DC8118
GKT137831(Setanaxib)
GKT137831(Setanaxib) est un inhibiteur de NOX1/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8244
wp1066（STAT Inhibitor III）
wp1066（STAT Inhibitor III） est un inhibiteur ciblant JAK2/STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8738
Sal003
Sal003 inhibe la déphosphorylation d’eIF2α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7436
JAK2 Inhibitor V,Z3
JAK2 Inhibitor V,Z3 est un inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8167
Onalespib（AT13387,ATI13387X）
Onalespib（AT13387,ATI13387X） est un inhibiteur de HSP90.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7334
UPF 1069
UPF 1069 est un inhibiteur ciblant PARP-1/PARP-2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7229
PF-4708671
PF-4708671 est un inhibiteur de S6K1. Les données sources indiquent Ki = 20 nM; IC50 = 160 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7852
LRRK2 inhibitor GSK2578215A
LRRK2 inhibitor GSK2578215A est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7975
CP 640186
CP 640186 est un inhibiteur de ACC1/ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10476
NCGC00244536
NCGC00244536: Inhibiteur de KDM4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12384
LF3
LF3 inhibe l’interaction β-caténine/TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9795
HA-15
HA-15 cible BiP/GRP78/HSPA5 ; les données sources décrivent l’induction d’un stress du réticulum endoplasmique dans des études sur les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4232
Vismodegib (GDC-0449)
Vismodegib (GDC-0449) inhibe la signalisation Hedgehog.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCY-155
Eupalinolide B
Eupalinolide B est un sesquiterpène de type germacrane provenant d’Eupatorium lindleyanum et présentant une activité cytotoxique dans des modèles de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9240
PS-47
PS-47 est l’isomère E inactif de l’activateur allostérique de PDK1 PS-48 et sert de contrôle négatif apparié pour l’étude de la signalisation PDK1/PDPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7174
AGI-6780
AGI-6780 est un inhibiteur de IDH2(R140Q). Les données sources indiquent IC50 = 23 ± 1.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12800
BMS-927711(Rimegepant)
Rimegepant (BMS-927711) est un antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7054
AM580
AM580 est un agoniste de RARα (EC50 = 0.36 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8139
GMX1778(CHS-828)
GMX1778(CHS-828) est un inhibiteur de NAMPT. Les données sources indiquent IC50 < 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7317
TG101209
TG101209 est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11415
GSK2033
GSK2033 est un antagoniste du récepteur LXRα / LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5147
Molibresib(I-BET-762）
Molibresib(I-BET-762）: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8792
Pirfenidone(AMR69)
Pirfenidone(AMR69) est un composé de type pyridone étudié pour ses effets antifibrotiques ; son mécanisme d’action précis reste indéterminé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7774
Ripasudil(K-115)
Ripasudil(K-115) est un inhibiteur de ROCK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8494
Toceranib phosphate(SU 11654)
Toceranib phosphate(SU 11654) inhibe PDGFRβ/Flk-1/KDR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3153
Ivabradine hydrochloride
Ivabradine hydrochloride inhibe le courant pacemaker cardiaque If et sert à étudier la régulation de la fréquence cardiaque.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5008
PP2(AGL 1879)
PP2(AGL 1879): Inhibiteur réversible des kinases de la famille Src, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7228
PF-04691502
PF-04691502 est un inhibiteur de PI3K / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7581
WHI-P154
WHI-P154 est un inhibiteur de EGFR/JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57110
MAT2A inhibitor-2
MAT2A inhibitor-2 — Inhibiteur de MAT2A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1091
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804) : Inhibiteur irréversible des kinases de la famille ERBB, notamment EGFR, ERBB2 et ERBB4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1086
GW-9508
GW-9508 est un agoniste de FFA1 (GPR40), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10742
Ferrostatin-1 (Fer-1)
Ferrostatin-1 (Fer-1) : Inhibiteur de la ferroptose, utilisé pour étudier cette mort cellulaire régulée dépendante du fer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4106
PF573228
PF-573228 inhibe la kinase d’adhérence focale (FAK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9995
MGL-3196(Resmetirom)
MGL-3196(Resmetirom) est un agoniste du récepteur THRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7978
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat(Chidamide) est un inhibiteur de HDAC1/2/3/10.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8544
MI-463
MI-463 inhibe l’interaction protéique entre la ménine et MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7614
IOX1
IOX1 est un inhibiteur à large spectre des oxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate, dont les déméthylases JmjC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7223
Palomid 529 (P529)
Palomid 529 (P529) est un inhibiteur de mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7147
GZD824
GZD824 est un inhibiteur de Bcr-Abl / Bcr-Abl(T315I).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5072
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
Duvelisib (IPI-145, INK1197): Inhibiteur de PI3Kδ / PI3Kγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7225
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569)
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) est un inhibiteur de EGFR. Les données sources indiquent IC50 = 38.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6301
PLX-4720
PLX-4720 est un inhibiteur de B-RafV600E, avec une IC50 rapportée de 13 nM dans un essai acellulaire, utilisé pour étudier la signalisation Raf.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10131
BMS-986205(Linrodostat)
BMS-986205(Linrodostat) est un inhibiteur d’IDO1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7329
Toceranib(SU 11654; PHA 291639)
Toceranib(SU 11654; PHA 291639) est un inhibiteur ciblant PDGFRβ, Flk-1/KDR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDGFRβ: Ki 5 nM; Flk-1/KDR: Ki 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5064
Baricitinib (INCB28050, LY3009104)
Baricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibiteur de JAK1 / JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7056
AMG-208
AMG-208 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 9.3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7458
LY2608204
LY2608204 active la glucokinase (GK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9505
Pifithrin-α (hydrobromide)
Pifithrin-α (hydrobromide) est un inhibiteur de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7660
Go 6983
Go 6983 est un inhibiteur de PKCα/β/γ/δ/ζ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl est un inhibiteur de PARP1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10811
S23
S23 : Modulateur sélectif du récepteur des androgènes (SARM), utilisé pour étudier ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9542
MPTP (hydrochloride)
MPTP (hydrochloride) est une neurotoxine dopaminergique pénétrant dans le cerveau, utilisée dans des modèles de recherche sur la maladie de Parkinson.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10610
CycLuc1(Luciferase substrate)
CycLuc1(Luciferase substrate): Substrat de la luciférase capable de pénétrer dans le cerveau.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5193
Roxadustat(FG-4592)
Roxadustat(FG-4592) — Inhibiteur des prolyl-hydroxylases du facteur HIF, utilisé pour étudier les réponses à l’hypoxie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5068
Idelalisib (CAL-101,GS-1101)
Idelalisib (CAL-101,GS-1101): Inhibiteur de PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5054
AZD1080
AZD1080: Inhibiteur de GSK3α / GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2105
Lovastatin (MK-803)
Lovastatin (MK-803) inhibe la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1057
Fidaxomicin (Dificid)
Fidaxomicin (Dificid): Antibiotique macrocyclique à spectre étroit, actif contre Clostridium difficile.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10130
Glabridin
Glabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement