DC10085
Bay 41-4109 (racemate)
BAY 41-4109 racemate est la forme racémique de BAY 41-4109, un composé étudié pour l’inhibition du virus de l’hépatite B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC3109
Ipatasertib (GDC-0068)
Ipatasertib (GDC-0068) est un inhibiteur de AKT1 / AKT2 / AKT3 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8374
Enasidenib ( AG-221)
Enasidenib ( AG-221) est un inhibiteur ciblant IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7615
Capromorelin tartrate
Capromorelin tartrate est un agoniste du récepteur GHSR1a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer est l’isomère S de SCH900776 ; les données d’inhibition de Chk1 du composé parent ne constituent pas des mesures directes de l’activité de cet isomère.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5029
PERK inhibitor GSK2656157
PERK inhibitor GSK2656157: Inhibiteur de PERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1177
Salubrinal
Salubrinal est un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation d’eIF2α capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8011
Radotinib (IY-5511)
Radotinib (IY-5511) est un inhibiteur de BCR-ABL1. Les données sources indiquent IC50 = 34 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8008
TOK-001(Galeterone)
TOK-001(Galeterone) est un inhibiteur de CYP17. Les données sources indiquent IC50 = 47 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7099
CEP33779
CEP33779 est un inhibiteur de JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7946
SKF-86002
SKF-86002 est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8700
ODM-201(Darolutamide)
ODM-201(Darolutamide) est un antagoniste du récepteur des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7768
RGB286638
RGB286638 est un inhibiteur de CDK1/2/3/4/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8814
Vipadenant
Vipadenant est un antagoniste de récepteurs de l’adénosine A2A et A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7629
GNE-9605
GNE-9605 est un inhibiteur de LRRK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 19 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8491
GSK2879552
GSK2879552 est un inhibiteur irréversible de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7855
A-366
A-366 est un inhibiteur de la méthyltransférase d’histones G9a (IC50 = 3.3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4178
NVP-HSP990 (HSP990)
NVP-HSP990 inhibe Hsp90α, Hsp90β et Grp94.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HCl est un inhibiteur de MELK. La valeur de IC50 rapportée est de 0.41 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8812
LJI-308
LJI-308 inhibe RSK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8448
VR23
VR23 inhibe les activités de type trypsine, chymotrypsine et caspase du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10493
WZB117
WZB117: Inhibiteur de GLUT1 dont une réduction de la glycolyse a été rapportée dans des modèles expérimentaux de cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8638
Paclitaxel
Paclitaxel favorise l’assemblage des microtubules et inhibe leur dépolymérisation, modifiant ainsi la dynamique nécessaire à la mitose et à la prolifération cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7781
ML-224
ML-224 est un agoniste inverse du récepteur de la thyréostimuline (TSHR), inhibant la production de cAMP stimulée par la TSH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70426
GAT1508
GAT1508 est un activateur de GIRK1/2 (EC50 = 75 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) est un inhibiteur sélectif de FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8838
Indirubin
Indirubin est un composé bisindolique isolé d’Indigo naturalis et un isomère de l’indigo, utilisé dans des recherches sur l’inflammation et l’angiogenèse tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21522
Balixafortide(POL6326)
Balixafortide(POL6326) est un antagoniste peptidique de CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7551
RG3039(PF-06687859)
RG3039(PF-06687859) est un inhibiteur de DcpS biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec une IC50 rapportée de 0.069 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7053
IWR-1
IWR-1 est un inhibiteur des tankyrases qui inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10542
KIRA6
KIRA6: Inhibiteur allostérique de l’activité d’IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1155
Celastrol
Celastrol inhibe le protéasome ; les données sources indiquent une IC50 de 2.5 μM pour l’activité de type chymotrypsine du protéasome 20S purifié.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8458
Akt Inhibitor VIII
Akt Inhibitor VIII est un inhibiteur allostérique réversible d’Akt1, d’Akt2 et d’Akt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10574
CID-25014542
CID-25014542: Inhibiteur de RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8065
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride est un inhibiteur de IKK2. Les données sources indiquent IC50 = 30 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 inhibe RIP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7679
(R)PFI-2 HCl
(R)PFI-2 HCl est un inhibiteur de SETD7. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12624
RAS activator compound 1
RAS activator compound 1 augmente l’échange de nucléotides catalysé par SOS in vitro ; les réponses cellulaires de RAS-GTP et d’ERK présentent une régulation biphasique par rétroaction sur SOS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60033
SN-011
SN-011 — Inhibiteur de STING, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7670
SB-3CT
SB-3CT est un inhibiteur de MMP-2/MMP-9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6910
NS-1643
NS-1643 est un activateur du canal potassique hERG/KV11.1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4123
PHA-793887
PHA-793887 est un inhibiteur de CDK compétitif vis-à-vis de l’ATP, actif contre CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 ainsi que GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9298
thiotepa
thiotepa est un agent alkylant de l’ADN utilisé pour la recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8266
GW-627368X
GW-627368X est un antagoniste ciblant EP4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7653
THZ1 free base
THZ1 free base est un inhibiteur de CDK7. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8376
TAS-301
TAS-301 inhibe la migration et la prolifération des cellules musculaires lisses ainsi que l’activation de PKC induite par le PDGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7015
INCB024360 analogue(IDO-IN-1)
INCB024360 analogue(IDO-IN-1) est un inhibiteur de IDO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 67 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8224
Lifitegrast(SAR 1118)
Lifitegrast(SAR 1118) est un antagoniste ciblant LFA-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8061
SGC-707
SGC-707 est un inhibiteur allostérique de PRMT3. Les données sources indiquent IC50 = 31 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6302
AZD2858
AZD2858 inhibe GSK-3α et GSK-3β. Il est utilisé pour étudier la signalisation GSK-3 ; les documents produit mentionnent également son utilisation dans la recherche sur la consolidation des fractures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2002
Venetoclax(ABT-199)
Venetoclax inhibe BCL-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7098
BI-D1870
BI-D1870 est un inhibiteur de RSK1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1024
Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW2992) porte le numéro CAS 439081-18-2. Les informations expérimentales détaillées sont disponibles auprès de DC Chemicals.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26141
TPT-260
TPT-260 — Dérivé de thiophène-thiourée ; les données fournies ne précisent ni cible biologique ni mécanisme d’action.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9304
LY2334737
LY2334737 est une prodrogue de Gemcitabine, dont la source étudie le lien entre l’expression de CES2 et la réponse cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5005
tw-37
tw-37: Inhibiteur de Bcl-2 / Mcl-1 / Bcl-xL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7926
AZ-6102
AZ-6102 est un inhibiteur de TNKS1/TNKS2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7643
DMH1
DMH1 est un inhibiteur de ALK1/2/3/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement