1331852 ist ein Inhibitor von BCL-XL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeISO-1 — Ein Inhibitor von MIF zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDNL343 — Ein eIF2B-Aktivator zur Untersuchung translationsbezogener Stressantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYhhu-3792: Niedermolekulare Verbindung, für die in experimentellen Modellen eine Aktivierung von Notch und eine Förderung der Selbsterneuerung neuraler Stammzellen beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCetirizine 2HCl ist ein inverser Agonist des Histamin-H1-Rezeptors, der in der Quelle als Hauptmetabolit von Hydroxyzine bezeichnet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEPZ-719 hemmt SETD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMirabegron ist ein Agonist von β3-AR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCedazuridine hemmt Cytidin-Deaminase (CDA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeERAP1-IN-1 hemmt die endoplasmatische Aminopeptidase ERAP1 kompetitiv; die Wirkung wurde anhand eines Nonapeptidsubstrats untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiZPK: Photochemisches Vernetzungsreagenz zur Identifizierung direkter Protein-Protein-Wechselwirkungen in lebenden Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGedatolisib(PKI-587) ist ein Inhibitor von PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCysteamine bitartrate ist das Hydrogentartrat des Aminothiols Cysteamin. Cysteamin wandelt lysosomales Cystin durch Thiol-Disulfid-Austausch in Cystein und ein gemischtes Cystein-Cysteamin-Disulfid um.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEGPI-1 hemmt die Interaktion der Translationsinitiationsfaktoren eIF4E/eIF4G und zeigt antiproliferative Wirkungen in verschiedenen Tumorzellmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJAK2 inhibitor G5-7 ist ein allosterischer Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße