GSK2981278
GSK2981278 ist ein RORγ-Modulator, der laut Quelldaten Beispiel 124 des Patents WO2015061515 A1 entspricht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
3621 · Seite 26/61
GSK2981278 ist ein RORγ-Modulator, der laut Quelldaten Beispiel 124 des Patents WO2015061515 A1 entspricht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKC7F2 hemmt die HIF-1-Signalübertragung durch Verringerung der HIF-1α-Proteinsynthese; in mehreren Tumorzelltypen wurde eine reduzierte HIF-vermittelte Transkription berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCarmustine ist eine alkylierende Forschungsverbindung, die durch Alkylierung von DNA und RNA wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNutlin-3a ist das aktive Enantiomer von Nutlin-3; es antagonisiert MDM2 und stabilisiert p53 durch Hemmung der MDM2–p53-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQuisinostat (JNJ-26481585) 2HCl ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSHP099 hydrochloride ist ein Inhibitor von SHP2 (IC50 = 70 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCidofovir(Vistide) hemmt die virale DNA-Polymerase und dient der Erforschung der Cytomegalovirus-Replikation (CMV).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAOD-9604 — Ein auf humanem Wachstumshormon basierendes Peptid für die adipositasbezogene Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMLN8237 (Alisertib) hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen: Ein E/Z-Isomerengemisch von 4-Hydroxytamoxifen zur Untersuchung der Modulation von Estrogenrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVemurafenib (PLX4032) ist ein Inhibitor von B-RAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrichostatin A (TSA) ist ein Inhibitor von HDAC I/II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAfoxolaner ist eine Isoxazolin-Verbindung für die Insektizid- und Akarizidforschung, die auf GABA- und glutamatregulierte Chloridkanäle von Arthropoden wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBP-7455 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-204493: Inverser Agonist der Retinsäurerezeptoren, der deren Assoziation mit nukleären Korepressoren verstärkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTaprenepag(CP-544326) ist ein Agonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCrisaborole(AN-2728) ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK690693 hemmt Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSiponimod (BAF312) ist ein Sphingosin-1-phosphat-Rezeptormodulator mit Selektivität für S1P1 und S1P5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößedBET1 ist ein PROTAC-basierter Degrader des BRD4-Proteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePemafibrate — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAS-252424 ist ein selektiver Inhibitor von PI3Kγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABC294640(Opaganib): Inhibitor von SK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBay 59-3074 ist ein partieller Agonist an den Cannabinoidrezeptoren CB1 und CB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB525334 hemmt den TGFβ-Rezeptor Typ I, ALK5, und dient der Untersuchung dieses Rezeptors und seiner nachgeschalteten Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDabigatran etexilate ist die Prodrug von Dabigatran, einem reversiblen direkten Thrombininhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAG490 hemmt EGFR, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEniporide(EMD96785) ist ein Inhibitor des Na⁺/H⁺-Austauschs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRo 61-8048 ist ein Inhibitor der Kynurenin-Hydroxylase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE260 ist ein Inhibitor von Fer/FerT zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSANT-1 ist ein Antagonist von Smo.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCUDC-101 ist ein Inhibitor von HDAC, EGFR, HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEPZ015938(pemrametostat): Selektiver, reversibler Inhibitor der Protein-Arginin-Methyltransferase 5 (PRMT5).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBetrixaban ist ein Inhibitor von Gerinnungsfaktor Xa. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-309403 hemmt FABP4. Der berichtete Ki-Wert beträgt <2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLIT927 — Ein CXCL12-neutralisierender Ligand zur Entzündungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIvacaftor ist ein CFTR-Potentiator, der in Assays mit G551D-CFTR und F508del-CFTR charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNiraparib tosylate ist ein Inhibitor von PARP1/PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXL019: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDihexa (PNB-0408) ist ein Angiotensin-IV-Analogon; die Ausgangsdaten nennen einen Bindungs-Kd von 65 pM für den Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlodaterol(BI-1744) hydrochloride ist ein Agonist von β2-AR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeH-89 2HCl ist ein Inhibitor von PKA (IC50 = 48 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRAF265 (CHIR-265): Inhibitor von RAF / VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSivelestat (sodium salt hydrate) hemmt humane neutrophile Elastase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFinerenone ist ein selektiver nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist für die kardiorenale Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY335979 (Zosuquidar 3HCl) hemmt P-Glykoprotein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCCMI — Ein positiver allosterischer Modulator des nikotinischen α7-Acetylcholinrezeptors, der agonisteninduzierte Ströme verstärkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBriciclib(ON 013105,ON 014185) ist ein wasserlösliches Derivat von ON 013100 für die Erforschung solider Tumoren im Zusammenhang mit eIF4E-Targeting.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErtapenem ist ein β-Lactam aus der Carbapenem-Klasse mit breiter antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFITM ist ein negativer allosterischer Modulator von mGlu1; die Ausgangsdaten nennen einen Ki von 2.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFH535 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und PPAR und wird in der Antitumorforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBrassinin ist ein in Chinakohl vorkommendes Phytoalexin; die Ausgangsdaten beschreiben die Induktion von Phase-II-Enzymen zur Erforschung chemischer Karzinogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXL388 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMM-102 hemmt die WDR5/MLL-Proteininteraktion und weist im WDR5-Bindungstest eine IC50 von 2.4 nM auf.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAcalabrutinib(ACP196) ist ein Inhibitor von BTK (IC50 = 3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK1016790A ist ein Aktivator von TRPV4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-3759 hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR(+)-Etomoxir (sodium salt) ist ein Inhibitor von CPT-I. Die Quelle berichtet eine Hemmung der β-Oxidation von Palmitat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeK03861 ist ein Inhibitor von CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK6853 ist ein Inhibitor von BRPF1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße