DC9713
GSK2981278
GSK2981278 est un modulateur de RORγ correspondant, selon les données source, à l’exemple 124 du brevet WO2015061515 A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8447
KC7F2
KC7F2 inhibe la signalisation HIF-1 en réduisant la synthèse de HIF-1α ; une diminution de la transcription dépendante de HIF a été rapportée dans plusieurs types de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8972
Carmustine
Carmustine est un composé alkylant de recherche qui agit par alkylation de l’ADN et de l’ARN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a est l’énantiomère actif de Nutlin-3 ; il antagonise MDM2 et stabilise p53 en inhibant l’interaction MDM2–p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7176
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9737
SHP099 hydrochloride
SHP099 hydrochloride est un inhibiteur de SHP2 (IC50 = 70 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1021
Cidofovir(Vistide)
Cidofovir(Vistide) inhibe l’ADN polymérase virale et sert à étudier la réplication du cytomégalovirus (CMV).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60225
AOD-9604
AOD-9604 — Peptide conçu à partir de l’hormone de croissance humaine, utilisé en recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2016
MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib) inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10832
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen : Mélange d’isomères E/Z du 4-hydroxytamoxifène, utilisé pour étudier la modulation des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1071
Vemurafenib (PLX4032)
Vemurafenib (PLX4032) est un inhibiteur de B-RAF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8134
Trichostatin A (TSA)
Trichostatin A (TSA) est un inhibiteur de HDAC I/II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9764
Afoxolaner
Afoxolaner est un isoxazoline étudié comme insecticide et acaricide, agissant sur les canaux chlorure régulés par le GABA et le glutamate chez les arthropodes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39262
SBP-7455
SBP-7455 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22989
BMS-204493
BMS-204493: Agoniste inverse pan-récepteurs de l’acide rétinoïque augmentant leur association avec les corépresseurs nucléaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9303
Taprenepag(CP-544326)
Taprenepag(CP-544326) est un agoniste du récepteur de la prostaglandine E2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7815
Crisaborole(AN-2728)
Crisaborole(AN-2728) est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2070
GSK690693
GSK690693 inhibe Akt1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7694
BAF312 (Siponimod)
Siponimod (BAF312) est un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate sélectif pour S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12023
dBET1
dBET1 est un dégradeur de la protéine BRD4 fondé sur la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11360
Pemafibrate
Pemafibrate — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3112
AS-252424
AS-252424 est un inhibiteur sélectif de PI3Kγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: Inhibiteur de SK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9783
Bay 59-3074
Bay 59-3074 est un agoniste partiel des récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6312
SB525334
SB525334 inhibe le récepteur du TGFβ de type I, ALK5, et sert à étudier ce récepteur et sa signalisation en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1010
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
Dabigatran etexilate est une prodrogue du dabigatran, un inhibiteur direct et réversible de la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2096
AG490
AG490 inhibe EGFR, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7589
Eniporide(EMD96785)
Eniporide(EMD96785) est un inhibiteur de l’échange Na⁺/H⁺.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7656
Ro 61-8048
Ro 61-8048 est un inhibiteur de la kynurénine hydroxylase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10895
E260
E260 est un inhibiteur de Fer/FerT, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8327
SANT-1
SANT-1 est un antagoniste ciblant Smo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7544
CUDC-101
CUDC-101 est un inhibiteur de HDAC, EGFR, HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): Inhibiteur sélectif et réversible de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7373
Betrixaban
Betrixaban est un inhibiteur ciblant le facteur de coagulation Xa. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8457
BMS-309403
BMS-309403 inhibe FABP4. La valeur de Ki rapportée est de <2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26154
LIT927
LIT927 — Ligand neutralisant CXCL12, utilisé en recherche sur l’inflammation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4128
Ivacaftor (VX-770)
Ivacaftor est un potentialisateur de CFTR caractérisé dans des essais impliquant G551D-CFTR et F508del-CFTR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9576
Niraparib tosylate
Niraparib tosylate est un inhibiteur de PARP1/PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5022
XL019
XL019: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9760
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408) est un analogue de l’angiotensine IV ; les données sources indiquent un Kd de liaison de 65 pM au facteur de croissance hépatocytaire (HGF).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9248
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride est un agoniste de β2-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7835
H-89 2HCl
H-89 2HCl est un inhibiteur de PKA (IC50 = 48 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): Inhibiteur de RAF / VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8592
Sivelestat (sodium salt hydrate)
Sivelestat (sodium salt hydrate) inhibe l’élastase des neutrophiles humains.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12637
Finerenone
Finerenone est un antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des minéralocorticoïdes utilisé dans la recherche cardiorénale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2018
LY335979 (Zosuquidar 3HCl)
LY335979 (Zosuquidar 3HCl) inhibe la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26030
CCMI
CCMI — Modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine, qui amplifie les courants induits par un agoniste.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185) est un dérivé hydrosoluble d’ON 013100 étudié dans le contexte du ciblage d’eIF4E dans les tumeurs solides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1477
Ertapenem
Ertapenem est un composé β-lactame de la famille des carbapénèmes à large spectre antibactérien.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9845
FITM
FITM est un modulateur allostérique négatif de mGlu1 ; les données sources indiquent un Ki de 2.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7414
FH535
FH535 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et PPAR et est utilisé en recherche antitumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9839
Brassinin
Brassinin est une phytoalexine présente dans le chou chinois ; les données sources décrivent l’induction d’enzymes de phase II, dans la recherche sur la cancérogenèse chimique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3123
XL388
XL388 est un inhibiteur de mTORC1 / mTORC2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7562
MM-102
MM-102 inhibe l’interaction protéique WDR5/MLL, avec une IC50 de 2.4 nM dans un essai de liaison à WDR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) est un inhibiteur de BTK (IC50 = 3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11280
GSK1016790A
GSK1016790A est un activateur de TRPV4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8472
AZD-3759
AZD-3759 inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7412
R(+)-Etomoxir (sodium salt)
R(+)-Etomoxir (sodium salt) est un inhibiteur de CPT-I. La source rapporte une inhibition de la β-oxydation du palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9286
K03861
K03861 est un inhibiteur de CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9831
GSK6853
GSK6853 est un inhibiteur de BRPF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement