Anastrozole
Anastrozole est un inhibiteur de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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Anastrozole est un inhibiteur de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFilorexant(mk-6096) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCardamonin est un antagoniste du canal cationique TRPA1 humain, utilisé pour la recherche sur ce canal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNPS-1034 inhibe AXL/MET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRepotrectinib (TPX-0005) est un inhibiteur des kinases ALK, ROS1 et TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBX912 est un inhibiteur de PDK1 (IC50 = 12 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSTF-083010 inhibe l’activité endonucléase d’IRE1 ; selon la source, son activité kinase n’est pas affectée après un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBCI-121 : Perturbe l’interaction de SMYD3 avec ses substrats et son recrutement à la chromatine, pour étudier la méthylation et les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSerotonin hydrochloride(5-HT) est le chlorhydrate de la sérotonine, un neurotransmetteur monoaminergique et agoniste endogène des récepteurs 5-HT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVPS34 inhibitor 1 inhibe VPS34.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGF 109203X est un inhibiteur de PKC. Les données sources indiquent Ki = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPHT427 agit sur les domaines PH d’AKT et de PDPK1 pour étudier leur recrutement membranaire et leur signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSkepinone-L est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJSH-23 est un inhibiteur de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLiothyronine sodium est un agoniste de TRβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOlprinone (Hydrochloride) est un inhibiteur de PDE3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTigecycline se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 30S, empêche l’entrée des ARNt aminoacylés au site A et inhibe l’élongation de la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBi 2536 est un inhibiteur de PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSeclidemstat (SP-2577) est un inhibiteur de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRolipram: Inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBelizatinib(TSR-011) est un inhibiteur d’ALK et des kinases TRKA, TRKB et TRKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementml335 : Activateur sélectif des canaux TREK-1 et TREK-2, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPNU120596 est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine (nAChR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBatimastat(BB-94) est un inhibiteur de métalloprotéinases matricielles (MMP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKartogenin (KGN) est un composé induisant la différenciation des cellules souches mésenchymateuses humaines en chondrocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGolotimod (SCV-07) — Peptide immunomodulateur étudié dans la signalisation STAT3 et dans des modèles animaux de mucite buccale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTariquidar (XR9576) est un inhibiteur de la glycoprotéine P utilisé pour étudier l’efflux des médicaments et la multirésistance. Les données originales décrivent une inhibition du transport transmembranaire des médicaments par liaison non compétitive à la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIsrapafant: Antagoniste du récepteur PAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIstradefylline (KW-6002) est un antagoniste du récepteur de l’adénosine A2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMC-DM1 est un conjugué médicament-lieur pour ADC associant l’agent perturbateur des microtubules DM1 à un lieur MC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPFK158 est un inhibiteur de PFKFB3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementATN-224 inhibe SOD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRupatadine est un composé antagoniste des récepteurs du PAF et de l’histamine H1 ; les spécifications présentées correspondent au fumarate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAN ORL 24 est un antagoniste ciblant le récepteur NOP. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTC-2153: Inhibiteur de STEP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride(SAM) est un donneur de méthyle et un cofacteur des méthylations enzymatiques, notamment celles impliquant COMT et les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMiconazole est un composé antifongique imidazolé qui agit sur la membrane fongique en inhibant la synthèse d’ergostérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLodoxamide tromethamine est le sel de trométhamine du lodoxamide, étudié dans les réactions allergiques médiées par les mastocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCB1954(Tretazicar) est une prodrogue antitumorale activée enzymatiquement, dont le produit d’activation peut former des pontages interbrins de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRiociguat (BAY 63-2521) est un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC), utilisé dans la recherche sur l’hypertension pulmonaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS-adenosyl-L-methionine(Ademetionine) est un métabolite soufré impliqué dans les réactions de méthylation cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIRAK-1/4 Inhibitor est un inhibiteur ciblant IRAK1/IRAK4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IRAK1: IC50 0.2 μM; IRAK4: IC50 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImiquimod est un agoniste de TLR7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBK-1361(cyclo(RLsKDK)) est un peptide cyclique inhibiteur d’ADAM8, de séquence RLsKDK, où s désigne la D-sérine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCordycepin : Dérivé nucléosidique isolé de Cordyceps, étudié pour l’inhibition de l’expression de MMP-1 et MMP-3 induite par IL-1β dans des fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEnsitrelvir fumarate inhibe la protéase 3CL du SARS-CoV-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOseltamivir phosphate est le phosphate d’oseltamivir utilisé pour étudier l’inhibition de la neuraminidase des virus grippaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJA2131 — Inhibiteur de PARG, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCyclophosphamide est un agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé pour la recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementURMC-099 est un inhibiteur de MLK3 (IC50 = 14 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIbudilast inhibe les phosphodiestérases des nucléotides cycliques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBifeprunox est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques de type D2 et des récepteurs 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBKI1369: Composé de la classe des « bumped kinase inhibitors », étudié contre Cryptosporidium parvum dans des modèles précliniques d’infection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementArbidol analog — Analogue de l’Arbidol étudié pour sa liaison aux sous-types H1 et H3 de l’hémagglutinine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPhorbol 12-myristate 13-acetate (PMA): Ester de phorbol couramment utilisé pour activer la protéine kinase C (PKC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementfluticasone: Corticostéroïde utilisé dans la recherche respiratoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEntrectinib (RXDX-101) est un inhibiteur ciblant TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMG115 est décrit comme inhibiteur de la signalisation cytoplasmique de NF-κB ; la source ne distingue pas clairement l’implication d’IKK de celle du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAK778 — Inhibe de façon compétitive l’interaction entre Hsp47 et le collagène, pour étudier la sécrétion de collagène.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSaxagliptin inhibe DPP4. La valeur rapportée est IC50 = 26 nM.
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