DC5019
(+)-JQ1
(+)-JQ1: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7049
AdipoRon
AdipoRon est un agoniste de AdipoR1/AdipoR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22664
Fezolinetant
Fezolinetant: Antagoniste du récepteur NK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10868
Cilofexor
Cilofexor est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10518
KIN1148
KIN1148: Agoniste d’IRF3 de petite taille moléculaire, étudié comme adjuvant de vaccin antigrippal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3160
Montelukast Sodium
Montelukast sodium est un antagoniste des récepteurs CysLT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7723
OTS964 hydrochloride
OTS964 hydrochloride est un inhibiteur de CDK11.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7574
FIPI
FIPI est un inhibiteur de PLD1/PLD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2061
A-803467
A-803467 est un bloqueur du canal sodique Nav1.8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10874
Yoda1 (GlyT2-IN-1)
Yoda1 (GlyT2-IN-1) est un agoniste du canal ionique mécanosensible Piezo1, utilisé pour étudier l’entrée de calcium médiée par ce canal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7180
KN-93 Phosphate
KN-93 Phosphate est un inhibiteur de CaMKII.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7692
Almorexant HCl (Act-078573)
Almorexant HCl (Act-078573) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8261
(-)-JQ-1
(-)-JQ-1 est un stéréoisomère du (+)-JQ1. Dans les expériences décrites, le (+)-JQ1 a réduit l’expression des gènes cibles de BRD4, contrairement au (−)-JQ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo est un dérivé de l’indigo ; une induction de l’apoptose et de la différenciation myéloïde a été rapportée dans des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8087
ADX 47273
ADX 47273 est un modulateur allostérique positif de mGluR5 ; les données sources indiquent une EC50 de 170 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5197
Quizartinib (AC220)
Quizartinib (AC220) — Inhibiteur de FLT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7255
Purmorphamine
Purmorphamine est un agoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe est un inhibiteur des microtubules de type maytansinoïde, dont le thiol de DM1 est protégé sous forme de disulfure mixte méthylé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8082
CZC-54252
CZC-54252 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9241
Tretinoin(Retinoic acid）
Tretinoin(Retinoic acid） est un métabolite de la vitamine A et agoniste naturel des récepteurs nucléaires RAR, utilisé pour la recherche sur la croissance et la différenciation cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8074
MHY1485
MHY1485 est un activateur de mTOR. Les données sources décrivent une inhibition de l’autophagie par blocage de la fusion des autophagosomes avec les lysosomes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8078
PD 153035(AG-1517)
PD 153035(AG-1517) est un inhibiteur de EGFR. Les données sources indiquent Ki = 6 pM; IC50 = 25 pM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7371
Balicatib
Balicatib est un inhibiteur ciblant la cathepsine K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine est utilisé pour l’étude de la réparation des cassures double brin de l’ADN ; les données source décrivent une inhibition de la jonction d’extrémités non homologues et une amélioration de la réparation dirigée par homologie médiée par Cas9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7994
Afuresertib HCl
Afuresertib HCl est un inhibiteur de Akt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8184
Pilaralisib(XL-147; SAR245408)
Pilaralisib(XL-147; SAR245408) est un inhibiteur de PI3K de classe I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) est un inhibiteur ciblant CDK2/CDK7/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt est le sel de trifluoroacétate de Pyridostatin, un stabilisateur des G-quadruplexes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7020
Ibutamoren mesylate
Ibutamoren mesylate est un agoniste de GHSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1035
GSK3787
GSK3787 est un antagoniste de PPARδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7405
DY131
DY131 est un agoniste de ERRγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8028
ITD-1
ITD-1 inhibe la signalisation TGFβ ; les données sources indiquent une IC50 de 460 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8156
CIQ
CIQ potentialise sélectivement les réponses des récepteurs NMDA contenant NR2C ou NR2D. Les données sources ne rapportent pas d’effet sur les sous-types NR2A ou NR2B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC0545
Alkyne-a-dsbso
Alkyne-a-dsbso est un agent de réticulation enrichissable et clivable en spectrométrie de masse, destiné à l’étude des interactions protéiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7922
APY0201
APY0201 est un inhibiteur de PIKfyve (IC50 = 5.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7752
Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
Vidofludimus(4SC-101; SC12267) est un inhibiteur de DHODH. La source rapporte également une inhibition de la sécrétion d’IL-17 in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6307
XL888
XL888 est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (HSP90), utilisé dans la recherche sur cette protéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5099
Felbamate
Felbamate: Composé dont une inhibition des récepteurs NMDA et une modulation positive des récepteurs GABAA sont rapportées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7914
LDN-214117
LDN-214117 est un inhibiteur de ALK2 (IC50 = 22 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7633
Ligandrol (VK5211, LGD-4033)
Ligandrol (VK5211, LGD-4033) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes (SARM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1027
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341) est un inhibiteur du protéasome 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1512
Lapatinib
Lapatinib est un inhibiteur de EGFR/ErbB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22612
Afatinib
Afatinib: Inhibiteur irréversible de la famille EGFR, actif sur EGFR et HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8225
Smoothened Agonist (SAG) free base
Smoothened Agonist (SAG) free base est un agoniste ciblant Smo. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 59 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8469
Palbociclib
Palbociclib inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8791
Sorafenib free base (BAY-43-9006)
Sorafenib free base (BAY-43-9006) inhibe Raf-1/B-Raf/VEGFR-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7135
GM6001 (galardin, ilomastat)
GM6001 (galardin, ilomastat) est un inhibiteur à large spectre de métalloprotéinases matricielles (MMP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5077
Boceprevir(EBP 520; SCH 503034 )
Boceprevir(EBP 520; SCH 503034 ): Inhibiteur de HCV NS3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4240
Dexmedetomidine hydrochloride
Dexmedetomidine hydrochloride est étudié pour ses effets médiés par les récepteurs adrénergiques α2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrogue de VRT-043198, un inhibiteur de la caspase-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7111
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) est un inhibiteur de CK2 (Ki = 0.38 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7522
Triapine
Triapine est un inhibiteur de la sous-unité M2 de la ribonucléotide réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8064
AI-10-49
AI-10-49 se lie sélectivement à CBFβ-SMMHC et perturbe son interaction avec RUNX1, pour l’étude des mécanismes de leucémie associés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7230
PHA-665752
PHA-665752 est un inhibiteur de c-Met. Les données sources indiquent IC50 = 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2082
Monastrol
Monastrol inhibe la kinésine mitotique Eg5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) est un inhibiteur de ALK/ROS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7727
PH-797804
PH-797804 est un inhibiteur de p38α. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 26 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3146
Sunitinib malate
Sunitinib malate est un inhibiteur de VEGFR2 / PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1102
Telithromycin (Ketek)
Telithromycin (Ketek) est un composé antibactérien de type kétolide qui inhibe la synthèse protéique en se liant aux domaines II et V de l’ARNr 23S de la sous-unité ribosomique bactérienne 50S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement